Desvelan que los tarsios son primos lejanos de los humanos tras decodificarse su genomaLos tarsios, unos diminutos primates carnívoros que pueden medir apenas 15 centímetros, tienen enormes ojos y viven en Indonesia, son primos lejanos de los seres humanos, según se ha constatado después de que un grupo de científicos haya secuenciado y analizado su genoma
El CSIC homenajea a los mejores científicos de 2016Hoy serán homenajeados en una gala en Madrid los más brillantes científicos españoles de 2016, que forman parte de la Selección Española de la Ciencia puesta en marcha hace tres años por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
El CSIC homenajea mañana a los mejores científicos de 2016Mañana, martes, serán homenajeados en una gala en Madrid los más brillantes científicos españoles de 2016, que forman parte de la Selección Española de la Ciencia puesta en marcha hace tres años por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
El CSIC homenajea a los mejores científicos de 2016El próximo martes 4 de octubre serán homenajeados en una gala en Madrid los más brillantes científicos españoles de 2016, que forman parte de la Selección Española de la Ciencia puesta en marcha hace tres años por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Cuatro mujeres y ocho hombres integran la Selección Española de la Ciencia 2016Un total de 12 científicos, cuatro mujeres y ocho hombres, han sido escogidos para formar parte de la Selección Española de la Ciencia, una iniciativa puesta en marcha por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la revista QUO, con la que se busca homenajear a quienes día a día ponen su talento para mejorar la vida y el futuro de todos
La ONCE colabora en una investigación de la Jiménez Díaz sobre distrofias hereditarias de la retinaLa ONCE continúa colaborando en diferentes proyectos del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud, cuya investigadora principal es la doctora Carmen Ayuso García. En esta ocasión, dicha colaboración se refiere al trabajo 'Distrofias de retina sindrómicas. Aplicación de algoritmos bioinformáticos y secuenciación genómica para el descubrimiento de nuevos mecanismos causales'
El CSIC crea la Selección Española de la Ciencia con los mejores científicos de 2016Los más brillantes científicos españoles de 2016 formarán parte de la Selección Española de la Ciencia puesta en marcha hace tres años por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que serán homenajeados en una gala que tendrá lugar el próximo 4 de octubre
Ensayos clínicos indican que la leucemia mieloide crónica se podría curar con tratamiento farmacológicoVarios ensayos clínicos han demostrado que es posible suspender el tratamiento en algunos pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) al conseguir una remisión de la enfermedad, lo que confirma su posible curación con terapia farmacológica, según afirmaron este jueves varios expertos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) con motivo de la celebración del Día Mundial de esta patología
Día Alzheimer. Una investigación concluye que las variables genéticas no son relevantes para predecir la enfermedadUn estudio en el que participa la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha analizado varios biomarcadores (indicadores del organismo que están alterados cuando existe una patología) y ha determinado que las variables genéticas son las menos relevantes a la hora de predecir la enfermedad. La reserva cognitiva (medida según el nivel educativo y el tipo de actividad laboral del paciente) tampoco es importante para el diagnóstico
Madrid. Más de 27.000 madrileños son potenciales donantes de médulaLa Comunidad de Madrid realiza el 28% de las donaciones de médula que se realizan a nivel nacional, por lo que sigue siendo la región española donde más se hacen. En la actualidad, el registro madrileño cuenta con 27.281 potenciales donantes de médula, el doble que en 2012 (2.904 nuevas este año)
Madrid. El Instituto de Genética de La Paz estudia una enfermedad rara para varios paísesEl Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital La Paz de Madrid realiza 398 estudios diagnósticos sobre la hipofosfatasia, una patología genética, catalogada como rara, que afecta a los huesos, hígado y riñón, y cuyas investigaciones se dieron a conocer este viernes durante la jornada sobre enfermedades poco frecuentes celebrada en el centro hospitalario
Los hematólogos piden un mayor acceso a los nuevos tratamientos para el linfomaLos hematólogos pidieron hoy, con motivo de la conmemoración del Día Mundial del Linfoma, un mayor acceso a los nuevos tratamientos para esta enfermedad, de la que se contabilizan más de 6.000 nuevos casos cada año y representa el 4% de todos los cánceres en España, según datos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
El documental 'La aventura de Lucas' narra las vivencias de un niño con acondroplasiaLucas tiene 15 años y padece acondroplasia, una alteración genética que afecta al crecimiento de los huesos y que, además, provoca otros problemas físicos de consideración, por lo que su madre y la Fundación Alpe presentaron este miércoles el documental ‘La aventura de Lucas’ para hacer visibles a estos niños y eliminar los estereotipos sociales que rodean a esta discapacidad
Crean la primera consulta de Prevención Cardiovascular para jóvenes deportistasCon el objetivo de evitar en lo posible el deterioro cardiaco o la muerte súbita en determinadas situaciones por la práctica deportiva, el Hospital Monte Príncipe de Madrid, ha creado la primera consulta de Prevención Cardiovascular en el Joven Deportista
Arranca el V Camino de Santiago para personas con Fibrosis QuísticaEl V Camino de Santiago para personas con fibrosis quística arranca este martes y se prolongará durante toda la semana con el fin de fomentar el deporte y el intercambio de experiencias entre familias, según informa la Federación Española de Fibrosis Quística (FQ)