EnfermeríaUna nueva guía enfermera busca estandarizar la atención a pacientes con esclerodermiaEl Instituto Español de Investigación Enfermera (IEIE) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha editado una nueva guía de práctica clínica sobre ‘Cuidados de las lesiones cutáneas/úlceras en personas con esclerosis sistémica’, también conocida como esclerodermia
AlzheimerNuevos tratamientos y biomarcadores no invasivos permiten la detección precoz del alzhéimerCientíficos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
AlzhéimerDetectan el alzhéimer con un pinchazo en el dedo con una precisión diagnóstica del 86%Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EsclerodermiaLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' aborda diagnóstico, tratamientos y vida cotidiana con la enfermedadLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
DiscapacidadFiapas reivindica que el derecho a oír es imprescindible para el pleno ejercicio de derechos de las personas con sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) manifestó este martes que garantizar el derecho a oír, desde la prevención y la detección temprana de la sordera hasta el acceso a ayudas auditivas y tecnologías de apoyo, resulta clave para la salud, la educación, la inclusión y el pleno ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad auditiva
Neurología cognitivaEl Clínico abre una consulta monográfica de alzheimer para personas con síndrome de DownEl Hospital Clínico San Carlos, de la Comunidad de Madrid, comunicó este martes que ya ha puesto en funcionamiento una "novedosa consulta monográfica" sobre la enfermedad de Alzheimer dirigida específicamente a personas con síndrome de Down, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los problemas cognitivos que presentan
SaludLa Federación Española de Epilepsia reclama un Plan Nacional para las encefalopatías epilépticasLa Federación Española de Epilepsia reclamó un abordaje multidisciplinar que garantice el diagnóstico precoz, la continuidad asistencial en la transición a la edad adulta y el acceso equitativo a terapias innovadoras para los pacientes con encefalopatías epilépticas y del desarrollo, y solicitó la aprobación de un Plan Nacional y mayor prioridad política para estas afecciones
SaludFeder impulsa la inclusión educativa de menores con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) junto a su movimiento asociativo presentó este viernes un proyecto innovador y único en España cuyo objetivo es favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños y jóvenes con enfermedades raras o sin diagnóstico
SaludLas personas con obesidad y menos recursos sufren una doble desigualdad en el acceso a la atención sanitariaLa Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y la Sociedad Española de Obesidad (Seedo) alertaron este martes de que las personas con obesidad que disponen de menos recursos económicos, educativos o sociales afrontan una “doble desigualdad”: convivir con una enfermedad crónica y encontrar “mayores barreras para prevenirla y tratarla dentro del sistema sanitario”
Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España reclama un llamamiento urgente a un abordaje equitativo y multidisciplinarCon motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre, Esclerosis Múltiple España (EME) pone de relieve la situación actual de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible tanto en su manifestación como en su evolución, que no tiene cura. Su sintomatología compleja requiere un abordaje multidisciplinar, homogéneo en todas las comunidades autónomas
Guía enfermeraUna nueva guía enfermera garantiza la actuación en el abordaje de la fibrosis pulmonarEl Consejo General de Enfermería (CGE), a través de su Instituto de Investigación, ha editado una nueva guía enfermera gratuita que garantiza una mayor capacidad de actuación en el abordaje de la fibrosis pulmonar a través de recomendaciones prácticas
SaludAragón refuerza el cribado de cáncer de mama con dos nuevos mamógrafos de alta tecnologíaEl Gobierno de Aragón ha reforzado su programa de cribado de cáncer de mama en el Hospital Nuestra Señora de Gracia de Zaragoza con la renovación de dos de sus tres mamógrafos durante el último año. El último en llegar el pasado mes de noviembre ya está en funcionamiento para aumentar la actividad diaria en un servicio que atiende a miles de mujeres
Esclerosis múltipleFundación “la Caixa” aborda la esclerosis múltiple, la 'enfermedad de las mil caras'La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
PárkinsonUn patrón molecular en enfermedades del cerebro y el intestino permite detectar el párkinsonCientíficos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IIBB-CSIC) han descubierto un mecanismo molecular que aparece alterado en el párkinson, la depresión y la disfunción intestinal que abre la puerta a la detección temprana y a la intervención precoz en pacientes con este trastorno neurológico progresivo
AlzhéimerEl Congreso celebra el primer año del Pacto por el Recuerdo sin olvidar la lucha contra el alzhéimerEl Congreso de los Diputados acogió este viernes el acto central del primer aniversario del Pacto por el Recuerdo, que se estructuró en base a una jornada de diálogo entre todos los actores involucrados en la lucha contra el alzhéimer organizada por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
DiscapacidadPersonas autistas ejercen de portavoces ante el secretario de Estado de Juventud e InfanciaUn grupo de personas con autismo ha mantenido un encuentro con el secretario de Estado de Juventud e Infancia, Rubén Pérez Correa, en el marco de las actividades por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad y como parte de un curso sobre 'Portavocía para personas autistas' diseñado por Autismo España
PárkinsonUn patrón molecular en enfermedades del cerebro y el intestino permite detectar el párkinsonCientíficos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IIBB-CSIC) han descubierto un mecanismo molecular que aparece alterado en el párkinson, la depresión y la disfunción intestinal que abre la puerta a la detección temprana y a la intervención precoz en pacientes con este trastorno neurológico progresivo
El Instituto Español de Investigación Enfermera (IEIE) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha editado una nueva guía de práctica clínica sobre ‘Cuidados de las lesiones cutáneas/úlceras en personas con esclerosis sistémica’, también conocida como esclerodermia
Científicos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) manifestó este martes que garantizar el derecho a oír, desde la prevención y la detección temprana de la sordera hasta el acceso a ayudas auditivas y tecnologías de apoyo, resulta clave para la salud, la educación, la inclusión y el pleno ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad auditiva
El Hospital Clínico San Carlos, de la Comunidad de Madrid, comunicó este martes que ya ha puesto en funcionamiento una "novedosa consulta monográfica" sobre la enfermedad de Alzheimer dirigida específicamente a personas con síndrome de Down, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los problemas cognitivos que presentan
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) recordó este sábado la importancia de la vigilancia y la preparación frente a enfermedades emergentes con potencial pandémico, capaces de afectar a múltiples países de manera rápida
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) junto a su movimiento asociativo presentó este viernes un proyecto innovador y único en España cuyo objetivo es favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños y jóvenes con enfermedades raras o sin diagnóstico
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, anunció este martes tras el Consejo de Ministros que el Gobierno dará prioridad a la investigación en cáncer infantil, considerada una enfermedad rara, y a enfermedades neurodegenerativas e infecciosas, así como a la preparación ante futuras pandemias
Representantes del movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple y sanitarios especializados reclamaron este lunes “avances en la detección precoz, la equidad territorial y el acceso a la innovación” para los pacientes con esta patología
La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (ALCER) y Novartis han presentado el primer Atlas de las Glomerulonefritis Crónicas (GNC), una de las principales causas de enfermedad renal crónica (ERC) en España, solo por detrás de la diabetes mellitus y la hipertensión arterial
La Fundación Jiménez Díaz cierra con éxito el programa MAIC Continuum para optimizar la transición al alta hospitalaria y el manejo de los pacientes con insuficiencia cardiaca. El hospital madrileño fue uno de los primeros de Quirónsalud en unirse al programa, diseñado por expertos sanitarios en esta patología para favorecer la continuidad asistencial y minimizar el riesgo de reingreso hospitalario
La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
Científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IIBB-CSIC) han descubierto un mecanismo molecular que aparece alterado en el párkinson, la depresión y la disfunción intestinal que abre la puerta a la detección temprana y a la intervención precoz en pacientes con este trastorno neurológico progresivo
El Congreso de los Diputados acogió este viernes el acto central del primer aniversario del Pacto por el Recuerdo, que se estructuró en base a una jornada de diálogo entre todos los actores involucrados en la lucha contra el alzhéimer organizada por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
Un grupo de personas con autismo ha mantenido un encuentro con el secretario de Estado de Juventud e Infancia, Rubén Pérez Correa, en el marco de las actividades por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad y como parte de un curso sobre 'Portavocía para personas autistas' diseñado por Autismo España
Científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IIBB-CSIC) han descubierto un mecanismo molecular que aparece alterado en el párkinson, la depresión y la disfunción intestinal que abre la puerta a la detección temprana y a la intervención precoz en pacientes con este trastorno neurológico progresivo
