LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ADVIERTE QUE UN FARMACO PARA EL CROHN AUMENTA EL RIESGO DE INFECCIONES GRAVESLa Agencia Española del Medicamento ha notificado que Remiade, un fármaco de uso hospitalario comercializado por Schering Plough para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, aumenta el riesgo de sufrir infecciones graves, incluida la tuberculosis, y está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave
AUMENTAN LS DENUNCIAS DE LOS EUROPEOS POR EL MAL FUNCIONAMIENTO DE LAS INSTITUCIONES COMUNITARIASLos ciudadanos europeos han aumentado sus denuncias por mala administración y falta de transparencia por parte de las instituciones de la Unión Europea, según ha denunciado el Defensor Europeo, Jacob Soderman, ante la comisión parlamentaria de Peticiones, con motivo de la presentación del informe de actividades de 1999
LOS QUINCE APOYAN LA CREACION DE UNA AGENCIA EUOPEA DE SEGURIDAD ALIMENTICIALa propuesta de la Comisión Europea de crear una agencia europea de seguridad alimenticia ha recibido el respaldo de los ministros de Consumo de la Unión Europea. Esta agencia se encargaría de investigar y analizar los posibles riesgos para los consumidores
LA UE AUTORIZARA MAÑANA LA VENTA DEL VIAGRA EN LOS PAISES MIEMBROSEl fármaco Viagra contra la impotencia se recetará pronto en la Unión Europea. Mañana, martes, el comisario responsable de Industria, Martin Bangemann, firmará la autorización necesaria, mientras los expertos de la Agencia Europea de Valoración de Fármacos (EMEA) aseguran que ete fármaco no entraña riesgo si se suministra correctamente
EL VIAGRA ESTARA EN BREVE EN LAS FARMACIAS DE LA UNION EUROPEAEl fármaco Viagra contra la impotencia se recetará pronto en la Unión Europea. El próximo martes, el comisario responsable de Industria, Martin Bangemann, firmará la autorización necesaria, mientras los expertos de la Agencia Europea de Valoración de Fármacos (EMEA) aseguran que este fármaco no ntraña riesgo si se suministra correctamente
LA UE PREPARA NUEVAS NORMAS SOBRE PROSPECTOS FARMACEUTICOSLa Unidad Farmaéutica de la Dirección General de Industria de la Comisión Europea está elaborando unas nuevas directrices para estipular qué tipo de información debería incluirse en los prospectos de las medicinas