DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
FarmacéuticosArranca en seis provincias el despliegue de la receta electrónica de varias mutuasEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y cinco mutuas colaboradoras con la Seguridad Social (Asepeyo, Fraternidad-Muprespa, Fremap, Mutua Universal y Mutualia), pusieron en marcha el piloto para desplegar la receta electrónica concertada en seis provincias españolas
SarampiónMédicos de familia alertan del repunte de sarampión en EspañaLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
SaludLas aguas subterráneas nuevas se vinculan con más riesgo de párkinsonLas personas que beben agua proveniente de aguas subterráneas más recientes tienen un 24% más riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson que las que la consumen procedente de aguas subterráneas más antiguas
VPHArranca una nueva edición de la campaña 'Escribe tu propia historia' para prevenir el VPHLa biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
Medio ambienteEl Pacma pide la nulidad de la caza en el Parque Nacional de MonfragüeEl Partido Animalista Pacma ha presentado un escrito de conclusiones ante el Tribunal Superior de Justicia de Extremadura en el que solicita la nulidad del decreto del año pasado por el que se aprueba el nuevo Plan Rector de Uso y Gestión (PRUG) del Parque Nacional de Monfragüe, que permite el control poblacional de especies mediante la caza de ungulados
MadridLa Comunidad de Madrid unificará el uso de los datos genéticos de los pacientes para aumentar la calidad y seguridad en los diagnósticosLa Comunidad de Madrid está trabajando en una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar los criterios y el uso de los datos genéticos de los pacientes. El objetivo de esta iniciativa, que se lanzará en verano de este año, es aumentar la calidad y la seguridad en los diagnósticos. Para ello, el Ejecutivo autonómico invertirá 1,2 millones de euros
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
EmpleoEntre el 76% y el 90% de las personas adultas con TEA están en situación de desempleoEntre el 76% y el 90% de las personas adultas con trastorno del espectro del autismo (TEA) “se encuentran en situación de desempleo”. Este colectivo necesita disponer de un puesto de trabajo "incluso más" que el resto de las personas, ya que “el trabajo nos da independencia, la independencia da autosuficiencia y la autosuficiencia es autoestima”
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
CrioconservaciónEl ‘arca de Noé’ del Ártico ya protege 50 variedades de olivo mediterráneo frente a catástrofes globalesLa Bóveda Global de Semillas de Svalbard, situada a más de 1.000 kilómetros del Polo Norte, incorporó esta semana 25.000 semillas de 50 variedades de olivo procedentes del Banco Mundial de Germoplasma de la Universidad de Córdoba, como objetivo de una iniciativa internacional destinada a "blindar la diversidad genética" de este cultivo estratégico frente a crisis climáticas, conflictos o catástrofes globales"
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
ContaminaciónMónica García sitúa la lucha contra la contaminación como una prioridad de salud públicaLa ministra de Sanidad, Mónica García, situó este viernes la lucha contra la contaminación como una prioridad de salud pública y justicia social durante el acto de inauguración de la jornada ‘Hacia ciudades más habitables, equitativas y saludables’, organizada por Ecodes y celebrada en el Ministerio de Sanidad
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y cinco mutuas colaboradoras con la Seguridad Social (Asepeyo, Fraternidad-Muprespa, Fremap, Mutua Universal y Mutualia), pusieron en marcha el piloto para desplegar la receta electrónica concertada en seis provincias españolas
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica
Solo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la ministra de Sanidad, Mónica García, y la titular de Juventud e Infancia, Sira Rego, señalaron este lunes que "las familias con ingresos inferiores a 18.000 euros al año presentan índices de exceso de peso en niños del 48%", "casi 20 puntos" más que las familias con una renta anual superior a los 40.000 euros
Los pacientes de Psiquiatría ingresados en el Hospital Universitario de Bellvitge en Barcelona (HUB) ya cuentan con sesiones semanales de terapia asistida con perros como parte del tratamiento que reciben en el centro
Entre el 76% y el 90% de las personas adultas con trastorno del espectro del autismo (TEA) “se encuentran en situación de desempleo”. Este colectivo necesita disponer de un puesto de trabajo "incluso más" que el resto de las personas, ya que “el trabajo nos da independencia, la independencia da autosuficiencia y la autosuficiencia es autoestima”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La Bóveda Global de Semillas de Svalbard, situada a más de 1.000 kilómetros del Polo Norte, incorporó esta semana 25.000 semillas de 50 variedades de olivo procedentes del Banco Mundial de Germoplasma de la Universidad de Córdoba, como objetivo de una iniciativa internacional destinada a "blindar la diversidad genética" de este cultivo estratégico frente a crisis climáticas, conflictos o catástrofes globales"
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La ministra de Sanidad, Mónica García, situó este viernes la lucha contra la contaminación como una prioridad de salud pública y justicia social durante el acto de inauguración de la jornada ‘Hacia ciudades más habitables, equitativas y saludables’, organizada por Ecodes y celebrada en el Ministerio de Sanidad
