Día MundialFedhemo celebra el Día Mundial de la Hemofilia con un diálogo en ServimediaLa agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
Día MundialServimedia acoge un diálogo con Fedhemo por el Día Mundial de la HemofiliaLa agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
MadridEl Hospital La Paz de Madrid estrena una nueva UCI Pediátrica con una mejor monitorizaciónLa Comunidad de Madrid estrenó este martes una nueva Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos en el Hospital público Universitario La Paz, centrada en el niño y su familia, dotada con tecnología de vanguardia y que incorpora espacios para la atención a los pacientes críticos. Además, triplica en espacio a la anterior y se actualiza a los estándares de este tipo de unidades, que han evolucionado radicalmente con respecto a la época de su diseño original
SaludLas mujeres con coagulopatías congénitas exigen que se acabe con su invisibilidadLas mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
CoronavirusUn 30% de las personas con covid-19 ingresadas en UCI desarrollan una trombosis, según los hematólogosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha advertido de que hasta un 30% de las personas con covid-19 grave que se encuentran ingresados en UCI sufre un episodio trombótico, siendo el tromboembolismo venoso el más frecuente, a pesar de las medidas de profilaxis que se les aplican
#TúEresEuropaFedhemo reclama a la UE simplificar el acceso a nuevos fármacosEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
SaludVox reclama la creación de un Plan Nacional de Atención a la HemofiliaVox ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados por la que se insta al Gobierno a la puesta en marcha de una serie de medidas encaminadas a mejorar el tratamiento de los pacientes de hemofilia, entre las que destaca la creación de un Plan Nacional de Atención a la Hemofilia y de un Registro Nacional de Pacientes con Hemofilia
Pacientes de hemofilia, junto con los profesionales sanitarios de distintas ramas que les atienden, pidieron este lunes a la administración que se cree un "registro nacional de afectados"
La agencia de noticias Servimedia acoge este lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia acoge mañana lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia acoge el lunes a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia organiza el lunes 17 de abril a las 10.30 horas un diálogo sobre 'La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios', coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia
La Comunidad de Madrid estrenó este martes una nueva Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos en el Hospital público Universitario La Paz, centrada en el niño y su familia, dotada con tecnología de vanguardia y que incorpora espacios para la atención a los pacientes críticos. Además, triplica en espacio a la anterior y se actualiza a los estándares de este tipo de unidades, que han evolucionado radicalmente con respecto a la época de su diseño original
El Ministerio de Sanidad confirmó este jueves la muerte de dos niños con hepatitis de origen desconocido, uno de seis años y otro de quince meses
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada han celebrado la inclusión de la baja por menstruaciones dolorosas en la ley del aborto, un periodo que durará el tiempo que necesite cada mujer
Las mujeres que tienen algún tipo de coagulopatía congénita diagnosticada reclamaron este lunes que se abrogue su invisibilidad, un proceso para el cual consideraron fundamental reforzar la formación de los futuros médicos en las universidades y la puesta en marcha de un tratamiento multidisciplinar entre los hematólogos y los diferentes profesionales sanitarios
La agencia de noticias Servimedia celebra este lunes a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
La agencia de noticias Servimedia celebra mañana lunes a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
La agencia de noticias Servimedia celebra el lunes a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
La agencia de noticias Servimedia celebra el lunes 23 de mayo a las 11.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para hablar de coagulopatías con cuatro mujeres expertas en la materia
La Federación Española de hemofilia ha reunido a pacientes, expertos y políticos en las jornadas 'Acceso para todos: Alianzas. Políticas Públicas. Progreso', con motivo del Día Mundial de la hemofilia, celebradas en el Congreso de los Diputados en Madrid
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán este martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebrarán el próximo martes, 26 de abril, en el Congreso de los Diputados las jornadas “Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso”
Los hematólogos consideran que los ensayos llevados a cabo con terapia génica han alcanzado “niveles de factor cercanos a la normalidad” en personas con hemofilia, lo que podría permitir “transformar la hemofilia grave en leve” para lograr “en último extremo la curación de la enfermedad”
Casi el 70% de la población mundial con hemofilia no tiene tratamiento, por lo que los expertos insisten en la importancia de seguir avanzando en el diagnósitco y los tratamientos innovadores
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne desde este viernes en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne este fin de semana en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
La ONCE dedicará su cupón del próximo 1 de diciembre al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), a fin de difundir la labor de esta entidad mediante sus 5,5 millones de boletos
