Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
PensionesAmpliaciónEl Gobierno logra a la segunda el aval del Congreso a la subida del 2,7% de las pensiones, con el rechazo de VoxEl Pleno del Congreso convalidó este jueves, con el voto en contra de Vox, el real decreto-ley que recoge la subida general del 2,7% de las pensiones y que logró ver la luz después de que el PP, Vox y Junts tumbaran el anterior decreto por el hecho de que se incorporaba la prórroga de la prohibición de desahucios a personas vulnerables. Tras ese revés parlamentario, el Ejecutivo dividió en dos el texto y, así, consiguió aprobar definitivamente la revalorización de pensiones, mientras que el ‘escudo social’ volvió a ser rechazado
PediatrasLos pediatras reclaman la regulación del vapeoLa Asociación Española de Pediatría (AEP), desde su Comité de Salud Mental (CSM-AEP), junto a varias sociedades pediátricas, valoró de forma positiva el anuncio del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 de regular la venta de bebidas energéticas a menores de 16 años, aunque también reclamó la regulación del vapeo
pensioneEl Congreso ratifica al Gobierno que aprobará la segunda la subida de pensiones para 2026El Pleno del Congreso convalidará este jueves el real decreto-ley que recoge la subida general del 2,7% de las pensiones y que logrará ver la luz después de que el PP, Vox y Junts tumbaran, en enero, el anterior decreto por el hecho de que se incorporaba la prórroga de la prohibición de desahucios a personas vulnerables. Tras ese revés parlamentario, el Ejecutivo dividió en dos el texto y, así, conseguirá aprobar definitivamente la revalorización de pensiones, mientras que el ‘escudo social’ volverá a ser rechazado
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
PensionesEl Congreso vota de nuevo la subida del 2,7% de las pensiones y el ‘escudo social’El Pleno del Congreso votará este jueves por segunda vez el real decreto-ley que contiene medidas como la revalorización del 2,7% de las pensiones para este año, así como un ‘escudo social’ con ayudas para la rehabilitación de viviendas y para los afectados por catástrofes como la dana, que se cobró la vida de 230 personas hace ya más de un año en la provincia de Valencia
PensionesEl Congreso vota de nuevo este jueves la subida del 2,7% de las pensiones y el ‘escudo social’El Pleno del Congreso votará este jueves por segunda vez el real decreto-ley que contiene medidas como la revalorización del 2,7% de las pensiones para este año, así como un ‘escudo social’ con ayudas para la rehabilitación de viviendas o para los afectados por catástrofes como la dana, que se cobró la vida de 230 personas hace ya más de un año en la provincia de Valencia
DiscapacidadNoah Higón recibe la Encomienda de Alfonso X El Sabio por su lucha contra las enfermedades rarasLa activista valenciana Noah Higón recibirá este viernes la Encomienda de la Orden Civil de Alfonso X El Sabio de manos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en reconocimiento a su labor en defensa de la investigación científica de las enfermedades raras y por su ejemplo de resiliencia
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
PensionesAmpliaciónEl Gobierno rescata la subida de pensiones en un nuevo decreto, unos 50 euros de mediaEl Consejo de Ministros aprobó este martes la revalorización de pensiones para este año que, en general, suben un 2,7%, y que tiene que ver la luz por segunda vez en un real decreto-ley, después de que la primera revalorización fuera tumbada por el Congreso en enero en el decreto ‘ómnibus’. Esta revalorización supone unos 50 euros más al mes en promedio para cada pensionista
MadridLa Comunidad de Madrid llevará a cabo un proyecto para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunesLa Comunidad de Madrid empezará después del verano con la primera fase del proyecto ‘Únicas’, una iniciativa en la que participan las Consejerías de Digitalización y de Sanidad para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunes o con sospecha de padecerlas. Se trata de un programa a nivel nacional, coliderado por el Gobierno regional junto con Cataluña y coordinado por el Ministerio de Sanidad
SaludUn adolescente pasa de 16 migrañas mensuales a tener dos o tres gracias a un ensayo clínicoEloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad. Pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico que ha transformado su vida, pues ha pasado de ser un paciente crónico con 16 episodios de migrañas al mes a solo dos o tres y controlarlos con un antiinflamatorio
SaludNeurólogos advierten de que la migraña juvenil requiere diagnóstico temprano para evitar cronificaciónEl responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán, aseguró que "no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación" y calificó de "negligencia" no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% de jóvenes y adolescentes en España y que puede derivar en dolor crónico e incluso en una discapacidad
SaludCSIF denuncia que 8.300 médicos y 9.000 enfermeras se quedan sin plaza para acceder a la especialidad y pide aumentarlasLa Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) denunció este jueves que 8.300 médicos y 9.000 enfermeras se quedan sin plaza para acceder a la especialidad y reclamó aumentar las plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) en los próximos años para “comenzar a solucionar" los "graves problemas" que "amenazan" al Sistema Nacional de Salud (SNS)”
SaludLa Sociedad Española de Neurología actualiza las recomendaciones clínicas sobre cefaleasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) actualizó este miércoles las recomendaciones clínicas para el diagnóstico y tratamiento de las cefaleas y las neuralgias craneofaciales con la publicación de la quinta edición de su ‘Manual de Práctica Clínica en Cefaleas’, una obra de referencia que recoge los “principales avances científicos de los últimos cinco años”
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
PensionesLas pensiones suben en 2026 un 2,7% y entre un 7% y un 11,4% las mínimas y el IMVLas pensiones suben desde este 1 de enero un 2,7%, lo que supone un incremento medio de entre 500 y 570 euros anuales, aunque las mínimas aumentan su cuantía entre un 7% y un 11,4% en 2026, mientras que las no contributivas y el Ingreso Mínimo Vital (IMV) lo hacen un 11,4%
AludEl alud de Panticosa se cobra la vida de García-Dihinx, referente del esquí de montaña en AragónEl alud de nieve registrado este lunes en Panticosa se cobró la vida de tres personas. Entre los fallecidos se encuentra Jorge García-Dihinx, pediatra del Hospital San Jorge de Huesca, divulgador científico y una de las voces más reconocidas del Pirineo aragonés en el ámbito del esquí de montaña y la meteorología. La identidad del médico fue adelantada por 'Heraldo de Aragón' y confirmada posteriormente
El Defensor del Pueblo constató en 2025 "problemas de comunicación" entre los médicos de familia y los especialistas, y señaló la falta de continuidad asistencial en la atención a pacientes crónicos y vulnerables cuando se produce una vacante de sus médicos de referencia
La Asociación Española de Pediatría (AEP) propuso este viernes modificar el calendario vacunal infantil ante el aumento de casos de sarampión, enfermedad meningocócica, y hepatitis A, infección frente a la que recomendó inmunizar a los bebés
La Comunidad de Madrid rindió homenaje este martes a la labor desempeñada por cerca de 600 profesionales de Atención Primaria de la sanidad pública madrileña que se jubilaron el pasado año
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Asociación Española de Pediatría (AEP), desde su Comité de Salud Mental (CSM-AEP), junto a varias sociedades pediátricas, valoró de forma positiva el anuncio del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 de regular la venta de bebidas energéticas a menores de 16 años, aunque también reclamó la regulación del vapeo
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La activista valenciana Noah Higón recibirá este viernes la Encomienda de la Orden Civil de Alfonso X El Sabio de manos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en reconocimiento a su labor en defensa de la investigación científica de las enfermedades raras y por su ejemplo de resiliencia
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
El Consejo de Ministros aprobó este martes la revalorización de pensiones para este año que, en general, suben un 2,7%, y que tiene que ver la luz por segunda vez en un real decreto-ley, después de que la primera revalorización fuera tumbada por el Congreso en enero en el decreto ‘ómnibus’. Esta revalorización supone unos 50 euros más al mes en promedio para cada pensionista
Eloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad. Pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico que ha transformado su vida, pues ha pasado de ser un paciente crónico con 16 episodios de migrañas al mes a solo dos o tres y controlarlos con un antiinflamatorio
El responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán, aseguró que "no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación" y calificó de "negligencia" no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% de jóvenes y adolescentes en España y que puede derivar en dolor crónico e incluso en una discapacidad
La Sociedad Española de Neurología (SEN) actualizó este miércoles las recomendaciones clínicas para el diagnóstico y tratamiento de las cefaleas y las neuralgias craneofaciales con la publicación de la quinta edición de su ‘Manual de Práctica Clínica en Cefaleas’, una obra de referencia que recoge los “principales avances científicos de los últimos cinco años”
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
Las pensiones suben desde este 1 de enero un 2,7%, lo que supone un incremento medio de entre 500 y 570 euros anuales, aunque las mínimas aumentan su cuantía entre un 7% y un 11,4% en 2026, mientras que las no contributivas y el Ingreso Mínimo Vital (IMV) lo hacen un 11,4%
