DiscapacidadPacientes con ELA y sus familias urgen una ley "con músculo y dinero" para garantizar una vida digna a 4.000 personasLas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
ELAArrimadas se reúne con Unzué y Sabaté, pacientes de ELA, para abordar la necesidad de una ley nacionalLa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
DiscapacidadRNE estrena la lectura radiofónica inclusiva de 'El perro del hortelano', protagonizada por 11 actores ciegosEn el Día Mundial del Teatro, que se conmemora este sábado, RNE 1 lleva a las ondas a las 21.00 horas una lectura radiofónica inclusiva, realizada en colaboración con la Fundación Festival Internacional de Teatro Clásico de Almagro y la ONCE, y protagonizada por 11 actores y actrices ciegos o con alguna discapacidad visual de 11 provincias diferentes
DiscapacidadRNE estrena la lectura radiofónica inclusiva de 'El perro del hortelano', protagonizada por 11 actores ciegosEn el Día Mundial del Teatro, el próximo sábado 27 de marzo, RNE lleva a las ondas una lectura radiofónica inclusiva, realizada en colaboración con la Fundación Festival Internacional de Teatro Clásico de Almagro y la ONCE, y protagonizada por 11 actores y actrices ciegos o con alguna discapacidad visual de 11 provincias diferentes
DiscapacidadJordi Sabaté, el ‘influencer’ con ELA que anima a cumplir las medidas para frenar el Covid-19Jordi Sabaté cuenta con humor, crudeza y reivindicación a sus más de 24.000 seguidores en Twitter que la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) “es una enfermedad mortal sin tratamiento” que en España afecta a unas 3.000 personas. Desde su ‘confinamiento forzoso’ por esa enfermedad pide cumplir las medidas para frenar el Covid-19
Testigos de las defensas reivindican el “civismo” del 20-S y el ambiente “tranquilo y de colaboración” en la sede de EconomíaEl diputado de ERC Jordi Orobitg, el senador de ERC Bernat Picornell, la jefa de la Secretaría de la Conselleria de Economia, Sílvia Sàbat, y el exjefe de la oficina del vicepresidente Oriol Junqueras Lluís Juncà coincidieron este jueves en un mismo relato durante su declaración como testigos ante el tribunal que juzga el 'procés': en la movilización del 20-S frente a la Conselleria de Economia imperó el "civismo" y el ambiente en el interior de la sede fue "tranquilo y de colaboración"
SaludPacientes de ELA se desnudan para denunciar su vulnerabilidad ante las institucionesPacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se han desnudado para denunciar su vulnerabilidad ante las instituciones en la campaña ‘Desnúdate contra la ELA’, que invita a estos enfermos a compartir en redes sociales una fotografía de su desnudo parcial para visibilizar la enfermedad y la urgente necesidad de acciones por parte de los gobiernos y del ámbito sociosanitario
AmpliaciónInmigración. El Senado reclama un plan de actuación en Ceuta y Melilla para 2014-2018El Senado aprobó este miércoles con los 163 votos a favor de los grupos del PP, CiU y el PNV reclamar al Gobierno que diseñe y ejecute, en coordinación con las autoridades de Ceuta y Melilla, un plan de actuación en las fronteras de esas ciudades para el período 2014-2018
Los españoles vuelven a elegir TVE para para despedir el añoA pesar de que La 1 perdió 601.000 espectadores y 3,8 puntos de cuota de pantalla con respecto al año pasado, este 2013 Anne Igartiburu y los cocineros del concurso ‘Masterchef’, Jordi Cruz y Pepe Rodríguez, consiguieron que esta cadena fuese, un año más, la de mayor audiencia en las campanadas de Nochevieja con 6.095.000 espectadores y un 42,7 de cuota de pantalla
Las mujeres acaparan las campanadas de este añoLos cocineros del concurso ‘Masterchef’ de la cadena pública, Jordi Cruz y Pepe Rodríguez, se estrenan dando la bienvenida al nuevo año en televisión, junto a los actores de la serie ‘Aída’ de Telecinco Paco León, Pepe Viyuela, Miren Ibarguren y Canco Rodríguez, que también debutarán en esta labor en todos los canales de Mediaset. Por su parte, en la Sexta se estrenará Frank Blanco, presentador del programa ‘Zapeando’
'Masterchef', 'Aída' y Frank Blanco, caras nuevas en las campanadas de este añoLos cocineros del concurso ‘Masterchef’ de la cadena pública, Jordi Cruz y Pepe Rodríguez, se estrenan dando la bienvenida al nuevo año en televisión, junto a los actores de la serie ‘Aída’ de Telecinco Paco León, Pepe Viyuela, Miren Ibarguren y Canco Rodríguez, que también debutarán en esta labor en todos los canales de Mediaset. Por su parte, en la Sexta se estrenará Frank Blanco, presentador del programa ‘Zapeando’
Los afectados de Spanair culpan de su cierre a la Generalitat de Cataluña y no tanto a la compañíaEl portavoz de la Asociación de Afectados por el Cese de Operaciones de Spanair (ACOS), Cándido Conde-Pumpido, manifestó este miércoles su convencimiento de que la Generalitat de Catalunya conocía no sólo del cierre anticipado de la compañía aérea Spanair, sino que lo propició sin tener en cuenta el daño que ello iba a causar entre los empleados y, particularmente, contra los pasajeros
El actor y humorista Santi Rodríguez ha exigido al Gobierno y a las distintas fuerzas políticas que aprueben definitivamente la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
El grupo de teatro ‘La Luciérnaga’, promocionado por la ONCE Comunidad de Madrid, vuelve a los escenarios con el montaje 'El lago de las gaviotas', basada en la obra original de Chéjov 'La Gaviota', bajo la dirección de Agustín Sasián
La periodista Mar G. Illán ha presentado el libro ‘Juan Ramón Amores, un idilio con la vida (Un desafío contra la ELA)’, una historia de superación ante el infortunio, pero tambien un intento de dar más visibilidad a la ELA, a traves del testimonio de Juan Ramón Amores, alcalde de La Roda (Albacete)
Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
El Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, visitó este miércoles en Barcelona a Jordi Sabaté, paciente de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y que según la líder de este partido es un “auténtico referente” de la lucha contra esta enfermedad y por la igualdad
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
En el Día Mundial del Teatro, el próximo sábado 27 de marzo, RNE lleva a las ondas una lectura radiofónica inclusiva, realizada en colaboración con la Fundación Festival Internacional de Teatro Clásico de Almagro y la ONCE, y protagonizada por 11 actores y actrices ciegos o con alguna discapacidad visual de 11 provincias diferentes
Jordi Sabaté cuenta con humor, crudeza y reivindicación a sus más de 24.000 seguidores en Twitter que la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) “es una enfermedad mortal sin tratamiento” que en España afecta a unas 3.000 personas. Desde su ‘confinamiento forzoso’ por esa enfermedad pide cumplir las medidas para frenar el Covid-19
Pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se han desnudado para denunciar su vulnerabilidad ante las instituciones en la campaña ‘Desnúdate contra la ELA’, que invita a estos enfermos a compartir en redes sociales una fotografía de su desnudo parcial para visibilizar la enfermedad y la urgente necesidad de acciones por parte de los gobiernos y del ámbito sociosanitario
El portavoz de la Asociación de Afectados por el Cese de Operaciones de Spanair (ACOS), Cándido Conde-Pumpido, manifestó este miércoles su convencimiento de que la Generalitat de Catalunya conocía no sólo del cierre anticipado de la compañía aérea Spanair, sino que lo propició sin tener en cuenta el daño que ello iba a causar entre los empleados y, particularmente, contra los pasajeros
