EL HOSPITAL LA PAZ ORGANIZA LA REUNION ANUAL DE LA SOCIEDAD DE GENETICA CLINICAEl Hospital La Paz de la Comunidad de Madrid ha organizado la XIII Reunión Anual de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la Asociación Española de Pediatría, que ha congregado a un gran número de pediatras, genetistas clínicos, dismorfológicos, citogenetistas y genetistas moleculares de ámbito nacional e internacional
EL HOSPITAL LA PAZ ORGANIZA LA REUNION ANUAL DE LA SOCIEDAD DE GENETICA CLINICAEl Hospital La Paz de la Comunidad de Madrid ha organizado la XIII Reunión Anual de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la Asociación Española de Pediatría, que ha congregado a un gran número de pediatras, genetistas clínicos, dismorfológicos, citogenetistas y genetistas moleculares de ámbito nacional e internacional
LOS NIÑOS CON BAJO PESO AL NACER TIENEN MÁS RIESGO DE SUFRIR ENFERMEDADES CORONARIAS Y DIABETES EN EDAD ADULTALos niños con bajo peso al nacer tienen más riesgo de padecer enfermedades coronarias y diabetes en edad adulta. En los últimos años, el número de recién nacidos de peso inferior al que les correspondera a su edad gestacional ha aumentado de forma continuada, según afirma Lourdes Ibáñez, endocrina del Hospital San Juan de Dios, centro que organiza hoy una jornada sobre este problema
MARTINEZ FRIAS PIDE EL RECONOCIEMIENTO DE LA GENETICA COMO ESPECIALIDAD MEDICALa profesora de Farmacología de la Universidad Complutene de Madrid y directora del Centro de Investigación de Anomalías Congénitas (CIAC), María Luisa Martínez Frías, reclamó hoy a la Administración el reconocimiento de la Genética como especialidad médica, como sucede en todos los países de nuestro entorno
LAS ALTERACIONES CROMOSOMICAS SON LA MAYOR AUSA DE MALFORMACIONES CONGENITAS, SEGUN LA DOCTORA MARTINEZ FRIASLa mayor causa de malformaciones congénitas son las alteraciones cromosómicas. Con las nuevas técnicas de citogenética molecular es posible detectar anomalías muy pequeñas y críptics, que antes no se identificaban, según afirmó hoy en Madrid María Luisa Martínez Frías, presidenta de la Asociación Española para el Registro de las Malformaciones Congénitas (ASEREMAC)
EL FONDO DE COHESION PAGARA EL USO TUTELADO DE NUEVAS PRESTACIONES MEDICAS ANTES DE INCORPORARLAS A LA CARTERA DE SERVICIOSLa ministra de Sanidad y Conumo, Ana Pastor, afirmó hoy en el Senado que el Fondo de Cohesión, creado tras completar el traspaso de la gestión sanitaria, financiará el uso tutelado de nuevas prestaciones antes de incorporarlas a la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud. La bomba de insulina, comentó a modo de ejemplo, será analizada por este procedimiento
LA CAUSA DE LA MITAD DE LOS DEFECTOS CONGENITOS REGISTRADOS EN ESPAÑA SE DESCONOCE, SEGUN LA DOCTORA MARTINEZ-FRIASLa causa del 55% de los defectos congénitos registrados en el país por el Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC) se desconoce. La anomalías o defectos congénitos son alteraciones físicas (en distinta form, tamaño y localización) de las diferentes partes del cuerpo, que producen problemas funcionales, psíquicos o sensoriales
VILLALOBOS INAUGURA EL CENTRO DE INVESTIGACION SOBRE ANOMALIAS CONGENITASLa ministra de Sanidad y Consumo, Celia Villalobos, inaugurará a mediodía de hoy en Madrid el Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC), fruto del convenio firmado el pasado mes de febrero entre el Instituto de Salud Carlos III y la Universidad Complutense de Madrid
ANA BOTELLA INAUGURA EL CENTRO DE INVESTIGACION SOBRE ANOMALIAS CONGENITASAna Botella inauguró hoy en Madrid el Centro de Investigación sobr Anomalías Congénitas (CIAC) del Instituto de Salud Carlos III, creado tras un acuerdo suscrito el pasado mes de febrero por el Carlos III y la Universidad Complutense de Madrid
SANIDAD Y LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE CREAN UNA UNIDAD PARA EL ESTUDIO DE LAS ANOMALIAS CONGENITASEl Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, y la Universidad Coplutense de Madrid han firmado un acuerdo para crear la Unidad de Investigación ECM-ISCIII para el Estudio de las Anomalías Congénitas, que será dirigido por la profesora María Luisa Martínez Frías
ELGOBIERNO AUTORIZA LA COLABORACION ENTRE EL CARLOS III Y LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSEEl Gobierno autorizó hoy la suscripción de dos convenios de colaboración entre el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Universidad Complutense de Madrid para la creación de sendas unidades de investigación sobre evaluación y comportamiento humano y sobre anomalías congénitas
NIÑOS SIN SONRISA DE TODA ESPAÑA SE REUNEN ESTE FIN DE SEMANA EN VALENCIAValencia acogerá este fin de semana el encuentro nacional de la Fundación Síndrome de Moebius, una anomalía congénita caracterizada por la falta de expresión facial. Durante los días 25 y 26, los llamados "niños sin sonrisa" procedentes de todo el país se reunirán en la sede de Fundación ONCE en esta comunidad
4.000 NIÑOS SON ATENDIDOS EN CENTROS DE TEMPRANA DE FEAPSUnos 4.000 niños discapacitados psíquicos son atendidosen los 125 centros de atención temprana de la Confederación Española de Organizaciones y Asociaciones en Favor de las Personas con Retraso Mental (FEAPS), según fuentes de la organización
UNOS 4.000 NIÑOS SON ATENDIDOS POR LOS CENTROS DE ATENCION TEMPRANA DE LA FEAPSUnos 4.000 niños discapacitados psíquicos son atendidos en los 125 centros de atención temprana de la Cofederación Española de Organizaciones y Asociaciones en Favor de las Personas con Retraso Mental (FEAPS), según informaron a Servimedia fuentes de la organización
LOS GEMELOS SON MAS PROPENSOS A PADECER MALFORMACIONES CONGENITASLos gemelos tienen un 25 por ciento ms de riesgo que los niños que no nacen en parto múltiple de sufrir malformaciones congénitas, según un estudio del Centro Internacional para Defectos de Nacimiento italiano que publica la revista "American Journal of Medical Genetics"
LA REINA ENTREGA LOS PREMIOS DE INVESTIGACION SOBRE PREVENCION DE DEFICIENCIASLa reina Sofía entregó hoy, en un acto celebrado en el palacio de la Zarzuela, los Premios Reína Sofía 1998 de Investigación sobre Prevención de las Deficiencias, que recayeron en las doctoras Manuela Martínez Regúlez, de España, y Laura Gruñeiro, Ana Chiesa y Laura Prieto, todas ellas de Argentina
El Hospital La Paz de la Comunidad de Madrid ha organizado la XIII Reunión Anual de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la Asociación Española de Pediatría, que ha congregado a un gran número de pediatras, genetistas clínicos, dismorfológicos, citogenetistas y genetistas moleculares de ámbito nacional e internacional
