MadridLa fuente de Cibeles se ilumina de rojo con motivo del Día Mundial de la AudiciónEl Ayuntamiento de Madrid iluminará de rojo este martes la fuente de Cibeles con motivo el Día Mundial de la Audición que se celebra hoy con el objetivo de "promover la prevención, detección temprana y rehabilitación de la pérdida auditiva, así como fomentar hábitos de cuidado auditivo en todas las edades"
Salud auditivaLa OMS pide integrar el cribado en los colegios para detectar precozmente la sordera infantilLa Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió de que la ausencia de programas sistemáticos de cribado auditivo en el ámbito escolar podría dejar sin diagnosticar a miles de niños con problemas de audición, lo que compromete su desarrollo lingüístico, su rendimiento académico y su integración social
DiscapacidadUno de cada 200 recién nacidos en España presenta algún grado de sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) advirtió, con motivo de la celebración, mañana martes, del Día Mundial de la Audición, que en España 1 de cada 200 bebes nacen con algún tipo de sordera
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Tercer sectorUno de cada diez madrileños recibe atención de las ONGUno de cada diez ciudadanos de la Comunidad de Madrid recibe atención directa de organizaciones del Tercer Sector, que genera más de 55.000 empleos y aporta casi 3.800 millones a la economía regional, según desvela el Estudio de Impacto del Tercer Sector de la Comunidad de Madrid, presentado este viernes por la Plataforma del Tercer Sector con motivo del Día Mundial de las ONG
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
InfanciaRego defiende que “la soberanía popular” está "por encima" de los "negocios" de los “caudillos digitales”La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, remarcó este martes que “la soberanía popular está por encima de los negocios de los caudillos digitales” y abogó por “recuperar el control democrático del espacio digital, frente a un modelo de plataformas que concentran el poder, normalizan la violencia y el odio y manipulan los algoritmos bajo el pretexto de una falsa libertad”
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
InfanciaUnicef alerta de que 230 millones de niñas sufren las consecuencias de la mutilación genitalUnicef España advirtió este jueves de que más de 230 millones de niñas y mujeres viven actualmente con las consecuencias de la mutilación genital femenina, una de las formas más graves de violencia contra las niñas que vulnera sus derechos fundamentales y deja secuelas físicas, sexuales y psicológicas que pueden acompañarlas durante toda la vida
InfanciaMadrid acoge la inauguración del Foro Global sobre Cuidadores 2026Madrid acoge desde este jueves el Foro Global sobre Cuidadores 2026, un encuentro internacional organizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y Unicef, que se celebra durante dos días y que reúne a responsables institucionales y de organizaciones internacionales para situar el apoyo a los cuidadores como una prioridad global
SaludLa Federación Española de Epilepsia reclama un Plan Nacional para las encefalopatías epilépticasLa Federación Española de Epilepsia reclamó un abordaje multidisciplinar que garantice el diagnóstico precoz, la continuidad asistencial en la transición a la edad adulta y el acceso equitativo a terapias innovadoras para los pacientes con encefalopatías epilépticas y del desarrollo, y solicitó la aprobación de un Plan Nacional y mayor prioridad política para estas afecciones
DiscapacidadLa Asociación de Enfermos de Wilson conmemora el segundo día mundial de la patologíaLa Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE Wilson), que conmemorará el segundo Día Internacional de la esta patología el proximo 6 de diciembre, ha renovado su compromiso con la visibilización de esta enfermedad rara y compartió el testimonio de una familia que convive con ella desde la infancia
DiscapacidadLa CNSE alerta de la violencia estructural que sufre la infancia sorda por falta de lengua de signosLa Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) celebró el webinario 'La privación lingüística como forma de violencia en la infancia sorda', organizado con motivo del Día Mundial de la Infancia y dirigido a familias, profesionales y agentes del ámbito social y educativo para analizar las consecuencias de la falta de acceso temprano a la lengua de signos y su consideración como una forma de violencia estructural, según informó la entidad
La Gasol Foundation ha lanzado la campaña de sensibilización ‘Cambiemos de filtro #SaludSinEstigma’, dirigida a centros educativos de secundaria y entidades sociales de toda España que trabajan con adolescentes de 12 a 16 años
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, aseguró este martes que el acuerdo adoptado por el Pleno en octubre de 2024 para que las sesiones se interpreten en lengua de signos "se tiene que poner en marcha lo antes posible" y subrayó su "compromiso con el ámbito de la discapacidad"
El Ayuntamiento de Madrid iluminará de rojo este martes la fuente de Cibeles con motivo el Día Mundial de la Audición que se celebra hoy con el objetivo de "promover la prevención, detección temprana y rehabilitación de la pérdida auditiva, así como fomentar hábitos de cuidado auditivo en todas las edades"
La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió de que la ausencia de programas sistemáticos de cribado auditivo en el ámbito escolar podría dejar sin diagnosticar a miles de niños con problemas de audición, lo que compromete su desarrollo lingüístico, su rendimiento académico y su integración social
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) advirtió, con motivo de la celebración, mañana martes, del Día Mundial de la Audición, que en España 1 de cada 200 bebes nacen con algún tipo de sordera
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
Uno de cada diez ciudadanos de la Comunidad de Madrid recibe atención directa de organizaciones del Tercer Sector, que genera más de 55.000 empleos y aporta casi 3.800 millones a la economía regional, según desvela el Estudio de Impacto del Tercer Sector de la Comunidad de Madrid, presentado este viernes por la Plataforma del Tercer Sector con motivo del Día Mundial de las ONG
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
Una niña madrileña de nueve años que estudia en el colegio inclusivo Tres Olivos, ganó la décima edición del concurso internacional ‘IDEASforEARS’, gracias al diseño de un 'escudo acuático' que permite a las personas con implante coclear bañarse y nadar sin miedo a perder audición
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos de investigación que reduzcan los efectos secundarios y las secuelas a largo plazo en la enfermedad oncológica infantil para “curar más y mejor” a los pacientes
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos de investigación que reduzcan los efectos secundarios y las secuelas a largo plazo en la enfermedad oncológica infantil para “curar más y mejor” a los pacientes
La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, remarcó este martes que “la soberanía popular está por encima de los negocios de los caudillos digitales” y abogó por “recuperar el control democrático del espacio digital, frente a un modelo de plataformas que concentran el poder, normalizan la violencia y el odio y manipulan los algoritmos bajo el pretexto de una falsa libertad”
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
Unicef España advirtió este jueves de que más de 230 millones de niñas y mujeres viven actualmente con las consecuencias de la mutilación genital femenina, una de las formas más graves de violencia contra las niñas que vulnera sus derechos fundamentales y deja secuelas físicas, sexuales y psicológicas que pueden acompañarlas durante toda la vida
La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE Wilson), que conmemorará el segundo Día Internacional de la esta patología el proximo 6 de diciembre, ha renovado su compromiso con la visibilización de esta enfermedad rara y compartió el testimonio de una familia que convive con ella desde la infancia
El director de la Plataforma de Infancia, Ricardo Ibarra, urgió a los grupos parlamentarios a desbloquear la aprobación de la Ley de Familias y reclamó una ayuda universal a la infancia para sobrellevar el coste medio de 600 euros al mes que supone la crianza de un hijo
La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) celebró el webinario 'La privación lingüística como forma de violencia en la infancia sorda', organizado con motivo del Día Mundial de la Infancia y dirigido a familias, profesionales y agentes del ámbito social y educativo para analizar las consecuencias de la falta de acceso temprano a la lengua de signos y su consideración como una forma de violencia estructural, según informó la entidad
