Afectados con aminoacidopatías reclaman la inclusión de estas enfermedades en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermos Metabólicos Hereditarios (Feemh) pidió este lunes que estas patologías se incluyan de forma obligatoria en el cribado neonatal con la prueba del talón en todas las comunidades autónomas, según expuso esta entidad en el acto de presentación del estudio sobre las necesidades sociosanitarias de pacientes con aminoacidopatías que se celebró en el Real Patronato de Discapacidad
La Sociedad de Epidemiología denuncia deficiencias en los cribados neonatalesLa Sociedad Española de Epidemiología (SEE) pidió este martes a las direcciones generales de Salud Pública y a sociedades científicas que se realice un análisis crítico de los programas de cribado neonatal y que se eliminen las diferencias entre comunidades autónomas, porque "no siempre se cumplen los criterios exigidos para la inclusión de enfermedades"
Feder pide el cribado neonatal para diagnosticar de forma precoz la fibrosis quísticaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió este lunes el acceso al diagnóstico precoz de la fibrosis quística (FQ) y el cribado neonatal para prolongar la esperanza de vida de estos pacientes, una petición que ha hecho con motivo de la celebración del Día Europeo de esta enfermedad, que tendrá lugar mañana, martes
El Congreso solicita mejorar la prevención del maltrato infantil en el ámbito familiarLa Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad solicitar al Gobierno la revisión del Protocolo básico de intervención contra el maltrato infantil en el ámbito familiar, según propuso el grupo de Ciudadanos en una proposición no de ley (PNL)
Comienza el XVII Congreso Nacional de Enfermedades Metabólicas HereditariasLa Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh) celebra a partir de hoy y hasta el 11 de septiembre el XVII Congreso Nacional de Enfermedades Metabólicas Hereditarias en el Hotel Ilunion Pío XII de Madrid
Día Cáncer. El PP destaca la importancia de la prevención y la investigación para reducir la mortalidadEl PP destaca en un manifiesto, con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, la importancia de la prevención, la investigación y una “mayor sensibilidad social” para reducir la mortalidad por cáncer, al tiempo que trasladó un mensaje de “esperanza y fortaleza” a los enfermos y sus familiares que “son y siempre serán” su prioridad
Día Cáncer. El PP destaca la importancia de la prevención y la investigación para reducir la mortalidadEl PP destacó este miércoles en un manifiesto, con motivo del Día del Cáncer, la importancia de la prevención, la investigación y una “mayor sensibilidad social” para reducir la mortalidad por cáncer, al tiempo que trasladó un mensaje de “esperanza y fortaleza” a los enfermos y sus familiares que “son y siempre serán” su prioridad
Discapacidad. Nueva línea de trabajo sobre el diagnóstico etiológico de la sordera infantilLa Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) y la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) han comenzado los trabajos para desarrollar el 'Proyecto para favorecer el diagnóstico etiológico orientado a la atención temprana de la sordera infantil'
Madrid. La Comunidad elabora un mapa interactivo con hospitales y médicos referentes en enfermedades rarasEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, acompañado del consejero de Sanidad, Javier Maldonado, y de la delegada de la Federación de Enfermedades Raras de Madrid, Elena Escalante, presentó este lunes un nuevo mapa sanitario interactivo para la atención de 29 enfermedades raras o poco frecuentes, que se distribuyen en 131 unidades de 18 centros hospitalarios de la red pública madrileña
Discapacidad. Fiapas y Codepe hacen recomendaciones para la detección precoz de la sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas), junto con la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh), ha desarrollado el 'Proyecto para incrementar la calidad del abordaje interdisciplinar de la sordera infantil', en colaboración con el Real Patronato sobre Discapacidad y la Fundación ONCE
Pacientes con fibrosis quística exigen a Sanidad el acceso a los últimos tratamientosLa Federación Española de Fibrosis Quística exigió este lunes, Día Mundial de la enfermedad, que Sanidad facilite el acceso a los últimos tratamientos para los pacientes y reivindicó la igualdad en el derecho a la salud y a la calidad de vida de estos enfermos, ya que, según denunció, actualmente exiten multitud de desigualdades en este sentido
Pacientes con fibrosis quística exigen a Sanidad el acceso a los últimos tratamientosLa Federación Española de Fibrosis Quística exigió este viernes a Sanidad el acceso a los últimos tratamientos de la enfermedad y reivindicó la igualdad en el derecho a la salud y a la calidad de vida de los pacientes en toda España, ya que, según denunció, actualmente exiten multitud de desigualdades en este sentido
Prohibido consumir cigarrillos electrónicos en zonas infantiles, sanitarias y transporte públicoLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, y las comunidades acordaron este miércoles limitar el consumo de cigarrillos electrónicos. Con esta propuesta quedaría prohibido su consumo en centros educativos y zonas infantiles, centros sanitarios, instalaciones de las administraciones públicas, servicios de atención al ciudadano y transporte público
Pacientes con fibrosis quística piden al Gobierno medicamentos avanzados que se usan ya en otros paísesMañana, 8 de septiembre, se celebra el primer Día Mundial de la Fibrosis Quística, una enfermedad degenerativa que afecta principalmente a los sistemas respiratorio y digestivo de uno de cada 5.000 nacidos vivos en España y para la que los afectados piden tratamientos más avanzados que, aseguran, ya se prescriben en otros países europeos
Discapacidad. Cocemfe apoya que las personas con discapacidad no tengan que adelantar el dinero de la prestación ortoprotésicaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) manifestó este miércoles su apoyo a la propuesta de la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, para que las personas con discapacidad no tengan que adelantar dinero de la prestación ortoprotésica, e instó al Gobierno a que se establezcan límites máximos de aportación en esta cartera que sean asumibles por el colectivo