SanidadLa incorporación de nuevas terapias al sistema sanitario, a debate en SantanderLa incorporación de las nuevas terapias al sistema sanitario se debatirá en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar en Santander este jueves y mañana, viernes. Un encuentro en el que participarán médicos, expertos y responsables del Gobierno, así como las administraciones sanitarias y los laboratorios
SanidadLa incorporación de nuevas terapias al sistema sanitario, a debate en SantanderLa incorporación de las nuevas terapias al sistema sanitario se debatirá a partir de mañana en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar en Santander el 5 y 6 de septiembre, un encuentro en el que participan médicos, expertos y responsables del Gobierno, así como las administraciones sanitarias y los laboratorios
SanidadLa incorporación de nuevas terapias al sistema sanitario, a debate esta semana en SantanderLa incorporación de las nuevas terapias al sistema sanitario se debatirá en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar en Santander los próximos 5 y 6 de septiembre, un encuentro en el que participarán médicos, expertos y responsables del Gobierno, así como las administraciones sanitarias y los laboratorios
SaludAprobada la convocatoria de ensayos clínicos del Instituto de Salud Carlos IIICon 15 millones de euros, la mayor dotación de los últimos 10 años, el Consejo de Ministros aprobó este viernes al Instituto de Salud Carlos III (IscIII) la convocatoria de concesión de subvenciones para proyectos de investigación clínica independiente para el año 2019 de la Acción Estratégica en Salud 2017-2020
SaludProponen una nueva estrategia para mejorar la respuesta a la quimioterapia en pacientes con cáncer de las vías biliaresCientíficos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberhd) han descrito un nuevo mecanismo que explica la escasa eficacia del medicamento sorafenib en el tratamiento del colangiocarcinoma (cáncer de las vías biliares) y han aportado una nueva estrategia de tratamiento dirigida a la diana terapéutica del transportador de membrana hOCT1, que combina terapia génica y farmacológica
El CNIO halla nuevas funciones de una proteína importante en ciertos tumores y enfermedades rarasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han hallado nuevas funciones de un complejo proteico primordial para la división celular, la cohesina, que ayudará a comprender el papel de las mutaciones de esta proteína en ciertos tipos de cáncer y en las enfermedades como el síndrome de Cornelia de Lange
SaludCarcedo recomienda a la OCDE que apueste por la equidad en la “política socio-sanitaria”La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha recomendado a la OCDE que “impulse” a “la innovación en política socio-sanitaria” para que “garantice que los resultados lleguen a toda la población en condiciones de equidad”
SaludSanidad celebra una jornada sobre los límites, la regulación y los retos de la terapia celularLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han celebrado este viernes una jornada sobre ‘Buenas Prácticas en Terapia Celular’, en la que varios expertos han debatido sobre los límites de este tipo de tratamientos, su regulación y los retos que afronta su aplicación en un ámbito en el que España se sitúa a la cabeza en ensayos clínicos
SaludFundación Feder apoya con 100.000 euros el desarrollo de cinco proyectos de investigación en enfermedades rarasLa Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha publicado la resolución de su IV Convocatoria de Ayudas a la Investigación, a través de la cual destinará 100.000 euros a proyectos sobre intolerancia a la fructosa, neurofibromatosis, esclerosis lateral amiotrófica, fibrosis pulmonar idiopática y nuevas fórmulas de diagnóstico
CataluñaTrasplantado con éxito el primer niño burbuja detectado en Cataluña gracias a la prueba del talónEl primer niño con una inmunodeficiencia combinada grave, conocida como el “síndrome del niño burbuja”, detectado en Cataluña gracias al cribado universal ha sido trasplantado con éxito y ya está curado después de un trasplante de sangre de cordón umbilical realizado en el Hospital Universitario Vall d'Hebron (Barcelona)
InvestigaciónEl Ciberer identifica 88 nuevos genes causantes de enfermedades rarasLos grupos de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado 88 nuevos genes responsables de diferentes enfermedades raras durante los últimos ocho años, según destacó el director científico del centro, Pablo Lapunzina, en la duodécima Reunión Anual del Ciberer
SaludLa SERV celebra su congreso anual con las principales novedades en investigación de la oftalmologíaLa Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) celebra este viernes y mañana, sábado, su XXIII Congreso Anual en Madrid, con multitud de expertos e investigadores nacionales e internacionales que expondrán las principales novedades científicas y de investigación en el campo de la oftalmología
Un estudio de la Fundación Jiménez Díaz identifica una firma genética común en tres enfermedades rarasUn grupo de investigadores, liderado por la profesora Marcela del Río, del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (Iis-Fjd), identificó una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel o genodermatosis: la epidermólisis bullosa distrófica recesiva, el síndrome de Kindler y el xeroderma pigmentoso
MadridLa Comunidad avanza en el cumplimiento de los principios éticos en la asistencia sanitariaEl portavoz del Ejecutivo madrileñol, Pedro Rollán, dijo hoy que La Comunidad de Madrid avanza en la actualización del funcionamiento de los órganos y procedimientos responsables de garantizar los principios éticos de la asistencia sanitaria, para lo que tramita un proyecto de decreto tratado hoy en el Consejo de Gobierno
Sanidad informa de problemas de suministro de Fludarabina, medicamento para varios tipos de leucemiaEl Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), comunicó este martes la existencia de problemas de suministro de Fludarabina 25 mg/ml concentrado para solución inyectable y para perfusión, cuya distribución no se restablecerá hasta finales de marzo, según la información ofrecida por sus titulares de comercialización
InvestigaciónUno de cada cuatro nuevos medicamentos aprobados en Europa en 2018 es contra el cáncerEl cáncer, en todas sus variantes, sigue centrando gran parte de los esfuerzos en materia de I+D de la industria farmacéutica. Así, de los 42 medicamentos nuevos aprobados en Europa en 2018, un total de 11 (el 26%) son nuevos tratamientos contra distintos tipos de cáncer, entre los que destacan las dos primeras terapias génicas contra distintas variantes poco frecuentes de la enfermedad, según los últimos datos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
La incorporación de las nuevas terapias al sistema sanitario se debatirá en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar en Santander este jueves y mañana, viernes. Un encuentro en el que participarán médicos, expertos y responsables del Gobierno, así como las administraciones sanitarias y los laboratorios
Científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberhd) han descrito un nuevo mecanismo que explica la escasa eficacia del medicamento sorafenib en el tratamiento del colangiocarcinoma (cáncer de las vías biliares) y han aportado una nueva estrategia de tratamiento dirigida a la diana terapéutica del transportador de membrana hOCT1, que combina terapia génica y farmacológica
En España, los pacientes disponen de una de las prestaciones farmacéuticas más amplias “pese a que las inversiones en sanidad pública son inferiores a las de otros países europeos”, según afirmó Farmaindustria este lunes
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha recomendado a la OCDE que “impulse” a “la innovación en política socio-sanitaria” para que “garantice que los resultados lleguen a toda la población en condiciones de equidad”
Investigadores españoles han evidenciado que aquellas personas que después de tres meses de tratamiento con fármacos antipsicóticos experimentan un mayor aumento de peso, tienen un perfil de expresión génica específico, donde muchos de esos genes diferenciales están relacionados con la obesidad y el sistema inmune
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han celebrado este viernes una jornada sobre ‘Buenas Prácticas en Terapia Celular’, en la que varios expertos han debatido sobre los límites de este tipo de tratamientos, su regulación y los retos que afronta su aplicación en un ámbito en el que España se sitúa a la cabeza en ensayos clínicos
La Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha publicado la resolución de su IV Convocatoria de Ayudas a la Investigación, a través de la cual destinará 100.000 euros a proyectos sobre intolerancia a la fructosa, neurofibromatosis, esclerosis lateral amiotrófica, fibrosis pulmonar idiopática y nuevas fórmulas de diagnóstico
El primer niño con una inmunodeficiencia combinada grave, conocida como el “síndrome del niño burbuja”, detectado en Cataluña gracias al cribado universal ha sido trasplantado con éxito y ya está curado después de un trasplante de sangre de cordón umbilical realizado en el Hospital Universitario Vall d'Hebron (Barcelona)
Los grupos de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado 88 nuevos genes responsables de diferentes enfermedades raras durante los últimos ocho años, según destacó el director científico del centro, Pablo Lapunzina, en la duodécima Reunión Anual del Ciberer
El cáncer, en todas sus variantes, sigue centrando gran parte de los esfuerzos en materia de I+D de la industria farmacéutica. Así, de los 42 medicamentos nuevos aprobados en Europa en 2018, un total de 11 (el 26%) son nuevos tratamientos contra distintos tipos de cáncer, entre los que destacan las dos primeras terapias génicas contra distintas variantes poco frecuentes de la enfermedad, según los últimos datos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
