AcondroplasiaDarias comparte con la Fundación ALPE los avances en acondroplasiaLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, se reunió este lunes con la directiva de la Fundación Ayúdanos a Luchar Por la Esperanza (ALPE Acondroplasia), con la que compartió algunos avances de la enfermedad como la financiación pública en el Sistema Nacional de Salud (SNS) del primer medicamento para tratar esta patología, ‘Voxzogo’, que fue acordada recientemente por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos
AntibióticosArranca la campana ‘Hagamos un buen uso de los antibióticos’ para concienciar a la sociedadLa campana de concienciación ‘Hagamos un buen uso de los antibióticos. Comparte el mensaje, súmate’, que cuenta con el apoyo de varias sociedades científicas, se ha puesto en marcha para prevenir las resistencias bacterianas por el mal uso de estos medicamentos, lo que provocó 1,2 millones de fallecimientos en el mundo en 2019
CienciaIdentificadas las bases moleculares de la resistencia a uno de los principales tratamientos del mieloma múltipleEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado identificar las bases moleculares de la resistencia a uno de los principales tratamientos del mieloma múltiple, un tipo de cáncer que afecta a las células plasmáticas, las que se ocupan de la producción de anticuerpos, y que representa el 2% de todos los tumores y el segundo de origen hematológico con mayor incidencia
PandemiaMás de 350 expertos de todo el mundo llegan a un consenso para acabar con la covid-19Más de 350 expertos de diferentes disciplinas y de más de 100 países han llegado a un consenso con recomendaciones para acabar con la covid-19 como amenaza para la salud pública, un estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa"
DiscapacidadLa ONCE apoya dos investigaciones sobre terapias de distrofias hereditarias de la retina del IIS La FeLa ONCE colabora con dos proyectos del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) de Valencia para avanzar en el diagnóstico y posibles terapias para las distrofias hereditarias de retina (DHR), un grupo de enfermedades raras responsables del 5% de la ceguera en el mundo occidental y la causa más común de pérdida de visión entre niños y adultos jóvenes
CáncerDescubren una mutación genética clave en la aparición de linfomas y el cáncer de pulmónUn equipo de investigación liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado que una alteración genética en el gen VAV1 es clave en la aparición de tumores derivados de los linfocitos T (linfomas) y el cáncer de pulmón, dos tipos de tumores que se caracterizan por tener tasas de supervivencia muy bajas
CáncerLas biopsias líquidas pueden detectar a pacientes con riesgo de desarrollar un cáncer sanguíneoInvestigadores del Institut Gustave Roussy de Villejuif en Francia han descubierto que las biopsias líquidas, que se utilizan cada vez más en la atención rutinaria de los pacientes para identificar y controlar el progreso del cáncer, también pueden detectar un trastorno de las células sanguíneas en pacientes en mayor riesgo de desarrollar cánceres sanguíneos
SaludLas muertes semanales por covid-19 descienden a niveles de principios de la pandemia, según la OMSEl director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, afirmó este miércoles que las muertes semanales notificadas por covid-19 han alcanzado niveles comparables al comienzo de la pandemia con casi dos tercios de la población mundial inmunizada. No obstante, indicó que el coronavirus sigue constituyendo "una emergencia de salud pública de importancia internacional"
Cáncer de mamaIdentifican un nuevo gen que aumenta el riesgo de padecer cáncer de mamaLa Unidad Clínica de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acaba de confirmar la identificación de un nuevo gen candidato, que aumentaría el riesgo de padecer cáncer de mama en 2,5 veces respecto a la población general
SaludMás de 13 millones de españoles se han contagiado por covid-19 y un 10% sufre condición post-covidEn España hay un total de 13.412.263 casos de covid notificados, con una mortalidad de 114.084 personas, y, además, uno de cada diez pacientes sufre condición post-covid, según la Asociación Española de Biopatología Médica-Medicina de Laboratorio (Aebm-ml), la Asociación Española del Laboratorio Clínico (Aefa) y la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (Seqcml)
Síndrome X FrágilMunicipios de Madrid se iluminan por el Síndrome X FrágilLas fachadas de los ayuntamientos de San Sebastián de los Reyes y Navalcarnero se iluminarán hoy, 10 de octubre para visibilizar el Síndrome X Frágil, una patología que se sitúa como la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la segunda causa genética solo por detrás del síndrome de Down
Síndrome X FrágilMunicipios de Madrid se iluminan mañana por el Síndrome X FrágilLas fachadas de los ayuntamientos de San Sebastián de los Reyes y Navalcarnero se iluminarán mañana, 10 de octubre, para visibilizar el Síndrome X Frágil, una patología que se sitúa como la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la segunda causa genética solo por detrás del síndrome de Down
Síndrome X FrágilEl 80% de las personas con Síndrome X Frágil está sin diagnosticarLa Asociación Síndrome X Frágil Madrid aseguró este sábado que se estima que el 80% de las personas con esta enfermedad está sin diagnosticar, una patología que se sitúa como la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la segunda causa genética solo por detrás del síndrome de Down
SaludOcho de cada diez albinos fallecen el África Subsahariana por cáncer de pielOcho de cada diez albinos mueren el África Subsahariana debido al cáncer de piel y su esperanza de vida no supera los 30 años por falta de fotoprotectores, según la doctora María Jesús Torres Peinador, ponente del XI Symposium Internacional Avances en Dermatología Oncológica, organizado por el Instituto Valenciano de Oncología
InvestigaciónDescubren mutaciones genéticas en una enfermedad rara que afecta al neurodesarrolloCientíficos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han descubierto en dos pacientes mutaciones no descritas hasta ahora en un gen que produce una patología poco frecuente que afecta al neurodesarrollo y está ligada al cromosoma X
Cáncer colorrectalIdentifican un biomarcador que responde al tratamiento del cáncer colorrectal metastásicoInvestigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han identificado un biomarcador que responde al tratamiento frente al cáncer colorrectal metastásico BRAF-V600E, un subtipo de este tumor poco frecuente y con un pronóstico muy desfavorable
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se reunió este lunes con la directiva de la Fundación Ayúdanos a Luchar Por la Esperanza (ALPE Acondroplasia), con la que compartió algunos avances de la enfermedad como la financiación pública en el Sistema Nacional de Salud (SNS) del primer medicamento para tratar esta patología, ‘Voxzogo’, que fue acordada recientemente por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos
El Hospital público La Paz de la Comunidad de Madrid es el primer centro sanitario en España que ha implantado una nueva consola para controlar un corazón artificial de una niña que está a la espera de un trasplante cardiaco, según informó este lunes la Consejería de Sanidad
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha acordado la financiación por parte del Sistema Nacional de Salud (SNS) de dos nuevos medicamentos huérfanos para el tratamiento de otras tantas enfermedades raras: Voxzogo, para la acondroplasia y Evrysdi, para la atrofia muscular espinal
La Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP) y The Ricky Rubio Foundation se han unido para concienciar sobre la necesaria implantación de la medicina personalizada en cáncer de pulmón, gracias a las técnicas de diagnóstico molecular
Más de 350 expertos de diferentes disciplinas y de más de 100 países han llegado a un consenso con recomendaciones para acabar con la covid-19 como amenaza para la salud pública, un estudio liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa"
Un equipo de investigación liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado que una alteración genética en el gen VAV1 es clave en la aparición de tumores derivados de los linfocitos T (linfomas) y el cáncer de pulmón, dos tipos de tumores que se caracterizan por tener tasas de supervivencia muy bajas
La Unidad Clínica de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acaba de confirmar la identificación de un nuevo gen candidato, que aumentaría el riesgo de padecer cáncer de mama en 2,5 veces respecto a la población general
Ocho de cada diez albinos mueren el África Subsahariana debido al cáncer de piel y su esperanza de vida no supera los 30 años por falta de fotoprotectores, según la doctora María Jesús Torres Peinador, ponente del XI Symposium Internacional Avances en Dermatología Oncológica, organizado por el Instituto Valenciano de Oncología
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada denunció este jueves que existe “una falta de equidad y un considerable retraso en relación con el acceso a la innovación oncológica en España”
Científicos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han descubierto en dos pacientes mutaciones no descritas hasta ahora en un gen que produce una patología poco frecuente que afecta al neurodesarrollo y está ligada al cromosoma X
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han identificado un biomarcador que responde al tratamiento frente al cáncer colorrectal metastásico BRAF-V600E, un subtipo de este tumor poco frecuente y con un pronóstico muy desfavorable
