Día Mundial de la EPOCLos neumólogos recuerdan que la mortalidad al ingresar por EPOC casi triplica a la del infarto, con un 11,3% frente al 4,2%La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) ha recordado, coincidiendo con el Día Mundial de la EPOC, que la tasa de mortalidad tras un ingreso hospitalario por una agudización por enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) casi triplica a la mortalidad postingreso por infarto o síndrome coronario agudo (SCA), dado que a los 90 días del ingreso hospitalario muere un 11,3% de pacientes por una agudización de la EPOC, frente a un 4,2% de la mortalidad postingreso que se registra por la cardiopatía isquémica aguda, según una auditoría clínica realizada en España en 2016 y que más tarde se extendió a Europa
Día Mundial de la EPOCLos neumólogos recuerdan que la mortalidad al ingresar por EPOC casi triplica a la del infarto, con un 11,3% frente al 4,2%La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) recordó este lunes que la tasa de mortalidad tras un ingreso hospitalario por una agudización por enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) casi triplica a la mortalidad postingreso por infarto o síndrome coronario agudo (SCA), dado que a los 90 días del ingreso hospitalario muere un 11,3% de pacientes por una agudización de la EPOC, frente a un 4,2% de la mortalidad postingreso que se registra por la cardiopatía isquémica aguda, según una auditoría clínica realizada en España en 2016 y que más tarde se extendió a Europa
SoriasisEl Atlético de Madrid Femenino inicia la cadena ‘Vivo mi piel’ en apoyo a las pacientes con soriasisEl Atlético de Madrid Femenino, las jugadoras Sheila García y Claudia Iglesias junto a la Fundación Atlético de Madrid se han sumado a la campaña ‘#VivomiPiel’, impulsada por Acción Psoriasis y la biofarmacéutica UCB y con el respaldo de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV). Se trata de una iniciativa que pretende visibilizar la enfermedad, apoyar a las personas con soriasis, en especial las mujeres, para que vivan su vida sin limitaciones a causa de la enfermedad y fomentar la práctica del deporte entre ellas
AlzheimerEl 80% de las personas con Alzheimer son cuidadas por sus familiasEl 80% de las personas con Alzheimer son cuidadas por sus familias, que asumen de media el 87% del coste total que conlleva la enfermedad, con la consiguiente sobrecarga y deterioro de la salud de los cuidadores de los pacientes, con una importante disminución en su calidad de vida
MadridEl Ayuntamiento de Madrid se adhiere al Movimiento ‘#hepCityFree’ para luchar contra la hepatitis CEl Ayuntamiento de Madrid aprobó en Junta de Gobierno adherirse a los compromisos del movimiento #hepCityFree, impulsado por la Alianza para la Eliminación de las Hepatitis Víricas en España (Aehve) para acelerar la eliminación de la hepatitis C incorporando a las ciudades a esta iniciativa
AlzheimerLa reina Sofía inaugura la IX edición del Congreso Nacional del Alzheimer en VitoriaLa reina Sofía, como presidenta de honor de la Confederación Española de Alzheimer (Ceafa), inauguró este jueves en el Palacio de Congresos Europa de Vitoria-Gasteiz la IX edición del Congreso Nacional del Alzheimer, organizado por la propia confederación de la mano de la Federación de Alzheimer de Euskadi (FAE–Euskadi) y la Asociación Alavesa de Familiares y Amigos de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Afaraba). La cita, que se celebrará hasta el próximo sábado, 13 de noviembre, tiene como lema ‘Cero omisiones. Cero Alzheimer’
AlzheimerLas administraciones vascas se comprometen a afrontar el reto del Alzheimer y apuestan por la prevención y el diagnóstico precozLa consejera de Igualdad, Justicia y Política Social del Gobierno Vasco, Beatriz Artolazabal; el diputado general de la Diputación Foral de Álava, Ramiro González, y el alcalde de Vitoria-Gasteiz, Gorka Urtaran, se comprometieron este miércoles con el movimiento asociativo del Alzheimer para afrontar el “gran reto” de esta demencia y apostaron por la prevención, el diagnóstico precoz y la investigación para mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad en España y también sus familias
SaludEspaña suma más de medio millón de muertes por cáncer de pulmón en los últimos 30 añosMás de medio millón de personas han fallecido en España a consecuencia de un cáncer de pulmón en los últimos 30 años. Y es que, tras más de tres décadas de esfuerzos en investigación y diagnóstico, el de pulmón sigue siendo el tumor que más mortalidad y años de vida potenciales perdidos genera en el país
SaludAcostarse entre las 22.00 y las 23.00 horas reduce el riesgo de enfermedades cardíacasIrse a dormir entre las 22.00 y las 23.00 horas se asocia con un menor riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas en comparación con otras horas de acostarse más temprano o más tarde, según un estudio publicado este martes en 'European Heart Journal – Digital Health', una revista de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC, por sus siglas en inglés)
InvestigaciónInvestigadores identifican un nuevo síndrome mitocondrial caracterizado por afectación multisistémicaInvestigadores del grupo que lidera la genetista y profesora Icrea Aurora Pujol en el Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Hospital Germans Trias y Pujol, así como del Hospital 12 de Octubre (Madrid), han identificado un nuevo síndrome mitocondrial caracterizado por afectación multisistémica
#VacúnaTELos pediatras explican las tres hipótesis por las que la Covid-19 afecta menos a los niñosEl presidente de la Asociación Española de Pediatría, Luis Blesa, explicó en el séptimo programa #VacúnaTE que la Covid-19 afecta menos a los niños por tres hiótesis: una mejor protección por la "inmunidad innata", las continuas infecciones por otros coronavirus les proporciona “respuestas cruzadas” y que "tienen menos receptores donde el virus se ancla"
SaludFeder crea el proyecto ‘Foros de Enfermedades Raras’ para identificar retos autonómicos junto a la comunidad profesionalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha puesto en marcha el proyecto ‘Foros de enfermedades raras’, con el que pretende identificar retos autonómicos junto a la comunidad profesional bajo la premisa de que la falta de información ha condicionado históricamente el diagnóstico, tratamiento y abordaje de estas patologías tanto para la comunidad profesional como para los propios pacientes
InvestigaciónLa Fundación El Sueño de Vicky da un nuevo impulso a la investigación de tratamientos para niños con cáncerLa Fundación El Sueño de Vicky para la investigación del cáncer infantil ha dado un nuevo impulso para el desarrollo de tratamientos más adecuados para los niños que padecen esta enfermedad recaudando fondos en la gala ‘Érase una vez un sueño’, que se destinarán a la Unidad de tumores cerebrales pediátricos en el Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid