SaludLa POP y la Aemps colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentos y la confianza en la Red Reguladora de Medicamentos de la Unión Europea
GazaFarmamundi reclama un alto el fuego en Gaza para garantizar la asistencia humanitaria en el inicio de 2024En el inicio de 2024, la ONG Farmamundi reclamó un alto el fuego permanente en Gaza para poder garantizar la asistencia humanitaria “urgente” de los más de 1,8 millones de gazatíes, “cuyos derechos más esenciales fueron vulnerados”, según publicó la organización este miércoles, cuando también celebró su 30º aniversario
SaludLa EMA pide “aclaraciones” sobre los agonistas del receptor GLP-1 y su posible “asociación causal” con pensamientos suicidasEl Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha solicitado “más aclaraciones” a los titulares de la autorización de comercialización de los agonistas del receptor GLP-1, aprobados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos y cuyos riesgos está revisando por su posible “asociación causal” con pensamientos suicidas
Industria farmacéuticaLa protección de datos personales en investigación es un aliciente más para atraer ensayos clínicosLa protección de datos personales en investigación supone un aliciente más para atraer ensayos clínicos, según se puso de manifiesto este miércoles en la jornada ‘El papel de la autorregulación en la protección de datos en investigación clínica y farmacovigilancia’ organizada por Farmaindustria en la Real Academia de Farmacia de Cataluña, en Barcelona
SaludLos farmacéuticos no ven “motivo de alarma” con los fármacos adelgazantes evaluados por posible relación con ideas suicidasEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos consideró este lunes que, “de momento, no hay ningún motivo de alarma” por la evaluación que ha iniciado la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de los datos sobre el posible “riesgo de pensamientos suicidas y pensamientos de autolesión” relacionados con medicamentos conocidos como agonistas -que incrementan la actividad de otro- del receptor GLP-1, que incluyen Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) y Wegovy (semaglutida), usados para bajar de peso y para tratar la diabetes tipo 2
FarmaciaEl Parlamento Europeo pide incluir a la Farmacia en los programas asistenciales y de salud públicaEl Parlamento Europeo ha instado a los Estados miembros a incluir a la Farmacia en los programas asistenciales y de salud pública, tal y como se recoge en el Informe sobre la pandemia de covid-19: ‘Enseñanzas Extraídas y Recomendaciones para el Futuro’, aprobado con 385 votos a favor, 193 en contra y 63 abstenciones, según informó este viernes el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof)
AndalucíaRetirados del mercado dos enjuagues bucales contaminados con una bacteriaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado retirar del mercado dos colutorios bucales de la marca Imark por posible contaminación con una bacteria, tras un estudio realizado por el Centro Andaluz de Farmacovigilancia (CAFV)
CronicidadPSOE, PP y Vox coinciden en crear una "figura de referencia" para atender a los pacientes crónicosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y representantes del PSOE, PP y Vox coincidieron en la necesidad de crear la figura de un experto encargado del seguimiento de las personas con enfermedades crónicas para "mejorar" su atención sanitaria, ya que hoy "tenemos enfermos en peor estado" y en algunos casos existe una "gran brecha" a la hora de entender su patología y tratamiento
Protección de datosQuince centros de investigación se unen al Código de protección de datos en ensayos clínicosUn total de 15 compañías farmacéuticas, centros y grupos de investigación se adhieren al ‘Código de Conducta’ regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de farmacovigilancia promovido por Farmaindustria y que acaba de cumplir su primer año de vida
VacunasMiñones asegura que la vacuna de Hipra “es un hito científico y sanitario sin precedentes”El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
FarmaciasSanidad fomentará la atención sociosanitaria integral en áreas rurales desde las farmaciasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció este viernes la próxima firma de una alianza estratégica entre el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y el Gobierno de España que fomentará la atención sociosanitaria integral de las personas que residen en áreas rurales desde las farmacias comunitarias
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejan de comercializarse desde hoyA partir de este jueves se hace efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejarán de comercializarse desde el juevesA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosEl jueves se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosEl 15 de diciembre se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo 15 de diciembre se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’
FarmacovigilanciaCórdoba acogerá el IX Seminario de Farmacovigilancia, centrado en la seguridad de los medicamentosLa Sala Mudéjar del Rectorado de la Universidad de Córdoba acogerá el IX Seminario de Farmacovigilancia, organizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Centro Andaluz de Farmacovigilancia y que estará centrado en la seguridad de los medicamentos
PandemiaLa Aemps recibió en 2021 casi 81.450 notificaciones de sospechas de reacciones a fármacos y vacunas, alrededor del 68% a vacunas de covid-19La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió en 2021 un total de 81.447 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos o de acontecimientos adversos tras recibir una vacuna, el 67,7% de las cuales se relacionaron con la administración de alguna de las vacunas autorizadas frente a la covid-19. La cifra total de notificaciones supuso un incremento del 161% respecto a 2020, cuando descendieron un 17%
Terapias avanzadasSanidad duplica la red de centros de terapias avanzadas contra enfermedades gravesEl Ministerio de Sanidad ha duplicado la red de centros de terapias avanzadas (CAR-T) del Sistema Nacional de Salud para hacer frente a enfermedades graves como las onco-hematológicas con la inclusión de 15 hospitales españoles, uno de ellos, exclusivamente pediátrico
La Junta Directiva de Farmaindustria anunció este jueves que ha decidido emprender acciones legales contra la adenda al Convenio entre el Servicio Andaluz de Salud (SAS) y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) para la promoción de medicamentos genéricos de la región
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentos y la confianza en la Red Reguladora de Medicamentos de la Unión Europea
En el inicio de 2024, la ONG Farmamundi reclamó un alto el fuego permanente en Gaza para poder garantizar la asistencia humanitaria “urgente” de los más de 1,8 millones de gazatíes, “cuyos derechos más esenciales fueron vulnerados”, según publicó la organización este miércoles, cuando también celebró su 30º aniversario
La protección de datos personales en investigación supone un aliciente más para atraer ensayos clínicos, según se puso de manifiesto este miércoles en la jornada ‘El papel de la autorregulación en la protección de datos en investigación clínica y farmacovigilancia’ organizada por Farmaindustria en la Real Academia de Farmacia de Cataluña, en Barcelona
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Un total de 15 compañías farmacéuticas, centros y grupos de investigación se adhieren al ‘Código de Conducta’ regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de farmacovigilancia promovido por Farmaindustria y que acaba de cumplir su primer año de vida
El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
