Enfermedades rarasCasi uno de cada cuatro ensayos clínicos investiga las enfermedades raras en EspañaCasi uno de cada cuatro ensayos clínicos que se desarrollan en España investiga las enfermedades raras, en los que participan más de 4.000 pacientes, según el Informe Anual sobre Ensayos Clínicos en Enfermedades Raras en España, presentado este viernes por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
Enfermedades rarasCasi uno de cada cuatro ensayos clínicos investiga las enfermedades raras en EspañaCasi uno de cada cuatro ensayos clínicos que se desarrollan en España investiga las enfermedades raras, en los que participan más de 4.000 pacientes, según el Informe Anual sobre Ensayos Clínicos en Enfermedades Raras en España, presentado este viernes por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu)
Viruela del monoSanidad valora distintos antivirales y vacunas frente a la viruela del monoEl Ministerio de Sanidad aseguró este jueves que, a través de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps), está "valorando y analizando distintas opciones terapéuticas en función de su viabilidad y eficacia, tales como antivirales y vacunas" frente a la viruela del mono ('monkeypox')
Viruela del monoMadrid detecta 23 posibles casos de infección por viruela del monoLa Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha detectado 23 posibles casos de infección por viruela del mono en la región, que en estos momentos se encuentran en estudio en coordinación con el Centro Nacional de Microbiología, que cuenta con la técnica necesaria para confirmar o descartar este primer diagnóstico
Cáncer de PulmónSolo el 20% de los casos de cáncer de pulmón se detectan en estadios inicialesSolo un 20% de los casos de cáncer de pulmón se detectan en estadios iniciales, cuando diagnosticar y tratar antes supone un aumento de la supervivencia de hasta el 80%, según el informe elaborado por ‘Visionarios en cáncer de pulmón: diseñando el futuro en estadios tempranos’ dado a conocer este miércoles
PandemiaLa OMS destaca la entrega de más de 1.400 millones de dosis de vacunas frente a la covid-19La Organización Mundial de la Salud (OMS) destacó este martes la entrega de más de 1.400 millones de dosis de vacunas frente a la covid-19 a través del centro Covax, según su Informe de Resultados 2020-2021 que muestra los logros mundiales en materia de salud y entre los que también destaca la recomendación del uso de la primera vacuna contra la malaria
Enfermedad de LymeEl ISCIII advierte de un aumento de las hospitalizaciones en España por Enfermedad de LymeEl grupo responsable de la vigilancia epidemiológica de Enfermedad de Lyme en el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) advirtió este martes del aumento de hospitalizaciones en España por esta infección bacteriana emergente en Europa que se contrae tras la picadura de una garrapata del género 'Ixodes'
Enfermedad ReumáticaLas enfermedades reumáticas son la primera causa de incapacidad laboral permanenteLas enfermedades reumáticas son la primera causa de incapacidad laboral permanente y la segunda de incapacidad laboral temporal (IT) por detrás de los catarros comunes a nivel global en países desarrollados, según destacaron los expertos en el XLVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER) que se celebra estos días en Granada
Ojo secoLa mitad de las personas de más de 40 años padece sequedad ocularLa mitad de las personas de más de 40 años padece sequedad ocular, una enfermedad crónica cuyo diagnóstico y tratamiento serán abordados este viernes por más de un centenar de oftalmólogos en un encuentro que tendrá lugar en Barcelona
Enfermedades RarasSanidad estudia homogeneizar el acceso a pruebas diagnósticas genéticas en enfermedades rarasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció este jueves que el Gobierno trabaja en una orden ministerial para la actualización de la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud en el área de genética y genómica para homogeneizar el acceso a pruebas diagnósticas en enfermedades raras