PandemiaCanarias notifica cuatro casos de covid-19 por la subvariante XELa Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias notificó cuatro casos de covid-19 por la subvariante XE, un linaje de las variantes ómicron BA.1 y BA.2, que no precisaron ingreso hospitalario por tener una evolución favorable
SaludDescubierta una nueva diana terapéutica para una leucemia agresivaUn equipo científico del Centro de Regulación Genómica (CRG), el Centro de Análisis Genómico (CNAG-CRG) y el Instituto Europeo de Oncología en Milán han llevado a cabo un estudio a partir del cual se ha descubierto un gen que normalmente suprime la formación de tumores, pero que se reprograma al inicio de la leucemia promielocítica aguda (APL, por sus siglas en inglés), lo que abre la vía para el desarrollo de nuevos medicamentos
Cáncer MamaLas pacientes de cáncer de mama piden que el código postal no marque las diferencias sanitariasLa Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) pidió este martes en el Congreso de los Diputados que "el código postal no marque la accesibilidad a las prestaciones sanitarias y a los tratamientos", por lo que solicitó un sistema sanitario gratuito, de calidad y sostenible
Medio ambienteLa rica diversidad de aves en la Amazonía se debe a sus ríosEl dinamismo de los ríos de la cuenca del Amazonas ha contribuido a la rica diversidad de especies de aves en esa zona, la más biodiversa del planeta, aunque algunas están en un alto riesgo de extinción inminente
CienciaDescifran por primera vez el genoma humano completoUn consorcio internacional de más de 100 científicos de todo el mundo ha descifrado la primera secuencia verdaderamente completa del genoma humano, al cubrir cada cromosoma de un extremo a otro sin espacios y con una precisión sin precedentes
SanidadLa medicina de precisión se convierte en herramienta clave en la lucha contra el cáncerLa medicina de precisión es una nueva tendencia de la medicina, cuyo objetivo es dar a un paciente concreto un combinado de fármacos adecuados según su perfil biológico y se ha convertido en herramienta clave en la lucha contra el cáncer. La Sociedad Española de Anatomía Patológica destaca su importancia para cambiar los pronósticos de estas enfermedades
MadridEl Hospital Gregorio Marañón aplicará la secuenciación genómica a la vigilancia de la tuberculosisEl Servicio de Microbiología y Enfermedades Infecciosas del Hospital Gregorio Marañón pondrá en marcha un programa innovador para la vigilancia optimizada y el control de la tuberculosis gracias al análisis genómico, con el objetivo de conocer mejor la transmisión e instaurar intervenciones precisas de control de mayor eficacia
CienciaLos vertebrados aparecieron en la Tierra por su mayor conectividad genómicaEl origen de los vertebrados -animales con columna vertebral- se debe a una mayor conectividad genómica, que ha facilitado a este grupo su adaptación a casi todos los ecosistemas de la Tierra gracias a su enorme diversidad
SaludEspaña registró diez casos de difteria entre 2014 y 2020, uno de ellos con resultado de muerteEspaña conoció diez casos de difteria toxigénica entre 2014 y 2020, siete producidos por ‘C. diphtheriae toxigénico’ (cuatro de ellas de localización cutánea y tres con síntomas respiratorios, entre ellos un caso grave en un niño no vacunado que falleció) y tres ocasionados por ‘C. ulcerans’ (dos de localización cutánea y otro con clínica respiratoria leve)
Enfermedades rarasEl Instituto de Salud Carlos III abre dos nuevas unidades de investigación para mejorar el diagnóstico de enfermedades rarasEl Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) ha abierto dos nuevas líneas de investigación para impulsar el trabajo de su Programa de Casos de Enfermedades Raras Sin Diagnóstico (SpainUDP), con el objetivo de impulsar la identificación de genes responsables de enfermedades raras mediante la creación de modelos celulares y animales
SaludFeder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
PandemiaCanarias notifica 136 muestras sospechosas de la subvariante BA.2 de ómicronLa Consejería de Sanidad de Canarias notificó este lunes 136 sospechas de la subvariante BA.2 de ómicron, un 8,7% de las analizadas. Además, la red de vigilancia genómica de Canarias confirmó nueve casos positivos de esta subvariante de los que se encontraban en procesos de secuenciación
DesaparecidosInvestigadores españoles crean en El Salvador la primera base de datos genéticos de alta resolución de CentroaméricaUn equipo de investigación del Servicio de Genómica de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y del Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro mixto del CSIC y la UPF, ha desarrollado la primera base de datos genéticos de alta resolución de Centroamérica, en la que se analiza la variación genética de 248 hombres y 143 mujeres salvadoreños y que constituirá una “potentísima” herramienta para identificar de forma “más certera” los restos de desaparecidos en el país y en la ruta del migrante hacia Estados Unidos
PandemiaCanarias estudia 14 casos de covid-19 sospechosos de ser de la subvariante BA.2 de ómicronLa Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias informó este lunes de que está estudiando 14 posibles casos de covid-19 por la subvariante BA.2 de ómicron en el área de salud de Tenerife. El resultado de la secuenciación se conocerá tras la culminación del estudio que se prevé esté concluido a finales de la próxima semana
Covid-19Investigadores identifican fármacos que podrían reducir la mortalidad de la covid-19Investigadores del Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han reportado una lista jerarquizada de compuestos con potencial inmunosupresor que podrían ayudar a reducir la mortalidad en los enfermos más graves de covid-19 y podrían usarse en otras patologías
La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias notificó cuatro casos de covid-19 por la subvariante XE, un linaje de las variantes ómicron BA.1 y BA.2, que no precisaron ingreso hospitalario por tener una evolución favorable
El dinamismo de los ríos de la cuenca del Amazonas ha contribuido a la rica diversidad de especies de aves en esa zona, la más biodiversa del planeta, aunque algunas están en un alto riesgo de extinción inminente
Un consorcio internacional de más de 100 científicos de todo el mundo ha descifrado la primera secuencia verdaderamente completa del genoma humano, al cubrir cada cromosoma de un extremo a otro sin espacios y con una precisión sin precedentes
La medicina de precisión es una nueva tendencia de la medicina, cuyo objetivo es dar a un paciente concreto un combinado de fármacos adecuados según su perfil biológico y se ha convertido en herramienta clave en la lucha contra el cáncer. La Sociedad Española de Anatomía Patológica destaca su importancia para cambiar los pronósticos de estas enfermedades
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, visitó este lunes el Hospital Gregorio Marañón para conocer su nuevo secuenciador masivo capaz de realizar un estudio completo del genoma humano
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
Fundación Solidaridad Carrefour ha donado más de 37.000 euros al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) para la adquisición de un nuevo equipo de extracción de ácidos nucleicos a favor de la investigación del cáncer infantil
Un equipo de investigación del Servicio de Genómica de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y del Instituto de Biología Evolutiva (IBE), un centro mixto del CSIC y la UPF, ha desarrollado la primera base de datos genéticos de alta resolución de Centroamérica, en la que se analiza la variación genética de 248 hombres y 143 mujeres salvadoreños y que constituirá una “potentísima” herramienta para identificar de forma “más certera” los restos de desaparecidos en el país y en la ruta del migrante hacia Estados Unidos
