ELALa ELA podría empezar antes de los síntomas con un “colapso” progresivo de las redes neuronalesLa Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas", según un estudio recién publicado en la revista científica 'Brain' de la Universidad de Oxford (Reino Unido)
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
PensionesEl PP alerta de que no hay “margen de maniobra” en pensiones si sobreviene una crisis y el Gobierno presume de “doble check”El diputado del PP Miguel Ángel Paniagua alertó este lunes de que el Gobierno está dejando el sistema de pensiones en una situación en la que no tiene “margen de maniobra” ante el aumento de la deuda si en el futuro España sufre una crisis económica fuerte, mientras que la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, destacó que el funcionamiento de las medidas adoptadas en los últimos años han pasado el “doble check”, al someterse a evaluaciones periódicas
EPOCLa EPOC es "una urgencia social" que “golpea más fuerte donde hay menos recursos”Especialistas en patologías respiratorias aseguran que la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es “una urgencia social” -además de un problema sanitario, laboral, familiar y emocional- y destacan que “golpea más fuerte donde hay menos recursos” porque su prevalencia es mayor en niveles socioeconómicos más vulnerables
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
EnergíaLa fusión nuclear abre camino laboral a una nueva generación de investigadoresLa fusión nuclear y los aceleradores se presentan como "una oportunidad laboral y científica para una nueva generación de investigadores" en una jornada que el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) celebrará el próximo jueves, según informó esta entidad pública
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
SanidadLos pacientes de tumores cerebrales denuncian la falta de investigación y apoyo emocionalPacientes de tumores cerebrales y familiares se han reunido en Madrid en el II Workshop ‘Más allá del diagnóstico’, organizado por ASTUCE Spain para visibilizar el impacto emocional, laboral y médico de una enfermedad que transforma vidas por completo, y han denunciado la falta de investigación y apoyo emocional
PandemiasLa OMS pide voluntad política para cerrar la “última pieza” del Acuerdo Pandémico sobre patógenos y vacunasEl presidente de Brasil, Luiz Inácio Lula da Silva, y el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, hicieron pública conjuntamente este lunes una carta abierta dirigida a los líderes del G7, el G20 y todos los países para pedirles voluntad política al más alto nivel con el fin de cerrar la “última pieza” del Acuerdo Pandémico de la OMS: el anexo sobre acceso a patógenos y reparto de beneficios
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz pone el foco en una atención en salud mental más personalizada y centrada en el pacienteLa atención en salud mental requiere modelos más personalizados, capaces de adaptarse a la situación clínica, la etapa vital y las necesidades de cada paciente. En patologías como la depresión, la psicosis o los trastornos mentales en niños y adolescentes, los especialistas insisten en reforzar la detección precoz, el seguimiento y la coordinación asistencial. Este fue uno de los principales mensajes compartidos en la 'VI Jornada de Psiquiatría basada en el paciente', organizada por el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Salud femeninaMorant llama a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeresLa ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, llamó este lunes a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeres y defendió la necesidad de corregir "una brecha histórica" que ha dejado a las mujeres fuera del centro de los ensayos clínicos, los estudios biomédicos y las preguntas que han guiado durante décadas el conocimiento científico sobre la salud humana
Tecnología biomédicaLa Politécnica desarrolla innovaciones que cambian vidas "como un dispositivo para volver a sujetar una cuchara”La investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) Patricia Sánchez asegura que la tecnología aplicada a la salud no siempre tiene que traducirse en grandes infraestructuras o desarrollos complejos, sino que puede estar en soluciones bastante simples que sean capaces de devolver autonomía cotidiana a personas con enfermedades como la ELA. "Una innovación que cambia una vida puede ser algo tan sencillo como un dispositivo simple impreso en 3D que permita al enfermo volver a sujetar una cuchara”, afirmó
ELAEl cine convierte la ELA en una reflexión sobre cómo vivir cuando la vida cambia de golpeEl largometraje documental ‘ELAleteo de las libélulas’ llegará a los cines el próximo 21 de junio, coincidiendo con el Día Mundial de la ELA, para convertir los testimonios de Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós, Esther Portillo, Jordi Sabaté, Susi Seoane, José Jiménez, Olga Allende e Ilde Oliveras en "una reflexión sobre cómo seguir viviendo cuando la vida cambia de golpe", según comunicó la asociación ConELA
DiscapacidadLa Fundación ONCE Baja Visión supera las 1.000 personas beneficiariasLa Fundación ONCE Baja Visión ha superado ya las 1.000 personas beneficiarias, un hito que confirma la consolidación de esta entidad como referente nacional para quienes conviven con baja visión y no cumplen los requisitos de afiliación a la ONCE, pero necesitan apoyos, recursos y orientación especializada para desenvolverse con mayor autonomía en su día a día
RivasLas Rozas inaugura el 'Parque de Isa' en homenaje a una niña fallecida por cáncerEl Ayuntamiento de Las Rozas (Madrid) inauguró este viernes el 'Parque de Isa', un homenaje a Isa Guerrero, una niña fallecida por un cáncer el pasado verano. El acto, cargado de simbolismo y recuerdo, reunió a familiares, amigos, comunidad educativa y representantes institucionales en una jornada frente al CEIP Los Olivos, centro del que era alumna
LaboralCastilla-La Mancha, quinta comunidad en suscribir el acuerdo con Seguridad Social y mutuas para agilizar la atención a trabajadores de bajaEl secretario de Estado de la Seguridad Social y Pensiones, Borja Suárez, presentó este viernes, en Toledo, el convenio suscrito entre el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), la Junta de Castilla-La Mancha y las mutuas para reforzar la atención de estas últimas a los trabajadores en situación de incapacidad temporal (IT) en esta comunidad, que se convierte en la quinta de España en rubricar este mecanismo
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas", según un estudio recién publicado en la revista científica 'Brain' de la Universidad de Oxford (Reino Unido)
La Embajada de Suecia en España ha lanzado 'No somos tan s(u)ecos', una investigación que busca comprender en profundidad la percepción de los ciudadanos españoles hacia la sociedad sueca y que indica que casi el 40% de los españoles cree que los suecos son fríos en teoría, aunque más del 70% les considera cercanos en la práctica
El Hospital Universitario Rey Juan Carlos de la Comunidad de Madrid ha celebrado la 'Jornada de Actualización en Endocrinología y Nutrición, obesidad y patología tiroidea' con el objetivo de actualizar conocimientos sobre estas dos patologías
La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
El diputado del PP Miguel Ángel Paniagua alertó este lunes de que el Gobierno está dejando el sistema de pensiones en una situación en la que no tiene “margen de maniobra” ante el aumento de la deuda si en el futuro España sufre una crisis económica fuerte, mientras que la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, destacó que el funcionamiento de las medidas adoptadas en los últimos años han pasado el “doble check”, al someterse a evaluaciones periódicas
Especialistas en patologías respiratorias aseguran que la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es “una urgencia social” -además de un problema sanitario, laboral, familiar y emocional- y destacan que “golpea más fuerte donde hay menos recursos” porque su prevalencia es mayor en niveles socioeconómicos más vulnerables
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
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La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
La Comunidad de Madrid entregó este lunes los I ‘Premios de Buenas Prácticas en Atención Temprana’, unos galardones con los que distingue a profesionales, entidades y familias por su contribución a la mejora de la atención a menores de seis años con trastornos del desarrollo, discapacidad o riesgo de padecerla
Pacientes de tumores cerebrales y familiares se han reunido en Madrid en el II Workshop ‘Más allá del diagnóstico’, organizado por ASTUCE Spain para visibilizar el impacto emocional, laboral y médico de una enfermedad que transforma vidas por completo, y han denunciado la falta de investigación y apoyo emocional
La atención en salud mental requiere modelos más personalizados, capaces de adaptarse a la situación clínica, la etapa vital y las necesidades de cada paciente. En patologías como la depresión, la psicosis o los trastornos mentales en niños y adolescentes, los especialistas insisten en reforzar la detección precoz, el seguimiento y la coordinación asistencial. Este fue uno de los principales mensajes compartidos en la 'VI Jornada de Psiquiatría basada en el paciente', organizada por el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este lunes una inversión de hasta 18 millones de euros al año dedicada al impulso de la investigación, diagnóstico y tratamiento centrado en la salud de las mujeres
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, llamó este lunes a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeres y defendió la necesidad de corregir "una brecha histórica" que ha dejado a las mujeres fuera del centro de los ensayos clínicos, los estudios biomédicos y las preguntas que han guiado durante décadas el conocimiento científico sobre la salud humana
La investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) Patricia Sánchez asegura que la tecnología aplicada a la salud no siempre tiene que traducirse en grandes infraestructuras o desarrollos complejos, sino que puede estar en soluciones bastante simples que sean capaces de devolver autonomía cotidiana a personas con enfermedades como la ELA. "Una innovación que cambia una vida puede ser algo tan sencillo como un dispositivo simple impreso en 3D que permita al enfermo volver a sujetar una cuchara”, afirmó
El largometraje documental ‘ELAleteo de las libélulas’ llegará a los cines el próximo 21 de junio, coincidiendo con el Día Mundial de la ELA, para convertir los testimonios de Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós, Esther Portillo, Jordi Sabaté, Susi Seoane, José Jiménez, Olga Allende e Ilde Oliveras en "una reflexión sobre cómo seguir viviendo cuando la vida cambia de golpe", según comunicó la asociación ConELA
Oviedo se convertirá entre el 19 y 20 de junio en la capital del glaucoma, de la mano de una nueva edición de los congresos de actualización organizados por el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV), en los que se abordarán los últimos avances de la enfermedad
La Fundación ONCE Baja Visión ha superado ya las 1.000 personas beneficiarias, un hito que confirma la consolidación de esta entidad como referente nacional para quienes conviven con baja visión y no cumplen los requisitos de afiliación a la ONCE, pero necesitan apoyos, recursos y orientación especializada para desenvolverse con mayor autonomía en su día a día
El Ayuntamiento de Las Rozas (Madrid) inauguró este viernes el 'Parque de Isa', un homenaje a Isa Guerrero, una niña fallecida por un cáncer el pasado verano. El acto, cargado de simbolismo y recuerdo, reunió a familiares, amigos, comunidad educativa y representantes institucionales en una jornada frente al CEIP Los Olivos, centro del que era alumna
