Medicamentos huérfanosLos especialistas en enfermedades raras piden adaptar el acceso y la financiación de las terapias avanzadasEspecialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
InvestigaciónCiencia refuerza la cooperación con la Comisión Europea en energía y seguridad nuclearEl Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), organismo público adscrito al Ministerio de Ciencia, y el servicio científico de la Comisión Europea (CE) suscribieron un acuerdo de "colaboración estratégica para reforzar la investigación conjunta en energía sostenible, seguridad nuclear, gestión de residuos radiactivos y sostenibilidad ambiental", informó este jueves el Ciemat
InvestigaciónDesarrollan una nueva terapia génica antitumoral para pacientes con anemia de FanconiCientíficos de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnologías (Ciemat), en colaboración con el Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz, han desarrollado una terapia génica basada en células CART-T para el tratamiento de tumores en pacientes con anemia de Fanconi
InvestigaciónInvestigadores españoles participan en el estudio que demuestra la eficacia de la terapia génica en pacientes con LAD-ILa revista 'New England Journal of Medicine' publicó este lunes los resultados del estudio clínico pionero que revela que la terapia génica es efectiva en pacientes con LAD-1. Una investigación cuyos estudios preclínicos han sido desarrollados por un equipo de investigadores de la Unidad de Innovación Biomédica del Ciemat, del Área de Enfermedades Raras del Ciber y del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
InvestigaciónInvestigadores españoles desarrollan un nuevo tipo de células para tratar cánceres hematológicosEspecialistas liderados por la Clínica Universidad de Navarra (CUN) y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) desarrollaron un nuevo tipo de células CAR-T basadas en el uso de vectores no virales y dirigidas al tratamiento de cánceres hematológicos tales como los linfomas o leucemias de linfocitos B
InvestigaciónLa terapia génica demuestra su eficacia en pacientes con anemia de FanconiEl Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid participa en un estudio que demuestra la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi, una compleja enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida progresiva de las células de la sangre y una alta predisposición al cáncer
Terapias avanzadasLa terapia celular y génica, claves en la atención personalizada de enfermedades sin tratamientoLa medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas que permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando'
InvestigaciónLa UC3M y el Ciemat renuevan su colaboración en ingeniería biomédicaLa Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) renovaron su plan conjunto de I+D+i en el campo de la ingeniería biomédica a través de la Unidad Mixta UC3M-Ciemat
SaludUn ensayo clínico con terapia génica consigue buenos resultados en una niña con inmunodeficienciaUn ensayo clínico internacional con terapia génica realizado por el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), la División de Terapias Innovadoras del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), ha conseguido resultados prometedores en una niña de 9 años con inmunodeficiencia LAD-I
AmpliaciónCataluña. La cúpula fiscal respalda a Torres-Dulce en su pretensión de querellarse contra Mas, Ortega y RigauEl fiscal general del Estado, Eduardo Torres-Dulce, ha conseguido el apoyo de la Junta de Fiscales de Sala a su propuesta de presentar una querella contra el presidente de la Generalitat de Cataluña, Artur Mas; su vicepresidenta, Joana Ortega, y la consejera de Educación, Irene Rigau, por delitos de desobediencia, malversación de fondos públicos, prevaricación y obstrucción o usurpación de las funciones de la justicia
Arranca un proyecto europeo para tratar a pacientes con anemia de Fanconi mediante terapia génicaEste lunes se ha puesto en marcha en varios países de Europa un nuevo proyecto financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea para el tratamiento del problema hematológico de pacientes con anemia de Fanconi, basado en la corrección del defecto genético en las células madre de la médula ósea de estos enfermos
El Gobierno condecora al ex ministro BermejoEl Consejo de Ministros ha otorgado hoy la Gran Cruz de la Orden de San Raimundo de Peñafort a Mariano Fernández Bermejo, ex ministro de Justicia, y a cinco vocales de la Comisión Institucional para la determinación, estudio y propuesta de los elementos esenciales de la nueva Ley de Planta y Demarcación Judicial, la cual fue creada el 24 de abril de 2009 y entregó su informe al actual ministro de Justicia el pasado 7 de abril de 2010
España y EEUU acuerdan intensificar su cooperación contra el crimen y el terrorismoLa Fiscalía General del Estado y el Departamento de Justicia de los Estados Unidos, a través de sus titulares, Cándido Conde-Pumpido y Eric Holder, respectivamente, firmaron hoy un memorando de entendimiento para seguir fortaleciendo la lucha contra la criminalidad y el terrorismo internacional
JUSTICIA CREA LA COMISIÓN QUE ELABORARÁ LA LEY DE PLANTA Y DEMARCACIÓN JUDICIALEl ministro de Justicia, Francisco Caamaño, presidió hoy el acto de constitución de la comisión institucional encargada de determinar, estudiar y proponer los elementos esenciales para la elaboración de una nueva Ley de Planta y Demarcación Judicial. Formada por ocho juristas de reconocido prestigio, la comisión deberá entregar en seis meses un informe con las bases de la norma, pieza clave en el Plan de Modernización de la Justicia
HOY SE CONSTITUYE LA COMISIÓN PARA ELABORAR LA NUEVA LEY DE PLANTA Y DEMARCACIÓN JUDICIALEl ministro de Justicia, Francisco Caamaño, asistirá hoy en la sede de su departamento a la sesión constitutiva de la comisión institucional creada para determinar, estudiar y proponer los elementos esenciales para la elaboración de una nueva Ley de Planta y Demarcación Judicial
LA FISCALÍA SE OPONDRÁ A QUE EL TC ADMITA A TRÁMITE EL RECURSO DEL PP SOBRE EL ESTATUTLa Junta de Fiscales de Sala acordó hoy, por quince votos a favor y cuatro en contra, oponerse a que el Tribunal Constitucional (TC) admita a trámite el recurso presentado por el Partido Popular contra la actual tramitación parlamentaria del proyecto de Estatut de Cataluña
BUEREN. LIAÑO DICE QUE EL NO HABRIA ACTUADO COMO BUERENEl ex magistrado de la Audiencia Nacional Javier Gómez de Liaño aseguró hoy que él no habría actuado como el ex juez Carlos Bueren, quien, según el diario "El Mundo", hizo gestiones a favor del detenido por enviar paquetes-bombas a periodistas
BUEREN. LAS ASOCIACIONES DE JUECES ESPERAN CON CAUTELA UNA ACLARACION DEL EX JUEZ UERENLas asociaciones de jueces expresaron hoy su cautela ante la información publicada por el diario "El Mundo" según la cual el ex juez Carlos Bueren intervino en favor de uno de los dos detenidos por la policía por su presunta implicación en el envío de paquetes bomba a periodistas y miembros de ONG
BUEREN TELEFONEO A CLEMENTE AUGER PARA DECIRLE QUE NO INTERVINO EN EL CASO DE LOS SUPUESTOS ANARQUISTASEl ex juez y abogado Carlos Bueren telefoneó hoy al presidente de la Audiencia Nacional, Clemente Auger, para explicarle que no intervio en el caso de los dos supuestos anarquistas detenidos el pasado jueves porque se trataba de un asunto relacionado con presunto delito de terrorismo, según informaron hoy fuentes de dicho órgano jurisdiccional
Especialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
El Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), organismo público adscrito al Ministerio de Ciencia, y el servicio científico de la Comisión Europea (CE) suscribieron un acuerdo de "colaboración estratégica para reforzar la investigación conjunta en energía sostenible, seguridad nuclear, gestión de residuos radiactivos y sostenibilidad ambiental", informó este jueves el Ciemat
Científicos de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnologías (Ciemat), en colaboración con el Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz, han desarrollado una terapia génica basada en células CART-T para el tratamiento de tumores en pacientes con anemia de Fanconi
Un estudio preclínico en el que participaron investigadores españoles del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), entre otros, demuestra por primera vez en modelos de ratón la eficacia de la terapia génica ‘in vivo’ (administrada directamente por vena) para la anemia de Fanconi
La revista 'New England Journal of Medicine' publicó este lunes los resultados del estudio clínico pionero que revela que la terapia génica es efectiva en pacientes con LAD-1. Una investigación cuyos estudios preclínicos han sido desarrollados por un equipo de investigadores de la Unidad de Innovación Biomédica del Ciemat, del Área de Enfermedades Raras del Ciber y del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
Especialistas liderados por la Clínica Universidad de Navarra (CUN) y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) desarrollaron un nuevo tipo de células CAR-T basadas en el uso de vectores no virales y dirigidas al tratamiento de cánceres hematológicos tales como los linfomas o leucemias de linfocitos B
El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid participa en un estudio que demuestra la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi, una compleja enfermedad rara que se caracteriza por la pérdida progresiva de las células de la sangre y una alta predisposición al cáncer
La medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas que permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando'
La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) renovaron su plan conjunto de I+D+i en el campo de la ingeniería biomédica a través de la Unidad Mixta UC3M-Ciemat
Un ensayo clínico internacional con terapia génica realizado por el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), la División de Terapias Innovadoras del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), ha conseguido resultados prometedores en una niña de 9 años con inmunodeficiencia LAD-I
El fiscal general del Estado, Eduardo Torres-Dulce, ha conseguido el apoyo de la Junta de Fiscales de Sala a su propuesta de presentar una querella contra el presidente de la Generalitat de Cataluña, Artur Mas; su vicepresidenta, Joana Ortega, y la consejera de Educación, Irene Rigau, por delitos de desobediencia, malversación de fondos públicos, prevaricación y obstrucción o usurpación de las funciones de la justicia
