AlbinismoCerca de 200.000 personas con albinismo son discriminadas y perseguidas en África subsaharianaCerca de 200.000 personas con albinismo (PCA) son discriminadas y perseguidas en el África subsahariana por el color de su piel, la cual les provoca cáncer antes de cumplir los 30 años a nueve de cada diez por la falta de protectores. Todo ello provoca que “el sol mata a esta población albina”
BiogenéticaDos mejoras en edición genética celular impulsan terapias más seguras para curar enfermedades de la sangreInvestigadores del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) lograron dos avances clave que mejoran la precisión de la edición genética en células madre de la sangre y, además, reducen la toxicidad del trasplante, un paso decisivo para tratar enfermedades como inmunodeficiencias primarias y anemias de origen genético
SolidaridadFundación Solidaridad Carrefour presenta la 'Gran Campanada Solidaria' a favor de la infancia con enfermedades rarasCarrefour y su Fundación presentaron este lunes, en colaboración con Disney y L-Founders, la 'Gran Campanada Solidaria', una exclusiva colección navideña de campanitas solidarias a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para el fomento de la investigación, mejora de diagnósticos y donación de equipamiento técnico en beneficio de la infancia
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
GenéticaInvestigadores del CSIC revelan el mecanismo genético involucrado en la formación del ojoUn estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-JA-UPO) revela que la red genética que sustenta la formación de la retina del ojo es resistente a las mutaciones que se producen en el proceso, lo que ayudaría a comprender el origen de las malformaciones oculares congénitas más comunes
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
InvestigaciónGalardonada una investigación sobre una proteína relacionada con los estímulos dolorososUna investigación sobre una nueva proteína relacionada con la sensibilidad a determinados estímulos dolorosos ha sido galardonada con el XXIII ‘Premio a la Investigación en Dolor’ de la Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca en un acto que tuvo lugar en este centro universitario
Arte y cienciaLas obras de científicos de ‘CNIO Arte’ se expondrán en Nueva YorkLas obras de científicos de ‘CNIO Arte’, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, se expondrán en el Instituto Cervantes de Nueva York desde el próximo 2 de febrero hasta el 15 de abril
CupónLa ONCE dedica un cupón a la Fundación Jérôme LejeuneLa ONCE dedica su cupón del martes, 31 de enero, a la Fundación Jérôme Lejeune. Cinco millones de cupones difundirán la labor de esta entidad para ‘Investigar, cuidar, defender’ a las personas con discapacidad intelectual
Arte y cienciaLas obras de científicos de ‘CNIO Arte’ se expondrán en Nueva YorkLas obras de científicos de ‘CNIO Arte’, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, se expondrán en el Instituto Cervantes de Nueva York desde el próximo 2 de febrero hasta el 15 de abril
Calendario solidarioMarlaska presenta el calendario de la Guardia Civil a favor de las niñas con el Síndrome de RettEl ministro de Interior, Fernando Grande-Marlaska, y la directora general de la Guardia Civil, María Gámez, presentaron este viernes el calendario solidario con el que cada año esta institución recauda fondos para una causa solidaria y que en esta edición irán destinados a la Asociación Nacional para la Investigación del Síndrome de Rett
Déficit de DAOEl Déficit de DAO afecta al 15% de la población mundial aunque la mayoría lo desconoceEl Déficit de Diamino Oxidasa (DAO) afecta al 15% de la población mundial aunque la mayoría desconoce tener este trastorno metabólico con patologías asociadas como la migraña, dermatitis, piel seca o fatiga crónica, por lo que expertos de todo el mundo celebrarán el II Congreso Internacional para abordar los últimos avances de esta enfermedad
Déficit de DAOEl Déficit de DAO afecta al 15% de la población mundial aunque la mayoría lo desconoceEl Déficit de Diamino Oxidasa (DAO) afecta al 15% de la población mundial aunque la mayoría desconoce tener este trastorno metabólico con patologías asociadas como la migraña, dermatitis, piel seca o fatiga crónica, por lo que expertos de todo el mundo celebrarán el II Congreso Internacional para abordar los últimos avances de esta enfermedad
AgriculturaEl Gobierno convocará "en los próximos días" la mesa de la sequíaEl ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas, avanzó este viernes que se convocará "en los próximos días" la mesa de la sequía para "actualizar la situación" que atraviesa el país ante la escasez de lluvias durante todo el verano y la reducción de agua en los embalses
Medio ambienteIncendios mortales, ruido urbano y ciclos de vida irregulares, amenazas ambientales inminentes según la ONUIncendios forestales que arden severamente con capacidad letal y con mayor frecuencia, contaminación acústica urbana como riesgo para la salud pública mundial y desajustes fenológicos (interrupciones en las etapas del ciclo de vida en los sistemas naturales) son tres amenazas ambientales inminentes en el mundo, según señala el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (Pnuma)
Mieloma MúltipleHoy se celebra el Día Mundial del Mieloma Múltiple con la campana ‘Lo que no ves’Este domingo se celebra el Día Mundial del Mieloma Múltiple, que pretende concienciar a la sociedad de esta enfermedad. Se trata del segundo cáncer hematológico más común y es responsable del 2% de la mortalidad asociada al cáncer. En España, se diagnostican algo más de 3.000 casos nuevos al año
Mieloma MúltipleMañana se celebra el Día Mundial del Mieloma Múltiple con la campaña ‘Lo que no ves’Mañana domingo se celebra el Día Mundial del Mieloma Múltiple, que pretende concienciar a la sociedad de esta enfermedad. Se trata del segundo cáncer hematológico más común y es responsable del 2% de la mortalidad asociada al cáncer. En España, se diagnostican algo más de 3.000 casos nuevos al año
Mieloma MúltipleArranca una nueva edición de la campana ‘Lo que no ves’ para visibilizar el mieloma multipleLa Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (Cemmp) arrancará una nueva edición de la campana ‘Lo que no ves’, con la que pretende concienciar a través de un nuevo símbolo: una “M” representada con los dedos de la mano a la altura de los ojos para llamar la atención sobre la segunda enfermedad hematológica más común y todavía sin cura
Cerca de 200.000 personas con albinismo (PCA) son discriminadas y perseguidas en el África subsahariana por el color de su piel, la cual les provoca cáncer antes de cumplir los 30 años a nueve de cada diez por la falta de protectores. Todo ello provoca que “el sol mata a esta población albina”
Investigadores del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) lograron dos avances clave que mejoran la precisión de la edición genética en células madre de la sangre y, además, reducen la toxicidad del trasplante, un paso decisivo para tratar enfermedades como inmunodeficiencias primarias y anemias de origen genético
Carrefour y su Fundación presentaron este lunes, en colaboración con Disney y L-Founders, la 'Gran Campanada Solidaria', una exclusiva colección navideña de campanitas solidarias a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para el fomento de la investigación, mejora de diagnósticos y donación de equipamiento técnico en beneficio de la infancia
La doctora Carmen Ayuso, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD/UAM), jefa del Departamento de Genética del hospital madrileño y profesora asociada del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), recibió de manos del Rey el Premio Nacional de Investigación 2024 'Gregorio Marañón' en el área de Medicina y Ciencias de la Salud
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
La ONCE dedica su cupón del miércoles 11 de octubre al Día Mundial de la Visión, que se celebra cada 12 de octubre. Cinco millones de cupones con los consejos ‘Cuida tus ojos’, ‘Acude al médico oftalmólogo’ difundirán esta fecha
Un estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-JA-UPO) revela que la red genética que sustenta la formación de la retina del ojo es resistente a las mutaciones que se producen en el proceso, lo que ayudaría a comprender el origen de las malformaciones oculares congénitas más comunes
Carmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
La terapia génica, con tecnologías ‘clave’ como la Crispr, una herramienta para editar genes, “sigue abriendo opciones terapéuticas y nuevas posibilidades” para “avanzar” en el tratamiento y hacia la cura de “muchas” enfermedades raras
Las obras de científicos de ‘CNIO Arte’, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, se expondrán en el Instituto Cervantes de Nueva York desde este jueves hasta el 15 de abril
Una investigación sobre una nueva proteína relacionada con la sensibilidad a determinados estímulos dolorosos ha sido galardonada con el XXIII ‘Premio a la Investigación en Dolor’ de la Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca en un acto que tuvo lugar en este centro universitario
Las obras de científicos de ‘CNIO Arte’, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, se expondrán en el Instituto Cervantes de Nueva York desde el próximo 2 de febrero hasta el 15 de abril
La ONCE dedica su cupón del martes, 31 de enero, a la Fundación Jérôme Lejeune. Cinco millones de cupones difundirán la labor de esta entidad para ‘Investigar, cuidar, defender’ a las personas con discapacidad intelectual
Las obras de científicos de ‘CNIO Arte’, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, se expondrán en el Instituto Cervantes de Nueva York desde el próximo 2 de febrero hasta el 15 de abril
Un estudio de un grupo de investigación internacional, liderado por científicos españoles, reconstruye por primera vez ancestros del conocido sistema Crispr-Cas de hace 2.600 millones de años y estudia su evolución a lo largo del tiempo
El ministro de Interior, Fernando Grande-Marlaska, y la directora general de la Guardia Civil, María Gámez, presentaron este viernes el calendario solidario con el que cada año esta institución recauda fondos para una causa solidaria y que en esta edición irán destinados a la Asociación Nacional para la Investigación del Síndrome de Rett
El Déficit de Diamino Oxidasa (DAO) afecta al 15% de la población mundial aunque la mayoría desconoce tener este trastorno metabólico con patologías asociadas como la migraña, dermatitis, piel seca o fatiga crónica, por lo que expertos de todo el mundo celebrarán el II Congreso Internacional para abordar los últimos avances de esta enfermedad
El Déficit de Diamino Oxidasa (DAO) afecta al 15% de la población mundial aunque la mayoría desconoce tener este trastorno metabólico con patologías asociadas como la migraña, dermatitis, piel seca o fatiga crónica, por lo que expertos de todo el mundo celebrarán el II Congreso Internacional para abordar los últimos avances de esta enfermedad
Los tumores de pulmón, mama, colorrectales, urológicos y los de origen desconocido son los principales beneficiados por la biopsia liquida, según se expuso este miércoles en la inauguración de la VII edición del Simposio de Biopsia Líquida, que se celebra en formato 100% virtual durante tres días y que fue inaugurada por el Consejero de Sanidad de la Xunta de Galicia, Julio García Comesaña
La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (Cemmp) arrancará una nueva edición de la campana ‘Lo que no ves’, con la que pretende concienciar a través de un nuevo símbolo: una “M” representada con los dedos de la mano a la altura de los ojos para llamar la atención sobre la segunda enfermedad hematológica más común y todavía sin cura
