CoronavirusSociedades científicas proponen la creación urgente de un comité técnico permanente para “optimizar” la coordinaciónLos presidentes de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), la Sociedad Española de Medicina Intensiva Critica Y Unidades Coronarias (Senicyuc), la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Sociedad Española de Medicina Interna (Semi) han solicitado este miércoles la creación “urgente” de un comité técnico permanente que permita “optimizar” la coordinación entre las autoridades de salud pública y los profesionales del sistema sanitario frente al coronavirus
CoronavirusLa Comisión Europea utilizará “todos los medios” para que la economía “aguante” frente al coronavirusLa presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, señaló este miércoles durante la videoconferencia que celebraron los dirigentes de la Unión Europea para dar una respuesta coordinada a la situación generada por el brote del Covid-19 que se van a utilizar “todos los medios” para “garantizar” que la economía europea “aguante este embate”
CoronavirusAmpliaciónSánchez anuncia un “plan de choque” para paliar el impacto económicoEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, reclamó este lunes que se “sigan al pie de la letra” las “recomendaciones” de los expertos que se están poniendo en marcha para frenar la expansión del Covid-19. Además, avanzó que se trabaja en un “plan de choque” para paliar las consecuencias económicas del que no ofreció más detalles
CoronavirusUn total de ocho centros de investigación españoles participan en proyectos contra el coronavirusUn total de ocho centros de investigación españoles han sido seleccionados para participar en seis proyectos financiados por la Comisión Europea para avanzar en los conocimientos sobre el coronavirus, con el objetivo de contribuir al tratamiento eficaz de los pacientes y a la preparación de los sistemas de salud pública
CoronavirusLa OMC defiende que las medidas de los sanitarios son “para proteger a todos”El presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Serafín Romero, declaró que las iniciativas propuestas ayer por el ministro de Sanidad, Salvador Illa, para que los profesionales sanitarios tomen precauciones frente al coronavirus son medidas “para proteger a todos y al propio sistema” porque tienen un “compromiso” con la ciudadanía
CataluñaExteriores contrató los servicios de empresas de comunicación en siete países ante la sentencia del ‘procés’El Ministerio de Asuntos Exteriores, UE y Cooperación contrató los servicios de distintas empresas de comunicación por un mes en siete países con el objetivo de “reforzar la imagen de España” y para que “se entiendan mejor la realidad” de la sociedad española el pasado octubre, periodo en que se publicó la sentencia del Tribunal Supremo sobre el ‘procés’
Un niño y una mujer adulta explican en un documental qué es el SHUa, la enfermedad ultra rara que padecenÓscar y Macarena son dos de las 600 personas diagnosticadas en España con el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Son un niño y una mujer adulta que protagonizan 'Quedarse para vivir', un documental que se estrenará mañana lunes en la Filmoteca de Barcelona con el objetivo de acercar esta enfermedad ultra rara a la sociedad
SaludUn proyecto estudiará durante los próximos tres años biomarcadores de las alergias más comunesEl doctor Domingo Barber, del Instituto de Medicina Molecular Aplicada (IMMA) de la Universidad CEU San Pablo, coordinará en los próximos tres años el proyecto Biogrial financiado por el Instituto de Salud Carlos III que se centra en explorar nuevos biomarcadores relacionados con la progresión de la enfermedad alérgica
El estudio genético de enfermedades raras en España "funciona" para diagnosticar a los pacientesEl estudio genético de personas con enfermedades raras "funciona" en España para diagnosticar a los pacientes, según los resultados preliminares de un estudio piloto dados a conocer este viernes por el director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), Pablo Lapunzina
Elecciones vascasCasado defiende que Iturgaiz es “la única alternativa al nacionalismo sectario” en el País VascoEl líder del Partido Popular, Pablo Casado, defendió este viernes que el candidato de la coalición PP+Cs en el País Vasco, Carlos Iturgaiz, es “la única alternativa al nacionalismo sectario” de cara a los comicios autonómicos del 5 de abril, más aún cuando el PNV tiene “absolutamente en su mano” a un PSOE que le necesita para aprobar los Presupuestos
Enfermedades RarasLas familias piden más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades rarasLa Asociación Luchadores Ava pide más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades raras en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero. Con el objetivo de concienciar en la mejora de la calidad de vida de los niños con trastornos neurológicos, la entidad lanza la campaña ‘#NoSoyRaroSoyUnico’
Mesa de diálogoAmpliaciónCasado: “Nunca unos Presupuestos costaron tanto a una democracia”El líder del PP, Pablo Casado, denunció este jueves que “nunca unos Presupuestos Generales del Estado costaron tanto a una democracia” y pidió la comparecencia urgente del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, para que rinda cuentas sobre lo que “está negociando” en esa “mesa de despiece” que se inició ayer con la Generalitat de Cataluña
MadridEl Ayuntamiento realizará un concurso de ideas para cubrir de manera definitiva el Templo de DebodEl Ayuntamiento de Madrid va a llevar a cabo los trámites necesarios para realizar un concurso de ideas que permita cubrir de manera definitiva el Templo de Debod con la solución arquitectónica más apropiada, una vez finalizado y conocido el diagnóstico completo del estado de conservación del edificio
El Instituto de Salud Carlos III publica un mapa interactivo de mortalidad por enfermedades raras en EspañaEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), a través del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), ha desarrollado en colaboración con la Universidad de Alcalá un 'Atlas de Mortalidad' debida a enfermedades raras en España. En la obra se puede consultar la evolución de la mortalidad de diversas enfermedades raras en España entre 1999 y 2013 por tipos de enfermedad, por localización geográfica y por sexo
Familias adoptivas demandan atención temprana para abordar los trastornos de apego de los menoresLa vicepresidenta de Petales España, Úrsula Martínez, demandó este lunes para las familias adoptivas atención temprana y acompañamiento post adopción para abordar y detectar las consecuencias de los trastornos del vínculo afectivo o apego. La entidad ofrece apoyo y ayuda a familias y niños afectados por este tipo de trastornos y adversidades
Dos hospitales españoles desarrollan un proyecto para diagnosticar la celiaquía con dieta sin glutenEl Hospital Clínico San Carlos y el Hospital Mutua Terrasa desarrollan un proyecto de investigación cuyo objetivo es permitir el diagnóstico de la enfermedad celíaca en pacientes que ya han iniciado una dieta sin gluten para quienes no sirven los protocolos de diagnóstico habituales, salvo que vayan precedidos de una provocación con gluten durante un tiempo mínimo de 15 días
Expertos en encefalitis insisten en que un diagnóstico precoz puede evitar secuelasLa doctora del Servicio de Neurología del Hospital La Luz de Madrid Rebeca Fernández recalca la importancia de establecer un diagnóstico precoz para evitar las secuelas “considerables” que puede causar la enfermedad. Las declaraciones se enmarcan en el Día Mundial de la Encefalitis, que se celebra cada 22 de febrero con el objetivo de concienciar sobre la enfermedad, sus causas, su prevención y su tratamiento
El Ministerio de Derechos Sociales, convencido de que el Plan de Acción sobre el TEA se aprobará este añoEl subdirector general de Diálogo Civil del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Javier Rebollo, se mostró convencido este martes de que "este año, con estabilidad política", el Gobierno "por fin" sacará adelante el Plan de Acción de la Estrategia Nacional sobre Trastornos del espectro Autista (TEA)", cuyo borrador se terminó hace más de un año pero, por falta de presupuestos, nunca llegó a salir adelante