SanidadSanidad alerta del cambio de denominación de 'Actocortina' para “evitar riesgos” de “errores” de medicaciónLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
DiscapacidadSanidad informa de un problema de seguridad relacionado con las sillas de ruedas Jazz S50 y 708DLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este lunes de un problema de seguridad relacionado con las sillas de ruedas Jazz S50 y 708D que consiste en una posible reducción de la resistencia a impactos de la horquilla delantera de más de 200 números de serie de dichas sillas de ruedas, fabricadas por la compañía belga Vermeiren Group
Productos sanitariosSanidad informa de “posibles” fallos de software en las bombas de insulina t:slim X2 que “afectan” a su administraciónLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Tandem Diabetes Care, Inc., de cuatro “posibles” fallos en el software de las bombas de insulina t:slim X2, que “afectan” a la administración de la dosis “correcta” del medicamento, lo que puede dar lugar a una hipoglucemia o hiperglucemia
Alerta de seguridadSanidad alerta de posibles “problemas de seguridad” en casi una decena de mascarillas con imanes para tratar la apneaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) actualizó este miércoles la información del “problema de seguridad” detectado en determinadas mascarillas con imanes de Philips Respironics, que contienen imanes que pueden afectar al funcionamiento o inducir el movimiento/desplazamiento de implantes médicos y dispositivos médicos que puedan verse afectados por los campos magnéticos y provocar "lesiones graves". La lista de productos afectados incluye casi una decena de nuevas referencias
FarmaciasSanidad fomentará la atención sociosanitaria integral en áreas rurales desde las farmaciasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció este viernes la próxima firma de una alianza estratégica entre el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y el Gobierno de España que fomentará la atención sociosanitaria integral de las personas que residen en áreas rurales desde las farmacias comunitarias
Ensayos clínicosEspaña registra más de 900 ensayos clínicos en 2022, por encima a los niveles previos a la pandemiaEspaña autorizó el año pasado más de 900 ensayos clínicos con medicamentos, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), que coordina la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una cifra superior a la registrada en 2018 y 2019, años anteriores a la pandemia y en los que se autorizaron 800 y 833 estudios clínicos, respectivamente
SaludSanidad informa del cese de uso y retirada del mercado de un lote de la solución oftálmica Optiben Ojos SecosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este viernes del cese de utilización y de la retirada del mercado del lote R1033A de la solución oftálmica Optiben Ojos Secos en su presentación de 10 mililitros, fabricada por la empresa española Avizor S.A., debido a que el envase podría contener un producto diferente usado para los exámenes de fondo de ojo cuya aplicación “puede provocar” reacciones alérgicas, visión borrosa transitoria, irritación, enrojecimiento o escozor
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejan de comercializarse desde hoyA partir de este jueves se hace efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejarán de comercializarse desde el juevesA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosEl jueves se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosSanidad urge a limitar a sus indicaciones autorizadas los fibrinolíticos con alteplasa y tenecteplasa por falta de suministroLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, urgió este viernes a limitar a sus indicaciones autorizadas el uso de los medicamentos fibrinolíticos -utilizados para disolver los coágulos que obstruyen las arterias- que contienen como principio activo alteplasa y tenecteplasa por problemas de suministro, que han provocado que las unidades disponibles de dichos medicamentos sean “limitadas”
ConsumoOCU denuncia la presencia de níquel y formaldehído en varias máscaras de pestañasLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) denunció este martes la presencia de níquel y formaldehído en varias máscaras de pestañas a la venta en España y recordó que, aunque ambos pueden “inducir problemas de sensibilización” en contacto con la piel, el níquel, además, puede desencadenar alergias y el formaldehído es “probablemente cancerígeno”
DiabetesSanidad informa de un posible problema de estabilidad de los datos del sistema de suministro automatizado de insulina DBLG1La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa fabricante Diabeloop (Francia), de que los pacientes con diabetes pueden estar experimentando problemas con la estabilidad de los datos del monitor continuo de glucosa (MCG) Dexcom G6 y, en ocasiones, con la alarma del supervisor del sistema DBLG1, que se conectan a las bombas de insulina Accu-Chek Insight
SanidadGilead reconoce la labor de los investigadores españolesGilead Sciences, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), ha entregado las Becas Gilead a la Investigación Biomédica, que ha seleccionado 43 proyectos en las áreas de VIH, covid-19, Hepatitis Virales C y Delta, Infección Fúngica Invasora, Hemato-oncología y Oncología Médica
MedicamentosEl 15 de diciembre se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo 15 de diciembre se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este lunes de un problema de seguridad relacionado con las sillas de ruedas Jazz S50 y 708D que consiste en una posible reducción de la resistencia a impactos de la horquilla delantera de más de 200 números de serie de dichas sillas de ruedas, fabricadas por la compañía belga Vermeiren Group
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Tandem Diabetes Care, Inc., de cuatro “posibles” fallos en el software de las bombas de insulina t:slim X2, que “afectan” a la administración de la dosis “correcta” del medicamento, lo que puede dar lugar a una hipoglucemia o hiperglucemia
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) actualizó este miércoles la información del “problema de seguridad” detectado en determinadas mascarillas con imanes de Philips Respironics, que contienen imanes que pueden afectar al funcionamiento o inducir el movimiento/desplazamiento de implantes médicos y dispositivos médicos que puedan verse afectados por los campos magnéticos y provocar "lesiones graves". La lista de productos afectados incluye casi una decena de nuevas referencias
España autorizó el año pasado más de 900 ensayos clínicos con medicamentos, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), que coordina la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una cifra superior a la registrada en 2018 y 2019, años anteriores a la pandemia y en los que se autorizaron 800 y 833 estudios clínicos, respectivamente
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) informó este martes de que, atendiendo a los cambios legislativos planteados en España, ha convocado un nuevo curso sobre ‘Uso terapéutico del Cannabis y derivados’
El Observatorio del Medicamento del mes de Octubre concluyó que el desabastecimiento de medicamentos se podría evitar con alternativas de sustitución de los mismos por parte del farmacéutico si lo autorizase la ley
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa fabricante Diabeloop (Francia), de que los pacientes con diabetes pueden estar experimentando problemas con la estabilidad de los datos del monitor continuo de glucosa (MCG) Dexcom G6 y, en ocasiones, con la alarma del supervisor del sistema DBLG1, que se conectan a las bombas de insulina Accu-Chek Insight
La Guardia Civil ha desarticulado un grupo criminal afincado en la provincia de Cáceres que se dedicaba a la distribución ilícita de medicamentos dentro y fuera de España, y a la fabricación y venta de sustancias prohibidas para deportistas de alto nivel
Gilead Sciences, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), ha entregado las Becas Gilead a la Investigación Biomédica, que ha seleccionado 43 proyectos en las áreas de VIH, covid-19, Hepatitis Virales C y Delta, Infección Fúngica Invasora, Hemato-oncología y Oncología Médica
