Aprobados 500 millones de euros para proyectos de I+DEl Consejo de Ministros aprobó este viernes la concesión de 499,4 millones de euros en ayudas para proyectos de desarrollo experimental fruto de la colaboración entre empresas y organismos públicos de investigación
El CDTI destina 25 millones de euros a 65 proyectos de I+D+I empresarialEl Consejo de Administración del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), entidad dependiente del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad, ha aprobado 65 nuevos proyectos de I+D+I con un presupuesto total que asciende a 33,9 millones de euros, donde el CDTI aportará 24,9 millones de euros impulsando, de esta manera, la I+D+I empresarial
Cerca del 50% de los jóvenes sordociegos lo son por el Síndrome de UsherCerca del 50% de los jóvenes sordociegos lo son por el Síndrome de Usher, una enfermedad rara que aparece desde el nacimiento y provoca pérdida de visión y sordera, por lo que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se suma este sábado al Día Mundial de esta patología
La Guardia Civil de Zamora organiza una carrera solidaria para luchar contra las enfermedades raras'Corriendo por el corazón' es el nombre de la VI carrera popular solidaria que la Guardia Civil de Zamora ha organizado en colaboración con la Asociación 'Corriendo con el Corazón por Hugo' y que se celebrará el próximo 24 de septiembre, con la que espera batir récords de participación ya que que todo lo recaudado se destinará a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras a través de los servicios de Feder y su línea de investigación
Madrid. Madrid acoge un encuentro deportivo para visibilizar las enfermedades rarasEl Parque América Humanes de Madrid será el escenario de un encuentro de ‘cicloindoor’ benéfico para pedalear al ritmo de la música a favor de la Asociación Objetivo Diagnóstico, para visibilizar la situación de las personas que carecen de un diagnóstico sobre su enfermedad. Tendrá lugar este sábado
Uno de cada 3.500 niños tiene Distrofia Muscular de DuchenneUno de cada 3.500 niños convive con la Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular progresiva que este jueves celebra su Día Mundial, según recordó la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Madrid. La Comunidad comprará 76 viviendas como alternativa al chabolismoLa Comunidad de Madrid adquirirá 76 viviendas para dar alternativa a los madrileños que aún viven en infraviviendas, para lo cual destinará 8,7 millones de euros con ayuda de los fondos europeos Feder. El programa de realojo se centrará en los enclaves chabolistas de Las Sabinas, entre Móstoles y Arroyomolinos, Cañada Real Galiana, Coslada, Rivas Vaciamadrid y Madrid
El programa ‘TICCámaras’ de la Cámara de Comercio recibe más de 5.700 solicitudesEl programa ‘TICCámaras’ de la Cámara de Comercio de España recibió hasta el 31 de julio más de 5.700 solicitudes para participar en este proyecto cuyo objetivo es mejorar la competitividad de las pequeñas y medianas empresas, microempresas y autónomos mediante la aplicación de las nuevas tecnologías
La 'Carrera Popular a Teror' celebrará su 19ª edición volcándose con FederLa 'Carrera Popular a Teror’, organizada por la Policía Local de Las Palmas de Gran Canaria, celebrará su decimonovena edición el 2 de septiembre. Parte de los fondos recaudados con este evento solidario irán destinados a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con alguna de estas enfermedades
Más de 200 kilómetros a pie para apoyar a las personas con enfermedades rarasNicolás Mateos, un estudiante de Farmacia aficionado al deporte, ha decidido emprender el reto #RunningToSantiago con el propósito de apoyar la labor la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) e informar a la ciudadanía sobre las enfermedades raras, a la par que dar a conocer los proyectos y servicios de Feder. Recorrerá 210 kilómettros por la ruta del Camino Francés entre el 1 y 5 de octubre
Madrid acogerá el V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de SjögrenMadrid acogerá el V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren, promovido por la Asociación Española del Síndrome de Sjögren (AESS) y que se celebrará los días 28 y 29 de septiembre en el Auditorio del Centro Cultural Galileo. El diagnóstico del síndrome, los tratamientos disponibles y las perspectivas de futuro serán los principales temas a tratar
La Rioja. Ezcaray marcha por primera vez por las enfermedades rarasEl municipio riojano de Ezcaray acogerá este domingo la I Marcha solidaria a favor de las enfermedades raras (ER) en esta comunidad autónoma. Este evento recaudará fondos en favor de estas patologías, que afectan a tres millones de personas en España
Casi 4.300 pymes solicitan participar en el 'Programa InnoCámaras' para mejorar su competitividadUn total de 4.285 pequeñas y medianas empresas han solicitado participar en el Programa InnoCámaras de la Cámara de Comercio de España, a través de las 38 Cámaras de Comercio que participan en el mismo, que cuenta con un presupuesto para este año de 7.293.400 euros, cofinanciados por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder)
Arranca la campaña #1decada20mil para visibilizar el Sarcoma de Tejidos BlandosVarias asociaciones de pacientes han puesto en marcha la campaña #1decada20mil para potenciar el papel de los profesionales expertos en esta enfermedad y concienciar a la sociedad para hacer visible el Sarcoma de Tejidos Blandos, un tumor poco frecuente que representa el 0,5% de los cánceres
El espectógrafo en 3D Megara, listo para detectar la telaraña intergalácticaEl primer espectrógrafo en tres dimensiones del Gran Telescopio Megara vivirá su 'primera luz' esta noche tras meses de pruebas y puesta a punto. Entre sus retos más ambiciosos figuran la búsqueda de otros sistemas Tierra-Sol en la Vía Láctea o la detección de los filamentos de tela de araña que unen las galaxias entre sí
Feder impulsa una herramienta para potenciar el acceso a sus servicios de atención directaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha creado una nueva herramienta para facilitar el acceso de todas las personas que conviven con alguna de estas patologías a sus servicios de atención directa. Se trata de un formulario 'online' a través del cual se pueden canalizar todo tipo de consultas relativas a las enfermedades raras
Comienza un estudio para el tratamiento en adultos con síndrome de Prader WilliEl Hospital Universitario Parc Taulí de Sabadell ha recibido la aprobación del Comité Ético para iniciar un ensayo clínico que estudie el efecto del tratamiento con la hormona de crecimiento (GH) en adultos con el síndrome de Prader Willi (SPW), una enfermedad genética rara que afecta a múltiples sistemas del organismo, siendo además la primera causa de obesidad de origen genético
Feder se une al Día Mundial del síndrome de SjögrenLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) expresó este domingo su apoyo a las personas con síndrome de Sjögren, con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad, un trastorno autoinmune crónico que afecta sobre todo a las glándulas salivares y lacrimales
El Consejo de Ministros aprobó este viernes la concesión de 499,4 millones de euros en ayudas para proyectos de desarrollo experimental fruto de la colaboración entre empresas y organismos públicos de investigación
Dogking, Obra Social La Caixa y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han dado a conocer los resultados del programa 'Terapeutas Caninos', mediante el cual cuatro familias que conviven con estas patologías convivirán, a partir de ahora, con un perro de terapia en su hogar
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este martes el corto ‘The Weirdos’, una pieza audiovisual que se incorporará a partir de este curso escolar al proyecto 'Asume un reto poco frecuente' de Feder
