MadridMadrid ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ para visibilizar la enfermedadLa Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) celebrará este próximo sábado la VIII Carrera por la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar en la Casa de Campo con varias modalidades, para visibilizar esta enfermedad que afecta a unas 47.000 personas en España
SaludEl 56% de los pacientes con esclerosis múltiple tardan más de seis meses en ser diagnosticadosEl 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
SaludAfectados de Lyme, enfermedad transmitida por garrapatas, convocan una concentración en MadridLa Asociación de Enfermos de Lyme de España (ALCE) ha convocado este sábado una concentración en la plaza de Jacinto Benavente de Madrid con motivo del Mes Mundial de la lucha contra esta enfermedad, con que se pretende visibilizar e informar sobre esta grave patología producida sobre todo por la picadura de garrapatas
SaludSólo el 6% de los pacientes con ELA puede costearse una adecuada atención domiciliariaEn España, sólo el 6% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede hacer frente a un coste estimado de 35.000 euros al año para acceder a una adecuada atención domiciliaria, según los resultados del primer informe del Observatorio de la ELA en España de la Fundación Luzón, dados a conocer este jueves
SaludUn paciente con ELA entregará más de 600.000 firmas en el Congreso para un proyecto de investigaciónJesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará este jueves en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
SaludUn paciente con ELA entregará más de 600.000 firmas en el Congreso para un proyecto de investigaciónJesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará mañana, jueves, en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
MurciaEl Gobierno regional y Cocemfe firman un convenio para apoyar y asesorar a 8.500 personas con discapacidadLa consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de Murcia, Violante Tomás, anunció este lunes que un total de 8.455 personas se beneficiarán del nuevo convenio de colaboración que se firmará en breve entre la Consejería y Famdif-Cocemfe, para apoyar las actuaciones de información, apoyo y asesoramiento a las familias de doce de sus asociaciones, a lo que se destinarán 478.896 euros
DependenciaFeder pide suprimir las “listas cerradas de enfermedades” en las evaluaciones del grado de discapacidad y dependenciaEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves suprimir “las listas cerradas de 'numerus clausus'” a la hora de establecer los grados de discapacidad o de dependencia, puesto que hay “una gran cantidad de enfermedades que se quedan fuera, por no hablar de las personas que ni siquiera disponen de un diagnóstico”
DeporteDos afectados de esclerosis múltiple prometen 30.000 pedaladas en los MonegrosDos jóvenes afectados de esclerosis múltiple (EM), Agna Egea y Miguel López, recorrerán este sábado 117 kilómetros en la carrera de 'mountain bike' Orbea Monegros, por lo que prometen 30.000 pedaladas para conseguir recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad
SaludQuirónsalud inaugura una exposición para concienciar sobre la esclerosis múltipleEl Hospital Universitario de Quirónsalud de Madrid ha inaugurado la exposición ‘¡EMpieza tu camino!’, para concienciar sobre el impacto de la esclerosis múltiple (EM) en la calidad de vida de los pacientes. La muestra tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad, además de proporcionar a los pacientes y a sus familiares las herramientas básicas para convivir con la patología
SaludEsclerosis Múltiple España destina 50.000 euros para investigar nuevos tratamientosEsclerosis Múltiple España (EME) ha destinado 50.000 euros a la Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM) para identificar nuevas dianas terapéuticas y poner en marcha un proyecto clínico que ayudará a identificar a los pacientes con alta probabilidad de responder a los fármacos ya aprobados para la esclerosis múltiple progresiva
SaludPadres de niños con enfermedad neurológica piden al Gobierno terapias con células madresLa Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
SaludDenuncian que las farmacéuticas se benefician de ensayos clínicos financiados en universidadesLa campaña 'No es Sano' ha hecho público este martes un informe en el que indica que la industria farmacéutica se está beneficiando con la venta de fármacos oncológicos que han sido desarrollados con una gran inversión pública. Sería el caso de trastazumab, un medicamento contra el cáncer de mama en el que el 50% de los ensayos clínicos se financiaron a través de universidades, centros de investigación o fundaciones sin ánimo de lucro y que ha generado mas de 60.000 millones de euros en ventas
Esclerosis lateral amiotróficaUn paciente de ELA 'baila' un tango para recaudar fondosLa Fundación Luzón–Unidos Contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) ha puesto en marcha la iniciativa ‘#StartTheDance’, un videoclip protagonizado por Marco, enfermo de ELA, con el objetivo de recaudar fondos para que los pacientes que tienen esta enfermedad reciban la asistencia sociosanitaria que necesitan
Esclerosis lateral amiotróficaLas farmacias y la Fundación Luzón firman un convenio para dar visibilidad a la esclerosis lateral amiotróficaEl presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, y la directora general de la Fundación Luzón, Ana López-Casero, suscribieron este lunes un convenio de colaboración entre ambas organizaciones para promover acciones de información, formación, sensibilización y concienciación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), dirigidas a los farmacéuticos comunitarios y a la población
Carmila, aliado estratégico en la puesta en valor de 130 proyectos sociales en el último añoLa red de centros Carmila contribuyó durante el año 2017 a la visibilidad y puesta en valor de 130 proyectos asistenciales. Impulsada por su política social, en 2017 la inmobiliaria cedió de forma desinteresada a distintas ONG espacios comerciales valorados en cerca de 100.000 euros, con el objetivo de dar a conocer su labor social
El 76% de los usuarios de silla de ruedas sufren dolores en la columna vertebralEl 76% de las personas que utilizan silla de ruedas de forma permanente sufren dolor en algún nivel de la columna vertebral, el 56% en el cuello, el 54% en la columna dorsal y el 45% en la lumbar, según un estudio publicado en la revista ‘Spinal Cord’
Logopedas presentan herramientas de integración social para personas con trastornos de la comunicaciónProfesionales de la logopedia expondrán hoy en Madrid los beneficios de los sistemas alternativos y aumentativos de comunicación (SAAC), herramientas que permiten una mayor integración social y calidad de vida de las personas con trastornos de la comunicación. La jornada se enmarca en el Día Europeo de la Logopedia, que se celebra este martes
Logopedas presentan herramientas de integración social para personas con trastornos de la comunicaciónProfesionales de la logopedia expondrán mañana en Madrid los beneficios de los sistemas alternativos y aumentativos de comunicación (SAAC), herramientas que permiten una mayor integración social y calidad de vida de las personas con trastornos de la comunicación. La jornada se enmarca en el Día Europeo de la Logopedia, que se celebra este martes
Madrid12 millones para adquirir toxina botulínica tipo A, destinada a trastornos neurológicosEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó hoy la contratación por acuerdo marco, procedimiento abierto y mediante criterio único precio, del suministro del medicamento toxina botulínica tipo A para los hospitales del Servicio Madrileño de Salud, con un valor estimado de 11.822.996 euros (IVA excluido), para un periodo de ejecución de 24 meses, según explicó el portavoz del Gobierno autonómico, Ángel Garrido
Dos deportistas con esclerosis múltiple reciben el premio especial de Fundación ONCEAgna y Miguel, ambos con esclerosis múltiple,, han recibido el premio especial entregado por Fundación ONCE dentro del programa de becas ‘Persigue tus sueños GAES’, que pretende dar la oportunidad a deportistas anónimos de alcanzar las metas que se han marcado
MadridLa Comunidad apoya iniciativas sociales dirigidas a la inclusión de las personas más vulnerablesLa viceconsejera de Políticas Sociales y Familia, Belén Prado, participó este miércoles en el acto de entrega de Premios al Valor Social 2017 de la Fundación Cepsa, que distinguen aquellas iniciativas sociales que favorecen la inclusión y el bienestar de las personas más vulnerables
La Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) celebrará este próximo sábado la VIII Carrera por la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar en la Casa de Campo con varias modalidades, para visibilizar esta enfermedad que afecta a unas 47.000 personas en España
El 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
La Asociación de Enfermos de Lyme de España (ALCE) ha convocado este sábado una concentración en la plaza de Jacinto Benavente de Madrid con motivo del Mes Mundial de la lucha contra esta enfermedad, con que se pretende visibilizar e informar sobre esta grave patología producida sobre todo por la picadura de garrapatas
En España, sólo el 6% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) puede hacer frente a un coste estimado de 35.000 euros al año para acceder a una adecuada atención domiciliaria, según los resultados del primer informe del Observatorio de la ELA en España de la Fundación Luzón, dados a conocer este jueves
Jesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará este jueves en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
Jesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará mañana, jueves, en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad
Dos jóvenes afectados de esclerosis múltiple (EM), Agna Egea y Miguel López, recorrerán este sábado 117 kilómetros en la carrera de 'mountain bike' Orbea Monegros, por lo que prometen 30.000 pedaladas para conseguir recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad
El Hospital Universitario de Quirónsalud de Madrid ha inaugurado la exposición ‘¡EMpieza tu camino!’, para concienciar sobre el impacto de la esclerosis múltiple (EM) en la calidad de vida de los pacientes. La muestra tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad, además de proporcionar a los pacientes y a sus familiares las herramientas básicas para convivir con la patología
La Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
La campaña 'No es Sano' ha hecho público este martes un informe en el que indica que la industria farmacéutica se está beneficiando con la venta de fármacos oncológicos que han sido desarrollados con una gran inversión pública. Sería el caso de trastazumab, un medicamento contra el cáncer de mama en el que el 50% de los ensayos clínicos se financiaron a través de universidades, centros de investigación o fundaciones sin ánimo de lucro y que ha generado mas de 60.000 millones de euros en ventas
La Fundación Luzón–Unidos Contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) ha puesto en marcha la iniciativa ‘#StartTheDance’, un videoclip protagonizado por Marco, enfermo de ELA, con el objetivo de recaudar fondos para que los pacientes que tienen esta enfermedad reciban la asistencia sociosanitaria que necesitan
El presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Jesús Aguilar, y la directora general de la Fundación Luzón, Ana López-Casero, suscribieron este lunes un convenio de colaboración entre ambas organizaciones para promover acciones de información, formación, sensibilización y concienciación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), dirigidas a los farmacéuticos comunitarios y a la población
La empresa española Mouse4all ha recibido el premio a la mejor solución digital con impacto social de los World Summit Awards (WSA) 2017 y, además, fue nombrada Campeona Global dentro de su categoría: Inclusión y Empoderamiento
Agna y Miguel, ambos con esclerosis múltiple,, han recibido el premio especial entregado por Fundación ONCE dentro del programa de becas ‘Persigue tus sueños GAES’, que pretende dar la oportunidad a deportistas anónimos de alcanzar las metas que se han marcado
La viceconsejera de Políticas Sociales y Familia, Belén Prado, participó este miércoles en el acto de entrega de Premios al Valor Social 2017 de la Fundación Cepsa, que distinguen aquellas iniciativas sociales que favorecen la inclusión y el bienestar de las personas más vulnerables
