Día de la DislexiaVivir con dislexia: cuando la mala ortografía o escribir en espejo son síntomas y no despistesMiguel (nombre ficticio) estudia Primaria y desde que aprendió a escribir olvida algunas letras, las escribe en ‘espejo’ o confunde palabras. No le gusta leer en alto y presenta problemas de comprensión lectora. Unas pruebas especializadas diagnosticaron, entre otros trastornos, que el crío tiene dislexia. Él no terminaba de entender lo que le habían dicho los especialistas y en casa, pero hace unos días lo confirmó por sí mismo en clase
TelevisiónHoy La 2 emite ‘El viaje. La medalla de la salud mental’La 2 emite este sábado el documental ‘El viaje. La medalla de la salud mental’ con motivo del día mundial para llamar la atención sobre este tipo de patologías
TribunalesAmpliaciónEl TC avala por mayoría la reforma del CGPJ que le impide hacer nombramientos mientras esté en funcionesEl Pleno del Tribunal Constitucional ha desestimado los recursos de inconstitucionalidad interpuestos por los Grupos Parlamentarios de Vox y del Partido Popular contra la ley que modificó la norma que rige el Poder Judicial, que impide al Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) hacer nombramientos mientras esté en funciones
TribunalesEl Supremo avala la negativa del Gobierno a una consulta en La Línea para ser comunidad autónomaLa Sección Cuarta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha confirmado el acuerdo del Consejo de Ministros de 25 de octubre de 2022, por el que se denegó al Ayuntamiento de La Línea de la Concepción (Cádiz) una autorización para la celebración de una consulta popular para convertirse en comunidad autónoma
TribunalesCondenados a prisión los miembros de una banda que robaba cobre de la línea férrea entre Barcelona y ValenciaLa Audiencia Provincial de Valencia ha condenado a penas de entre dos y cuatro años y medio de cárcel a cuatro miembros de una banda especializada por varios robos de cable de cobre de las instalaciones de electrificación de la línea férrea que une Barcelona y Valencia. La Sala les considera autores de un delito continuado de robo con fuerza en las cosas en concurso con un delito de integración de grupo criminal
TribunalesEl juez deniega el cambio registral de sexo a un varón que lo quería usar para ascenderEl Registro Civil de Las Palmas de Gran Canaria ha notificado un auto en el que deniega la solicitud de un varón para quedar registrado como mujer por entender que la intención del solicitante no era acogerse a los supuestos legitimados en la llamada Ley Trans, sino beneficiarse de las consecuencias de ser mujer en lo que se refiere a la discriminación positiva, para optar a un ascenso en su ámbito laboral de manera ventajosa
RetinaLa ONCE y la Fundación Jiménez Díaz investigan sobre distrofias hereditarias de la retinaLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
SanidadEl Ministerio de Justicia colabora en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbitaEl Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
investigaciónEl Centro Nacional de Sanidad Ambiental investiga sobre factores genéticos y ambientales en trastornos del neurodesarrolloEl Centro Nacional de Sanidad Ambiental (CNSA) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) cuenta con una nueva línea de trabajo que investiga la relación entre los factores genéticos que favorecen la aparición de rasopatías, o trastornos derivados de alteraciones en las proteínas RAS, y una posible mayor susceptibilidad a la exposición a contaminantes ambientales
HematologíaEl 80% de los pacientes con leucemia linfocítica crónica no tienen síntomas cuando se diagnosticaEl 80% de los pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) no presentan síntomas en el momento del diagnóstico de la enfermedad, según se puso de manifiesto en el ‘V Curso práctico para el conocimiento y tratamiento de la LLC’ celebrado en Santander por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) y el Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica (Gellc), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
SALUDEl Ayuntamiento destaca el "trabajo pionero" de Madrid Salud en la prevención del deterioro cognitivoLa vicealcaldesa de Madrid y delegada de Seguridad y Emergencias, Inma Sanz, destacó este martes el "trabajo pionero" de Madrid Salud en la prevención del deterioro cognitivo durante la inauguración de la Jornada de Prevención del Deterioro Cognitivo, organizada por Madrid Salud y celebrada en CaixaForum, en la que se han expuesto las últimas acciones y estrategias del Ayuntamiento en esta materia
FertilidadUn estudio revela que la exposición a compuestos perfluorados afecta a la salud reproductiva de los adolescentesLa exposición de los adolescentes a compuestos perfluorados (PFAS) causa una alteración del equilibrio hormonal que puede tener consecuencias perjudiciales sobre su desarrollo y capacidad reproductiva. Además, los efectos observados fueron diferentes en las chicas y en los chicos, por lo que los expertos creen que el sexo desempeña un "papel crítico" en la manifestación del daño de estos compuestos
SaludSanidad da luz verde a un nuevo medicamento para dos de las principales causas de cegueraEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de un nuevo fármaco, Faricimab, de Roche, para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn), una enfermedad degenerativa crónica y progresiva de la retina o "húmeda" y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD), una complicación de la diabetes que afecta al 7% de las personas que conviven con esta enfermedad. Son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo
InvestigaciónDescubren el mecanismo que explicaría por qué el ADN mitocondrial sólo se hereda de la madreUn estudio en el que participa el IIBB-CSIC revela los mecanismos moleculares que impiden que el ADN mitocondrial se herede de los padres, ya que se ha descubierto que los espermatozoides no tienen ADN mitocondrial. La razón es que el prop¡o espermatozide "bloquea el acceso a la mitocondria del factor de transcripción imprescindible para que el ADN mitocondrial se replique"
InvestigaciónEstudian la posible conexión del virus del herpes simple 1 y la enfermedad del AlzhéimerUn estudio del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, investiga las conexiones entre la infección por el virus del herpes simple 1 (HSV-1), causante de lesiones en la mucosa bucal, y la enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia
Lenguas cooficialesEl PP no hará “el canelo” en el Congreso y hablará en castellanoLa dirección nacional del Partido Popular indicó este lunes que no hará “el canelo” ni “cosas raras” en el Congreso de los Diputados y hablará en castellano pese a la reforma que se va a tramitar esta semana con el objetivo de posibilitar el uso de las lenguas cooficiales
RetinaDescubren nuevos mecanismos que causan ceguera y abren la puerta a futuros tratamientosUn estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
Miguel (nombre ficticio) estudia Primaria y desde que aprendió a escribir olvida algunas letras, las escribe en ‘espejo’ o confunde palabras. No le gusta leer en alto y presenta problemas de comprensión lectora. Unas pruebas especializadas diagnosticaron, entre otros trastornos, que el crío tiene dislexia. Él no terminaba de entender lo que le habían dicho los especialistas y en casa, pero hace unos días lo confirmó por sí mismo en clase
La 2 emite este sábado el documental ‘El viaje. La medalla de la salud mental’ con motivo del día mundial para llamar la atención sobre este tipo de patologías
La 2 emite mañana sábado el documental ‘El viaje. La medalla de la salud mental’ con motivo del día mundial para llamar la atención sobre este tipo de patologías
La 2 emite este sábado el documental ‘El viaje. La medalla de la salud mental’ con motivo del día mundial para llamar la atención sobre este tipo de patologías
Antiguas poblaciones humanas de cazadores-recolectores ocuparon una de las regiones montañosas más frías del interior de la Península Ibérica incluso en los momentos más rigurosos de la última Edad de Hielo
El Pleno del Tribunal Constitucional ha desestimado los recursos de inconstitucionalidad interpuestos por los Grupos Parlamentarios de Vox y del Partido Popular contra la ley que modificó la norma que rige el Poder Judicial, que impide al Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) hacer nombramientos mientras esté en funciones
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
El Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
El Centro Nacional de Sanidad Ambiental (CNSA) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) cuenta con una nueva línea de trabajo que investiga la relación entre los factores genéticos que favorecen la aparición de rasopatías, o trastornos derivados de alteraciones en las proteínas RAS, y una posible mayor susceptibilidad a la exposición a contaminantes ambientales
La vicealcaldesa de Madrid y delegada de Seguridad y Emergencias, Inma Sanz, destacó este martes el "trabajo pionero" de Madrid Salud en la prevención del deterioro cognitivo durante la inauguración de la Jornada de Prevención del Deterioro Cognitivo, organizada por Madrid Salud y celebrada en CaixaForum, en la que se han expuesto las últimas acciones y estrategias del Ayuntamiento en esta materia
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de un nuevo fármaco, Faricimab, de Roche, para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn), una enfermedad degenerativa crónica y progresiva de la retina o "húmeda" y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD), una complicación de la diabetes que afecta al 7% de las personas que conviven con esta enfermedad. Son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo
Un estudio en el que participa el IIBB-CSIC revela los mecanismos moleculares que impiden que el ADN mitocondrial se herede de los padres, ya que se ha descubierto que los espermatozoides no tienen ADN mitocondrial. La razón es que el prop¡o espermatozide "bloquea el acceso a la mitocondria del factor de transcripción imprescindible para que el ADN mitocondrial se replique"
Un estudio del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, investiga las conexiones entre la infección por el virus del herpes simple 1 (HSV-1), causante de lesiones en la mucosa bucal, y la enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia
Un estudio de la Universidad de Barcelona (UB) reveló que la falta del gen Cerkl, causante de la retinosis pigmentaria y otras enfermedades hereditarias de la visión, es capaz de alterar la capacidad de la retina para combatir el estrés oxidativo y causar ceguera, lo que abre la puerta a nuevos tratamientos
Con motivo del ‘Día Internacional del Alzheimer’, que se conmemora el 21 de septiembre, el Hospital Universitario La Luz y la Fundación Alzheimer España organizaron una jornada para pacientes y familiares de alzhéimer, así como para profesionales interesados en la enfermedad
Down España, teniendo en cuenta las consideraciones de su Comité Médico Asesor y las “valoraciones” de la Comisión de Salud Pública, recomendó la vacunación anual frente a la gripe estacional a las personas con síndrome de Down y administrar una dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid-19
