Medio ambienteEl pez pulmonado de Queensland es el pariente acuático más cercano al ser humanoUn equipo de investigadores liderado por la Universidad de Constanza (Alemania) y en el que ha participado el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) ha logrado secuenciar el genoma del pez pulmonado de Queensland y ha concluido que éste es el pariente acuático evolutivamente más cercano al ser humano, no el celacanto, como se creía
Día Cáncer infantilIdentifican nuevos biomarcadores para luchar contra la leucemia infantil linfoblásticaInvestigadores del Aula de Investigación contra la Leucemia Infantil 'Héroes contra la Leucemia' lideran un estudio que identifica nuevos biomarcadores que pueden ser de utilidad clínica para la lucha contra leucemia infantil linfoblástica
VirusLos virus que afectan a plantas reducen su virulencia con la sequíaInvestigadores del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Valencia (CSIC-UV) han comprobado que un virus que afecta a una planta herbácea, de las crucíferas, reduce su virulencia en condiciones de sequía
PandemiaSánchez subraya la importancia de avanzar en la vacunación en toda la UEEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha participado este jueves por videoconferencia en el Consejo Europeo sobre la Covid-19, y ha subrayado la importancia de avanzar en la campaña de vacunación en toda la Unión Europea
CienciaInvestigadores secuencian por primera vez el ADN de los lobos huargo de Juego de TronosUn equipo internacional de investigadores ha secuenciado por primera vez el genoma del extinto lobo huargo Canis dirus, famoso por la serie Juego de Tronos. El estudio muestra fósiles de hasta 50.000 años de antigüedad que han permitido comprobar que no asciende de los lobos actuales, sino que estaría emparentado con los lobos grises de Norteamérica
PandemiaAndalucía confirma cinco casos de coronavirus de la nueva variante británicaLa Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía confirmó este lunes los cinco primeros casos de coronavirus de la nueva variante británica en la región. Se trata de cinco personas que habían regresado de Reino Unido en los últimos días. A ellos se unen otros cuatro casos que están en estudio
Vacunas Covid-19Illa celebra "el principio del fin" de la pandemia, pero insiste en "no bajar la guardia"El ministro de Sanidad, Salvador Illa, celebró este domingo "el principio del fin" de la pandemia de Covid-19 que supone el comienzo de la vacunación masiva, pero insistió en la necesidad de "no bajar la guardia" porque aún quedan meses hasta conseguir la inmunidad colectiva necesaria para dar por vencido al virus
CoronavirusUn estudio en el que participa el CSIC prueba cócteles antivirales para bloquear posibles mutantes del coronavirus SARS-CoV-2Un estudio internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) se centra en combinar los beneficios de distintos fármacos frente al SARS-CoV-2; por un lado, el empleo de nuevos antivirales que impidan la entrada del virus en la célula, y por otro, el uso de inhibidores de la enzima que replica el genoma y la transcripción de los genes del virus
InvestiaciónIdentifican una proteína implicada en el melanoma uveal que aparece en el ojoCientíficos de la Universidad de Granada y Genyo (Centro de Genómica e Investigación Oncológica, Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía), han demostrado el importante papel que tiene una proteína denominada 'Adamts1' en el desarrollo del melanoma uveal, uno de los más raros y agresivos que existen y que aparece en el ojo
CienciaExaminan el genoma de 240 especies de mamíferos para combatir enfermedades humanasUn gran consorcio internacional de científicos ha secuenciado el genoma de 130 especies de mamíferos y analizado los datos genómicos de otras 110 para ayudar a los investigadores a analizar mutaciones de enfermedades en humanos y a mejorar la protección de especies en peligro de extinción
CienciaAnalizan el genoma de 240 especies de mamíferos para combatir enfermedades humanasUn gran consorcio internacional de científicos ha secuenciado el genoma de 130 especies de mamíferos y analizado los datos genómicos de otras 110 para ayudar a los investigadores a analizar mutaciones de enfermedades en humanos y a mejorar la protección de especies en peligro de extinción
CáncerDesarrollan un reloj epigenético que predice la evolución clínica de los pacientes con cáncerInvestigadores del Idibaps-Hospital Clínic de Barcelona han desarrollado un reloj epigenético que permite conocer cuánto se han multiplicado las células tumorales en el pasado. Gracias a este reloj se puede predecir el crecimiento futuro del tumor y la evolución clínica de los pacientes, con lo que se podrían definir estrategias de tratamiento más acordes con el riesgo biológico del tumor
InvestigaciónUn estudio descubre nuevos genes vinculados al autismo y otros trastornos neurológicosUn equipo internacional, codirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto que la falta de algunos genes en el clúster BEX/Tceal, una familia génica situada en el cromosoma X, podría relacionarse con ciertas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista
InvestigaciónDescubren cómo un virus puede causar diabetesUn equipo de investigadores del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha demostrado cómo el enterovirus coxsackievirus tipo B4 (CVB4) podría inducir diabetes
InvestigaciónCientíficos del CNIO logran eliminar células tumorales en ratones sin afectar a las sanasUn grupo de investigadores de la Unidad de Citogenética Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han conseguido destruir las células tumorales de sarcoma de Ewing y leucemia mieloide crónica en ratones sin afectar a las sanas. Lo han logrado cortando los genes de fusión causantes de estos tumores con la ayuda de la herramienta de edición génica Crispr/Cas9
InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíacoInvestigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Hospital Sant Joan de Déu, integrados en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), han descubierto una nueva enfermedad genética rara grave del metabolismo, caracterizada por problemas en el desarrollo cerebral y cardíaco, que afecta a los niños
CienciaLos neandertales eran un grupo humano hermano de los Homo sapiensUn estudio del cromosoma Y (cromosoma sexual masculino) revela una mayor similitud genética entre los neandertales y el hombre moderno, el Homo sapiens, lo que deja a los denisovanos como un linaje de una raíz más antigua para este marcador genético
Tres centros hospitalarios de la red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid trabajan desde hace dos años coordinados en el marco del denominado Nodo Sur de Genética para el diagnóstico de las enfermedades raras o poco frecuentes, cuyo día mundial se celebra este domingo
Seres humanos y perros bordearon por primera vez la costa oeste de América del Norte para llegar a Alaska al concluir la última Edad de Hielo hace cerca de 12.000 años
Un equipo de investigadores liderado por la Universidad de Constanza (Alemania) y en el que ha participado el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) ha logrado secuenciar el genoma del pez pulmonado de Queensland y ha concluido que éste es el pariente acuático evolutivamente más cercano al ser humano, no el celacanto, como se creía
Investigadores del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Valencia (CSIC-UV) han comprobado que un virus que afecta a una planta herbácea, de las crucíferas, reduce su virulencia en condiciones de sequía
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha participado este jueves por videoconferencia en el Consejo Europeo sobre la Covid-19, y ha subrayado la importancia de avanzar en la campaña de vacunación en toda la Unión Europea
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, celebró este domingo "el principio del fin" de la pandemia de Covid-19 que supone el comienzo de la vacunación masiva, pero insistió en la necesidad de "no bajar la guardia" porque aún quedan meses hasta conseguir la inmunidad colectiva necesaria para dar por vencido al virus
Científicos de la Universidad de Granada y Genyo (Centro de Genómica e Investigación Oncológica, Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía), han demostrado el importante papel que tiene una proteína denominada 'Adamts1' en el desarrollo del melanoma uveal, uno de los más raros y agresivos que existen y que aparece en el ojo
La ONCE colabora con el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) en un proyecto coordinado por Marta Cortón, investigadora del IIS-FJD, que tiene como objetivo profundizar en las causas genéticas de patologías oculares congénitas asociadas al incorrecto desarrollo embrionario del ojo
El 60% de los casos de coronavirus en España durante la primera semana de marzo, esto es, antes del confinamiento domiciliario obligado por el estado de alarma, partieron de un solo genotipo del SARS-CoV-2, causante de la Covid-19
Un equipo de investigadores del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha demostrado cómo el enterovirus coxsackievirus tipo B4 (CVB4) podría inducir diabetes
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y el Hospital Sant Joan de Déu, integrados en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), han descubierto una nueva enfermedad genética rara grave del metabolismo, caracterizada por problemas en el desarrollo cerebral y cardíaco, que afecta a los niños
Un estudio del cromosoma Y (cromosoma sexual masculino) revela una mayor similitud genética entre los neandertales y el hombre moderno, el Homo sapiens, lo que deja a los denisovanos como un linaje de una raíz más antigua para este marcador genético
