SolidaridadMadrid acoge hoy la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), celebra hoy en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
SolidaridadMadrid acogerá mañana la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para este sábado en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
SolidaridadMadrid acogerá el próximo sábado la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para el próximo 9 de junio en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
SaludEl 70% de los nuevos casos de miastenia en España aparecen en mayores de 65 añosEl próximo sábado, 2 de junio, se conmemora el Día Nacional contra la Miastenia Gravis, una enfermedad neurológica autoinmune y crónica, que es la más frecuente dentro del grupo de entidades que afectan a la unión neuromuscular, y que se caracteriza por la debilidad y fatiga precoz de los músculos esqueléticos y/o voluntarios del cuerpo. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) cerca de 10.000 personas en España padecen esta enfermedad y el 70% de los nuevos casos aparece en mayores de 65 años
MadridLa plaza de Ópera recrea lo que siente un paciente de Esclerosis MúltipleLa madrileña plaza de Ópera se convirtió este miércoles en una recreación de lo que sería un barrio cualquiera para una persona con esclerosis múltiple, una acción con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que afecta a 50.000 personas en España, siendo la segunda causa de discapacidad entre adultos jóvenes
SaludComienza la campaña ‘Yo soy dual’ con el apoyo de varios artistas españolesAntonio Carmona, Ruth Lorenzo, José Mota, Xuso Jones y Nacho Guerreros se han sumado a la campaña digital #yosoydual, presentada este miércoles por la Fundación Patología Dual (FPD) para concienciar a la sociedad y apoyar a los pacientes con esta enfermedad, que se caracteriza por la existencia de un trastorno adictivo y otro mental
SaludEl número de pacientes con esclerosis múltiple se duplica en España en los últimos 20 añosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) indicó este martes que en las últimas dos décadas, el número de pacientes con esclerosis múltiple se ha duplicado en España por el mejor diagnóstico de la enfermedad pero también por el tabaquismo, el déficit de vitamina D, la escasa exposición a la luz solar y el cambio de dieta
SaludEl asma de inicio en adultos se asocia a un riesgo alto de enfermedad coronariaEl asma de inicio en la edad adulta se asocia a un riesgo elevado de desarrollar una enfermedad isquémica coronaria, una relación que expondrán expertos de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) en su LI Congreso, que se celebra esta semana en Palma de Mallorca
SaludEl 73% de las personas atendidas por Médicos del Mundo en programas de inclusión son mujeresEl 73% de las 17.603 personas atendidas por Médicos del Mundo en sus programas de inclusión social en España en 2017 fueron mujeres, por lo que esta ONG reclamó este lunes la superación de la brecha de género en la salud con motivo de la celebración del Día de Acción Global por la Salud de las Mujeres
MadridMadrid acogerá la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para el próximo 9 de junio, a las 12.00 horas, la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con patologías poco frecuente
SaludUna de cada tres recetas privadas de antibióticos no cumple con la normativaUna de cada tres recetas privadas de antibióticos demandadas en farmacias no cumple con la normativa vigente, según concluye un estudio de la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (Sefac) en el marco de colaboración que mantiene con el Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos (PRAN), que promueve la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)
DIAGNÓSTICO SANITARIOEn España hay unos 100.000 pacientes con epilepsia que no encuentran el tratamiento adecuadoCada año se detectan más de 20.000 nuevos casos de epilepsia en España, una enfermedad que padecen en la actualidad 400.000 personas y que se caracteriza por la presencia de crisis recurrentes que pueden producir, entre otras muchas manifestaciones, pérdida de conocimiento y convulsiones. Además, hay unos 100.000 pacientes con epilepsia farmacorresistentes, es decir, personas que no consiguen controlar sus crisis epilépticas después de haber utilizado al menos dos tratamientos apropiados y adecuados en monoterapia o politerapia, según informó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la víspera Día Nacional de la Epilepsia
DependenciaEl PSOE pide igualdad en la jornada reducida para todos los padres de niños con enfermedades discapacitantesEl Grupo Socialista del Congreso de los Diputados pidió este martes reformar el real decreto que regula la prestación económica de la jornada reducida para aquellos padres que deben cuidar de hijos con cáncer u otras enfermedades graves y el Estatuto de los Trabajadores, a fin de que cualquier progenitor con un hijo en dicha situación pueda acogerse a este permiso sin necesidad de hospitalización
SaludEl 56% de los pacientes con esclerosis múltiple tardan más de seis meses en ser diagnosticadosEl 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
SaludInvestigadores españoles descifran cómo funciona el genoma de la leucemiaUn grupo de investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps), en colaboración con otras 22 instituciones pertenecientes a seis países, ha descifrado el epigenoma completo de la leucemia linfática crónica, el tipo de leucemia más frecuente. En el estudio, publicado este lunes en la revista ‘Nature Medicine’, se identifican más de 500 nuevas alteraciones específicas en la función del genoma de este tipo de leucemia
SaludEn 2017 se administraron más de 305.000 vacunas a españoles que viajaron al extranjero, un 9,6% menosMás de 286.457 viajeros fueron atendidos en 2017 en los centros de vacunación internacional, lo que supone un incremento del 10’2% con respecto al año 2016. En cuanto a las vacunas, en 2017 se administraron 305.264, un 9’6% menos que en el año anterior, según informó este viernes el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en el día que arranca la campaña 'La salud también viaja', cuyo objetivo es recordar a quienes vayan a viajar al extranjero que antes tienen que informarse en un centro de vacunación internacional
SaludUno de cada 10.000 niños en todo el mundo puede presentar un déficit de la hormona del crecimientoUno de cada 10.000 niños en todo el mundo puede presentar un déficit de la hormona del crecimiento, una de las patologías más frecuentes en la clínica de endocrinología pediátrica, según indicaron varios expertos en el IL Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), que se celebra en Bilbao hasta este viernes
SaludLos expertos en córnea alertan sobre las complicaciones asociadas al mal uso de lentes de contactoEl equipo de córnea del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO) alertó este viernes sobre las complicaciones asociadas al mal uso de las lentes de contacto como conjuntivitis, sequedad ocular, infecciones e hipoxia crónica o falta de oxígeno, según destacaron los expertos en una jornada científica
RSCLas farmacias españolas donan 15.000 euros a la Fundación José CarrerasMás de 8.000 farmacias españolas han donado a la Fundación José Carreras, a través de Acofarma, 15.000 euros dentro de la campaña #PonleFecha, cuyo objetivo es concienciar sobre la importancia de la lucha contra la leucemia
MadridConcierto solidario hoy para ayudar a la investigación de enfermedades rarasLa Orquesta Sinfónica de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM) ofrecerá hoy un concierto solidario a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que tendrá lugar en el Auditorio Nacional de Música de Madrid
SaludEntre el 70 y el 80% de los casos de cáncer de ovario se diagnostican en fases tardíasEntre el 70 y el 80% de los casos de cáncer de ovario se diagnostican en fases tardías, por lo que expertos y pacientes han presentado este martes la campaña ‘Rompamos el silencio’, para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad, que ha contado con el apoyo de la compañía biofarmacéutica Tesaro
MadridConcierto solidario mañana para ayudar a la investigación de enfermedades rarasLa Orquesta Sinfónica de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM) ofrecerá mañana un concierto solidario a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que tendrá lugar en el Auditorio Nacional de Música de Madrid
SaludPresentada una nueva terapia para pacientes trasplantados con mieloma múltipleUna nueva terapia de mantenimiento para pacientes con cáncer hematológico denominado mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que han sido sometidos a un Trasplante Autólogo de Progenitores Hematopoyéticos (TAPH) ha sido presentada este lunes con el nombre ‘lenalidomida’ por la compañía Celgene
'Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), celebra hoy en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
El 20% de las personas con cáncer de tiroides tienen que esperar más de un año en ser diagnosticadas y cerca del 60% experimentan secuelas postquirúrgicas, según el estudio ‘Excellence’ de la Asociación Española de Cáncer de Tiroides (Aecat)
Cada año se detectan más de 20.000 nuevos casos de epilepsia en España, una enfermedad que padecen en la actualidad 400.000 personas y que se caracteriza por la presencia de crisis recurrentes que pueden producir, entre otras muchas manifestaciones, pérdida de conocimiento y convulsiones. Además, hay unos 100.000 pacientes con epilepsia farmacorresistentes, es decir, personas que no consiguen controlar sus crisis epilépticas después de haber utilizado al menos dos tratamientos apropiados y adecuados en monoterapia o politerapia, según informó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la víspera Día Nacional de la Epilepsia
El 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
Uno de cada 10.000 niños en todo el mundo puede presentar un déficit de la hormona del crecimiento, una de las patologías más frecuentes en la clínica de endocrinología pediátrica, según indicaron varios expertos en el IL Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP), que se celebra en Bilbao hasta este viernes
El equipo de córnea del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO) alertó este viernes sobre las complicaciones asociadas al mal uso de las lentes de contacto como conjuntivitis, sequedad ocular, infecciones e hipoxia crónica o falta de oxígeno, según destacaron los expertos en una jornada científica
Más de 8.000 farmacias españolas han donado a la Fundación José Carreras, a través de Acofarma, 15.000 euros dentro de la campaña #PonleFecha, cuyo objetivo es concienciar sobre la importancia de la lucha contra la leucemia
Entre el 70 y el 80% de los casos de cáncer de ovario se diagnostican en fases tardías, por lo que expertos y pacientes han presentado este martes la campaña ‘Rompamos el silencio’, para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad, que ha contado con el apoyo de la compañía biofarmacéutica Tesaro
Una nueva terapia de mantenimiento para pacientes con cáncer hematológico denominado mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que han sido sometidos a un Trasplante Autólogo de Progenitores Hematopoyéticos (TAPH) ha sido presentada este lunes con el nombre ‘lenalidomida’ por la compañía Celgene
