Día HemofiliaFedhemo pone en marcha una campaña para apoyar la detección precoz de las coagulopatíasLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha lanzado una nueva campaña de sensibilización bajo el lema ‘El diagnóstico es la primera atención’, con el objetivo de visibilizar la importancia de la detección precoz en las coagulopatías, tanto en la hemofilia como en otros déficits raros de la coagulación
SaludServimedia celebra hoy con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia emite este jueves, a las 17.00 horas, un diálogo del 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
SaludServimedia acoge mañana un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia celebrará este jueves, a las 17.00 horas, un diálogo del 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
SaludServimedia organiza con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo jueves 30 de enero, a las 17.00 horas, un diálogo del 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
DiscapacidadUna tesis sobre vida independiente y personas con discapacidad intelectual, premio Fundación ONCE a la InvestigaciónEl Premio Fundación ONCE 2024 a la Investigación, concedido por la Real Academia de Doctores de España, ha recaído ‘ex aequo’ en dos trabajos que abordan, por un lado, la vida independiente de las personas con discapacidad intelectual y grandes necesidades de apoyo, y, por otro, la eficacia de una intervención de fisioterapia mediante visualización de movimiento en el abordaje del dolor en pacientes con artropatía hemofílica
Día HemofiliaLas personas con hemofilia reclaman en su Día Mundial “igualdad en el acceso” a nuevos tratamientos en EspañaPacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
Día HemofiliaFedhemo prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
DiscapacidadCocemfe abre la votación de los Premios Sociedad Inclusiva 2024La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) abrió este martes la votación popular de los Premios Sociedad Inclusiva 2024 a través de la página 'https://sociedadinclusiva.es/finalistas/' e invita a participar en la misma a toda la población para elegir aquellas iniciativas que consideren merecedoras de los galardones. La votación estará abierta hasta el próximo día 4 de abril a las 13.00 horas
HematologíaLa enfermedad de von Willebrand, un gran riesgo para las mujeres tras el partoLa enfermedad de von Willebrand, un trastorno sanguíneo que impide la coagulación de la sangre de forma adecuada, supone un grave problema de salud para las mujeres que viven en países con pocos recursos sanitarios en el parto y postparto, al padecer hemorragias que les ocasiona la muerte
Día EuropeoPacientes y hematólogos reclaman un registro de personas con la enfermedad de von WillebrandPacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
SaludServimedia celebra hoy con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia emite este jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay actualmente
SaludServimedia acoge un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia emite mañana jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
SaludServimedia organiza con Fedhemo un diálogo sobre la enfermedad de von WillebrandLa agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo jueves 1 de febrero, a las 13.30 horas, un diálogo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
HematologíaLos hematólogos aseguran que la inmunoterapia CAR-T apenas llega al 1% de los pacientes en el mundoLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) aseguró que la inmunoterapia CAR-T apenas llega al 1% de la población mundial que podría beneficiarse de este tratamiento, según lo expuso en la reunión nacional de conclusiones del 65º Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología (ASH en sus siglas en inglés), celebrado en Zaragoza
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha lanzado una nueva campaña de sensibilización bajo el lema ‘El diagnóstico es la primera atención’, con el objetivo de visibilizar la importancia de la detección precoz en las coagulopatías, tanto en la hemofilia como en otros déficits raros de la coagulación
La Comisión de Mujeres de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recordó este viernes que las mujeres con coagulopatías reclaman más visibilidad, diagnóstico temprano y equidad en la investigación
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
Implementar programas de gestión eficientes de la sangre (PBM) permitiría ahorrar hasta 16 millones de euros al año en costes de transfusiones, tal y como se puso de manifiesto en un encuentro organizado por la Sociedad Española de Directivos de la Salud (Sedisa), que tuvo lugar este martes en Madrid
La Comunidad de Madrid ha realizado casi 90.000 procedimientos con pacientes pediátricos en el Servicio de Transfusión del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de la capital, que cumple su 25 aniversario. En esta cifra se incluyen más de 47.000 de hematíes y 37.000 plaquetas
La ciudad de Oviedo será este fin de semana el punto de encuentro para más de 200 personas entre personas con coagulopatías, profesionales sanitarios y representantes de la industria farmacéutica, en el marco de la 53ª Asamblea Nacional y 30º Simposio Médico-Social de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo)
La ciudad de Oviedo será este fin de smeana el punto de encuentro para más de 200 personas entre personas con coagulopatías, profesionales sanitarios y representantes de la industria farmacéutica, en el marco de la 53ª Asamblea Nacional y 30º Simposio Médico-Social de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo)
Los pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EVW), una coagulopatía congénita que provoca sangrados, destacan los avances de los nuevos tratamientos como la profilaxis, una terapia intravenosa que mejora su "día a día”
La agencia de noticias Servimedia emite este jueves, a las 17.00 horas, un diálogo del 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
La agencia de noticias Servimedia celebrará este jueves, a las 17.00 horas, un diálogo del 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
La agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo jueves 30 de enero, a las 17.00 horas, un diálogo del 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
El Premio Fundación ONCE 2024 a la Investigación, concedido por la Real Academia de Doctores de España, ha recaído ‘ex aequo’ en dos trabajos que abordan, por un lado, la vida independiente de las personas con discapacidad intelectual y grandes necesidades de apoyo, y, por otro, la eficacia de una intervención de fisioterapia mediante visualización de movimiento en el abordaje del dolor en pacientes con artropatía hemofílica
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, manifestó que la aprobación de la financiación de la primera terapia génica en hemofilia B en España "es un hito muy importante para las personas con hemofilia, estamos muy emocionados de este gran avance terapéutico llegue por fin a las personas con hemofilia”
Pacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) abrió este martes la votación popular de los Premios Sociedad Inclusiva 2024 a través de la página 'https://sociedadinclusiva.es/finalistas/' e invita a participar en la misma a toda la población para elegir aquellas iniciativas que consideren merecedoras de los galardones. La votación estará abierta hasta el próximo día 4 de abril a las 13.00 horas
La enfermedad de von Willebrand, un trastorno sanguíneo que impide la coagulación de la sangre de forma adecuada, supone un grave problema de salud para las mujeres que viven en países con pocos recursos sanitarios en el parto y postparto, al padecer hemorragias que les ocasiona la muerte
Pacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
La agencia de noticias Servimedia emite este jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay actualmente
La agencia de noticias Servimedia emite mañana jueves, a las 13.30 horas, un diálogo organizado por Fedhemo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
La agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo jueves 1 de febrero, a las 13.30 horas, un diálogo sobre el 'Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand' para analizar con Fedhemo esta coagulopatía, que es la más frecuente, y hablar sobre los tratamientos que hay
