Bustinduy acudió a una de las conferencias que ‘Capi’ ofrece en centros educativos asturianos dentro de esta iniciativa, con la que el exdeportista recorre colegios e institutos explicando la realidad de la enfermedad y trasladando mensajes de superación y sensibilización social.

La presidenta de la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica Jovellanos del Principado de Asturias (ELA Principado), María José Álvarez Fernández, explicó, en declaraciones a Servimedia, que la jornada celebrada en Pravia fue especialmente emotiva porque “coincidió con un nuevo hito del proyecto educativo”.

“Era un día para celebrar porque él, como profesor, va dando charlas explicando que está enamorado de la vida y ayudando a los chicos a valorar su vida antes de estar enfermos”, señaló. Además, destacó que con esta conferencia ya son “12.000 alumnos” los que han escuchado el testimonio de ‘Capi’ en Asturias.

Álvarez también puso el foco en la situación de las personas con ELA en Asturias y valoró positivamente las ayudas impulsadas en la comunidad autónoma. Según detalló, existen aportaciones económicas vinculadas al grado de discapacidad que “permiten afrontar gastos” relacionados con la adaptación de viviendas o la eliminación de barreras arquitectónicas.

Asimismo, destacó la reciente aplicación de la ley nacional ELA en Asturias y subrayó que “no tiene copago”, a diferencia de otras comunidades autónomas donde sí se exige participación económica a los afectados.

La Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica Jovellanos del Principado de Asturias es una entidad sin ánimo de lucro fundada en 2001 para atender las necesidades específicas de las personas diagnosticadas de ELA y de sus familias. Declarada de utilidad pública desde 2006, trabaja en ámbitos como la orientación, el apoyo terapéutico, la sensibilización social y la promoción de la investigación científica sobre esta enfermedad.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas, responsables del control de la musculatura voluntaria, y provoca debilidad y atrofia muscular progresiva. Actualmente no existe cura, aunque sí tratamientos paliativos y de control de síntomas.