Día TrasplanteLa actividad de trasplantes crece en España un 23% en el primer trimestre de 2023La directora general de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Beatriz Domínguez-Gil, anunció este miércoles que la actividad trasplantadora creció en España un 23% en el primer trimestre de 2023 y hasta el 15 de marzo de este año ya se han realizado un total de 1.226 trasplantes de órganos
SanidadForbes desvela el nombre de los 100 “mejores médicos de España”Forbes ha publicado, por sexto año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia, quienes desarrollan su actividad tanto en centros públicos como privados de gran parte del territorio español
SaludVitoria acoge este fin de semana el 5º Congreso Separ de Pacientes RespiratoriosEl Palacio de Congresos Europa de Vitoria acoge este fin de semana el 5º Congreso Separ de Pacientes Respiratorios, en el que unos 350 pacientes, cuidadores y profesionales se reunirán para debatir y reflexionar juntos sobre salud respiratoria
Investigación médicaFundación Mutua apoya con dos millones de euros a 21 proyectos de investigación médica en EspañaLa Fundación Mutua Madrileña entregó este miércoles sus XIX Ayudas a la Investigación en Salud, dotadas de dos millones de euros, a 21 estudios clínicos que se llevarán a cabo en hospitales de toda España. Las investigaciones se desarrollarán en el área de los trasplantes, enfermedades raras infantiles, traumatología, cáncer de pulmón y covid-19
SaludLas enfermedades pulmonares previas como la apnea del sueño y el cáncer de pulmón elevan el riesgo de morir de covid-19Las enfermedades pulmonares previas, como la apnea del sueño y el cáncer de pulmón, incrementan el riesgo de morir de covid-19, según un análisis en el que han participado expertos de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) en base a los resultados de una investigación acerca de los efectos del virus en pacientes con enfermedades respiratorias previas
SanidadLa Asamblea de Madrid acoge fotografías sobre ‘Los autocuidados de la fibrosis quística’Una exposición fotográfica titulada ‘Los autocuidados de la Fibrosis Quística. La historia interminable que puede cambiar’ se expone en los pasillos de la Asamblea de Madrid con el objetivo de dar visibilidad a esta enfermedad y solicitar que los medicamentos para los pacientes de esta patología sean accesibles
SaludLa Liga Reumatológica y asociaciones de pacientes reclaman a Sanidad la financiación de nintedanib para todas las enfermedades pulmonares intersticialesLa Liga Reumatológica Española (LIRE), la Asociación Española de Esclerodermia y la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi), han pedido al Ministerio de Sanidad que el fármaco nintedanib esté cubierto por el Sistema Nacional de Salud para el conjunto de personas que padecen enfermedades pulmonares intersticiales (EPID), de fenotipo fibrosante progresivo (EPID-FP) y los pacientes con EPID fibrosante asociada a esclerosis sistémica (EPID-ES)
SanidadEl 61% de las personas ingresadas en Medicina Interna presenta un perfil de paciente crónico complejo, según la SEMIEl 61% de las personas hospitalizadas en unidades de Medicina Interna presentan un perfil de paciente crónico complejo, siendo fundamentalmente personas de edad avanzada, frecuente fragilidad, disminución de la autonomía personal, deterioro funcional y cognitivo, polimedicación y con altas necesidades de soporte social y recursos sociosanitarios
FibrosisBoehringer Ingelheim y el pueblo de Campisábalos se unen para advertir sobre el impacto de la fibrosis pulmonar progresivaLa empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
Enfermedades rarasFeder se une al colectivo de fibrosis quística en su Día Mundial para lograr el acceso a su tratamientoLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha querido unirse a las familias y al tejido asociativo de referencia de la fibrosis quística, cuyo Día Mundial se celebra este miércoles, con el objetivo de sensibilizar, visibilizar e instar a garantizar de forma urgente “el acceso a un medicamento que supone una revolución para el colectivo”
Fibrosis pulmonarDemuestran la eficacia de una molécula para tratar la fibrosis pulmonarUn grupo de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una molécula que actúa sobre el sistema nervioso (un neuropéptido), la cortistatina, como potencial biomarcador para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a la fibrosis pulmonar, como el daño pulmonar agudo y su forma más severa, el síndrome de dificultad respiratoria aguda
SaludInvestigadores hayan un compuesto que podría prevenir el daño vascular asociado a la obesidadInvestigadores del Grupo MET-VASC de la Universidad CEU San Pablo, junto con otros de la Universidad Complutense de Madrid, University of Southern Denmark, Maastricht University y University of Hawaii, han estudiado que el Compuesto 21 podría ser un fármaco útil en la prevención del daño vascular asociado a la obesidad
Fibrosis pulmonarPresentan el libro electrónico ‘La carta más importante que jamás escribirás’, con mensajes de apoyo a los pacientes con Fibrosis Pulmonar IdiopáticaBoehringer Ingelheim, de la mano de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la asociación Aire, han querido rendir un pequeño homenaje a todas aquellas personas que luchan día a día por combatir esta enfermedad y han publicado un libro en formato digital con una selección de los mensajes de apoyo recabados durante la campaña ‘La carta más importante que jamás escribirás’, lanzada durante la Semana de la FPI, celebrada en septiembre de 2020
DiscapacidadCocemfe celebra la vacunación prioritaria a personas trasplantadas e inmunodeprimidasLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) celebró este lunes la última actualización de la Estrategia de vacunación frente a Covid-19 en España, que incorpora a personas trasplantadas e inmunodeprimidas como colectivos de riesgo para recibir la dosis de forma prioritaria
La directora general de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Beatriz Domínguez-Gil, anunció este miércoles que la actividad trasplantadora creció en España un 23% en el primer trimestre de 2023 y hasta el 15 de marzo de este año ya se han realizado un total de 1.226 trasplantes de órganos
Forbes ha publicado, por sexto año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia, quienes desarrollan su actividad tanto en centros públicos como privados de gran parte del territorio español
La neumóloga adjunta en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y responsable de la consulta monográfica de tabaquismo de dicho centro sanitario, la doctora Rosa Mariela Mirambeaux, exigió este viernes “medidas concretas y sólidas” para regular el uso de los vapeadores, que juzgó como “un problema de salud pública”
El Palacio de Congresos Europa de Vitoria acoge este fin de semana el 5º Congreso Separ de Pacientes Respiratorios, en el que unos 350 pacientes, cuidadores y profesionales se reunirán para debatir y reflexionar juntos sobre salud respiratoria
La Fundación Mutua Madrileña entregó este miércoles sus XIX Ayudas a la Investigación en Salud, dotadas de dos millones de euros, a 21 estudios clínicos que se llevarán a cabo en hospitales de toda España. Las investigaciones se desarrollarán en el área de los trasplantes, enfermedades raras infantiles, traumatología, cáncer de pulmón y covid-19
Un equipo de investigadores del Laboratorio de Biotecnología de Células Troncales y Organoides del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) estudian en 'minipulmones' humanos generados en laboratorio la eficacia de análogos de la vitamina D contra la fibrosis
Un 22% de los pacientes más graves con neumonía por la covid-19 pueden presentar cambios fibróticos pulmonares a los seis meses del alta hospitalaria, según el estudio ‘Cambios en los test de función pulmonar en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2’
La Liga Reumatológica Española (LIRE), la Asociación Española de Esclerodermia y la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi), han pedido al Ministerio de Sanidad que el fármaco nintedanib esté cubierto por el Sistema Nacional de Salud para el conjunto de personas que padecen enfermedades pulmonares intersticiales (EPID), de fenotipo fibrosante progresivo (EPID-FP) y los pacientes con EPID fibrosante asociada a esclerosis sistémica (EPID-ES)
La empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
Un grupo de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una molécula que actúa sobre el sistema nervioso (un neuropéptido), la cortistatina, como potencial biomarcador para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a la fibrosis pulmonar, como el daño pulmonar agudo y su forma más severa, el síndrome de dificultad respiratoria aguda
Investigadores del Grupo MET-VASC de la Universidad CEU San Pablo, junto con otros de la Universidad Complutense de Madrid, University of Southern Denmark, Maastricht University y University of Hawaii, han estudiado que el Compuesto 21 podría ser un fármaco útil en la prevención del daño vascular asociado a la obesidad
Boehringer Ingelheim lanza la acción de sensibilización 'Esto no es raro' en el marco de la campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que aglutina más de 385 entidades de pacientes
