Cuatro de cada diez niños españoles tienen riesgo de sufrir “la dislexia de los números”Cuatro de diez niños españoles tienen riesgo de sufrir discalculia, llamada “la dislexia de los números”, según revelan los resultados de un test del método ‘Smartick’ diseñado para detectar el riesgo de sufrir esta Dificultad del Aprendizaje (DEA) en los niños de seis a diez años
Enfermedades rarasLa Fundación Isabel Gemio lanza un proyecto para sensibiilzar sobre las enfermedades rarasLa Fundación Isabel Gemio presentó este lunes, Día Mundial de las Enfermedades Raras, el proyecto europeo ´Jóvenes con enfermedades raras: el valor de enfrentarse a la vida´, cofinanciado por el programa Erasmus+ de la Unión Europea, con el objetivo de sensibilizar a la población sobre estas enfermedades
Guerra en UcraniaAldeas Infantiles reclama ayuda urgente para 98.000 niños que están instituciones residenciales en UcraniaAldeas Infantiles SOS alertó este lunes sobre la situación de los 98.000 niños y niñas que aseguró permanecen en instituciones residenciales en Ucrania y necesitan ayuda urgente y anunció que está trabajando junto a las administraciones públicas ucranianas para dar respuesta a sus necesidades, especialmente de aquellos con discapacidad o enfermedades crónicas
SaludUn nuevo Desayuno POP conversa el jueves sobre mujer y enfermedadLa agencia de noticias Servimedia acoge este jueves una nueva edición de los Desayunos POP para conversar con expertas de los sectores públicos y privados sobre 'Mujer y enfermedad' y mostrar los retos en salud que deben abordarse para paliar la brecha de género en el abordaje de la cronicidad
Día de Enfermedades RarasLa Asociación de Fibrodisplasia Osificante Progresiva reclama ayudas para investigación y el diagnóstico precozLa Asociación Española de Fibrodisplasia Osificante Progresiva (Aefop) reclamó, con motivo del Día de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero, ayudas para impulsar la investigación y el diágnostico precoz de esta enfermedad y señaló que el 99,9% de los bebés que nacen con juanetes padecen o van a padecer Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)
TribunalesEl TSJ de Galicia autoriza prorrogar hasta marzo el certificado covid en hospitales y residenciasEl Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSJG) ha autorizado a la Xunta a prorrogar en toda la comunidad, hasta el próximo 12 de marzo, la obligación de presentar el certificado covid-19 de vacunación, recuperación o prueba diagnóstica negativa para visitar a los pacientes ingresados en centros hospitalarios y sociosanitarios residenciales de mayores y de personas con discapacidad
Guerra en UcraniaAldeas Infantiles SOS lanza un Programa de Respuesta a Emergencias en Ucrania para atender a unas 45.000 personasAldeas Infantiles SOS ha puesto en marcha un Programa de Respuesta a Emergencias en Ucrania con el objetivo de atender a unas 45.000 personas, fundamentalmente niños, y garantizar la protección de los menores. Además, ha abierto un fondo de emergencia en España para recibir las aportaciones de aquellas personas que quieran colaborar
Enfermedades rarasEl Instituto de Salud Carlos III abre dos nuevas unidades de investigación para mejorar el diagnóstico de enfermedades rarasEl Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) ha abierto dos nuevas líneas de investigación para impulsar el trabajo de su Programa de Casos de Enfermedades Raras Sin Diagnóstico (SpainUDP), con el objetivo de impulsar la identificación de genes responsables de enfermedades raras mediante la creación de modelos celulares y animales