Síndrome de DravetMóstoles ilumina su Ayuntamiento de morado por el Día del Síndrome de DravetEl Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
Salud mentalEl 78% de los pacientes con enfermedad gastrointestinal tiene problemas de salud mental en EspañaEl 78% de las personas con enfermedades gastrointestinales padece también problemas de salud mental en España, como ansiedad, depresión o pensamientos suidas, según el informe ‘Common perceptions of gut conditions: new report and survey highlight opportunity to drive change’ realizado en seis países
SanidadEl Hospital Clínic, La Paz de Madrid y el Virgen de la Victoria se suman a la campaña ‘Conexiones (In)visibles’Con el objetivo de generar conciencia sobre el síndrome y la conexión entre los sistemas cardiovascular, renal y metabólico, así como de destacar la importancia de su detección precoz, Boehringer Ingelheim ha puesto en marcha la campaña 'Conexiones (In)visibles' en colaboración con el Hospital Clínic Barcelona y los hospitales Universitarios La Paz (Madrid) y Virgen de la Victoria (Málaga), y con el aval de las organizaciones de pacientes ALCER, Cardioalianza y FEDE
Trabajo socialLa coordinación y el acompañamiento del trabajo social sanitario es clave en la atención de las personas con alzhéimerLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebró el tercer webinar de su 'hub' de conocimiento de alzhéimer, bajo el título ‘Trabajo social como motor de coordinación y apoyo social en la atención a la Demencia’, una sesión en la que se ha puesto en valor la intervención específica del trabajo social sanitario, su coordinación con equipos de salud y redes comunitarias, y la necesidad de reforzar su presencia en unidades especializadas como las de deterioro cognitivo
EmpresasISDIN atiende a más de cien personas con albinismo en Panamá para luchar contra el cáncer de pielISDIN atendió a 112 personas en su tercera expedición dermatológica a Panamá, cuyo objetivo es luchar contra el cáncer de piel entre la comunidad con albinismo. Esta cifra representa casi el doble que el año anterior gracias al trabajo de un equipo de seis dermatólogos de diferentes países, en colaboración con cuatro profesionales de la Asociación Panameña de Dermatología (Apderma)
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
SanidadSanidad reparte 229 millones de euros a las autonomías para Atención Primaria y salud mentalLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este miércoles que el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó una transferencia de 229 millones de euros a las comunidades autónomas dirigidos a tres planes: Atención Primaria, Salud Mental y Prevención del Suicidio
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
CorrupciónMónica García asegura que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna a los que somos realmente servidores públicos”
SaludHoy se entregan los Premios POP con la participación del secretario de Estado de Sanidad y la directora de la AempsLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará este miércoles a partir de las 16 horas la ceremonia de entrega de los galardones de su cuarta edición de los Premios POP, en la que participarán el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas
MigrañaLa migraña afecta al 12% de la población española entre los 20 y 50 añosLa migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral, por lo que este martes se presentó en Madrid la Fundación Española de Cefaleas (Fecef), impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SaludEl secretario de Estado de Sanidad participa mañana en la entrega de los Premios POPLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará mañana miércoles la ceremonia de entrega de los galardones de su cuarta edición de los Premios POP, en la que participarán el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas
El Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) organizan este miércoles de 11.00 a 12.00 horas el webinar ‘Cuidados de enfermería en pacientes con demencia con enfoque centrado en la persona’
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), médicos, enfermeras e investigadores reivindican el “derecho a decidir” del paciente con el establecimiento de la toma de decisiones compartidas con el profesional sanitario y así eliminar el “paternalismo”
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
Con el objetivo de generar conciencia sobre el síndrome y la conexión entre los sistemas cardiovascular, renal y metabólico, así como de destacar la importancia de su detección precoz, Boehringer Ingelheim ha puesto en marcha la campaña 'Conexiones (In)visibles' en colaboración con el Hospital Clínic Barcelona y los hospitales Universitarios La Paz (Madrid) y Virgen de la Victoria (Málaga), y con el aval de las organizaciones de pacientes ALCER, Cardioalianza y FEDE
ISDIN atendió a 112 personas en su tercera expedición dermatológica a Panamá, cuyo objetivo es luchar contra el cáncer de piel entre la comunidad con albinismo. Esta cifra representa casi el doble que el año anterior gracias al trabajo de un equipo de seis dermatólogos de diferentes países, en colaboración con cuatro profesionales de la Asociación Panameña de Dermatología (Apderma)
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
El nuevo Centro Especializado de Atención Diurna para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) de la Comunidad de Madrid, en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, ha sido premiado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) entregó este miércoles los galardones de su cuarta edición de los Premios POP, con los que reconoció cinco iniciativas de distintas organizaciones sanitarias que fomentan la participación de los pacientes en los distintos ámbitos y niveles dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este miércoles que el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó una transferencia de 229 millones de euros a las comunidades autónomas dirigidos a tres planes: Atención Primaria, Salud Mental y Prevención del Suicidio
Profesionales sanitarios y pacientes reclamaron este miércoles en la jornada ‘Hablemos de salud mental: desde la infancia a la edad adulta’, celebrada en la Real Academia Nacional de Medicina, el urgente refuerzo de la colaboración entre Sanidad y Educación para alcanzar una atención integral desde la infancia
Cinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará este miércoles a partir de las 16 horas la ceremonia de entrega de los galardones de su cuarta edición de los Premios POP, en la que participarán el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos celebró en Madrid el acto de entrega de la cuarta edición de los Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS, cuyo objetivo es reconocer la labor que los farmacéuticos y los Colegios realizan, contribuyendo a la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas
La migraña afecta en España a un 12% de la población, unos cinco millones de personas, principalmente en edades comprendidas entre los 20 y 50 años y en plena etapa de desarrollo personal y laboral, por lo que este martes se presentó en Madrid la Fundación Española de Cefaleas (Fecef), impulsada desde la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará mañana miércoles la ceremonia de entrega de los galardones de su cuarta edición de los Premios POP, en la que participarán el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas
