InvestigaciónDesvelan cómo la biología animal reutiliza genes para evolucionarUn estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) revela que los genes únicos y las redes genéticas de un órgano se pueden reutilizar en otro para evolucionar. El trabajo se publicó en la revista ‘Nature Communications’ y destaca la existencia de mecanismos, que podrían servir como base genética de innovaciones evolutivas, según informó este lunes el CSIC
BiodiversidadCientíficos españoles piden medidas para salvar de la extinción al cangrejo de río europeoUn equipo de investigadores del Real Jardín Botánico (RJB) y el Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN), ambos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) propone aplicar estrategias de conservación del cangrejo de río europeo, una especie catalogada en peligro de extinción
Día del IctusAsí cambia la vida un ictus "en 180 grados" a una mujer que lo sufrió con 39 añosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que el 25% de la población española sufrirá un ictus a lo largo de su vida y cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad que le cambió la vida “en 180 grados” a Sonia González. Ella lo padeció hace cuatro años, cuando contaba con 39 años. Ahora es la responsable de los proyectos de inclusión de la Fundación Freno al Ictus
Día IctusEl 90% de los casos de ictus se podrían prevenir con hábitos saludablesEl 90% de los casos de ictus se podrían prevenir con hábitos saludables, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también señala que cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad cerebrovascular
SaludLa alergia alimentaria es la tercera causa de consulta en niños y la quinta en adultosLas alergias alimentarias se incrementan en España de forma que ya son la tercera causa de consulta en los servicios alergológicos en niños y la quinta en adultos, según se puso de manifiesto en el XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebra estos días en Santiago de Compostela
CienciaLos asiáticos cuentan con más ADN neandertal que los europeosLos genes de origen neandertal son más abundantes en poblaciones de personas asiáticas que en europeas, según un análisis realizado por investigadores de la Universidad de Ginebra (Suiza)
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
CienciaLos asiáticos tienen más ADN neandertal que los europeosLos genes de origen neandertal son más abundantes en poblaciones de personas asiáticas que en europeas, según un análisis realizado por investigadores de la Universidad de Ginebra (Suiza)
CienciaLos humanos tienen más de 3.000 tipos de células cerebralesEl ser humano cuenta con más de 3.000 tipos diferentes de células cerebrales, según un consorcio de investigadores, que han desarrollado un atlas del cerebro humano sin precedentes
AlzheimerLa Fundación Pasqual Maragall presenta una campaña que desmiente mitos sobre el AlzheimerLa Fundación Pasqual Maragall lanzó este jueves la campaña ‘La mentira más grande sobre el Alzheimer’, protagonizada por el actor Paco León, para recaudar 250.000 euros, que se invertirán en un proyecto para identificar personas con riesgo incrementado de desarrollar la enfermedad antes de que se manifiesten los primeros síntomas clínicos
AlimentaciónLos genes influyen en las personas vegetarianasLa composición genética de una persona influye en parte a la hora de determinar si puede seguir una dieta vegetariana estricta, pues ciertas variaciones en los genes implicados en el metabolismo de los lípidos y la función cerebral pueden estar asociadas con la elección de ese tipo de alimentación
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Medio ambienteUn estudio señala que proteger las áreas que conectan poblaciones de oso pardo es crucial para su supervivenciaUn equipo científico internacional en el que participan investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado las áreas de distribución del oso pardo en Serbia, único país en Europa habitado por tres grandes poblaciones de esta especie, y ha concluido que proteger las áreas que conectan poblaciones de oso pardo es crucial para su supervivencia
SanidadEl Ministerio de Justicia colabora en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbitaEl Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
Un estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) revela que los genes únicos y las redes genéticas de un órgano se pueden reutilizar en otro para evolucionar. El trabajo se publicó en la revista ‘Nature Communications’ y destaca la existencia de mecanismos, que podrían servir como base genética de innovaciones evolutivas, según informó este lunes el CSIC
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La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que el 25% de la población española sufrirá un ictus a lo largo de su vida y cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad que le cambió la vida “en 180 grados” a Sonia González. Ella lo padeció hace cuatro años, cuando contaba con 39 años. Ahora es la responsable de los proyectos de inclusión de la Fundación Freno al Ictus
El 90% de los casos de ictus se podrían prevenir con hábitos saludables, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también señala que cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad cerebrovascular
Las alergias alimentarias se incrementan en España de forma que ya son la tercera causa de consulta en los servicios alergológicos en niños y la quinta en adultos, según se puso de manifiesto en el XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebra estos días en Santiago de Compostela
El 99% de la población reproductora de ballenas jorobadas en el Pacífico norte oriental quedó diezmada por la caza en el siglo XX, un 29% más de lo que se pensaba anteriormente
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Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
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La Fundación Pasqual Maragall lanzó este jueves la campaña ‘La mentira más grande sobre el Alzheimer’, protagonizada por el actor Paco León, para recaudar 250.000 euros, que se invertirán en un proyecto para identificar personas con riesgo incrementado de desarrollar la enfermedad antes de que se manifiesten los primeros síntomas clínicos
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han identificado un factor crucial para que las células tumorales durmientes resistan a la quimioterapia en el cáncer colorrectal
La Fundación Francisco Luzón y la Fundación Ramón Areces reunirán mañana miércoles a los principales científicos que investigan sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) durante el 'VII Encuentro Internacional de la ELA en España', que se celebrará en Madrid
Donte Group, Spiral, Telefónica, Google Cloud y la Universidad CEU San Pablo, acuerdan colaborar en un análisis biomédico de disbiosis oral para incluirlo como factor de riesgo en el desarrollo de enfermedades sistémicas
Un equipo científico internacional en el que participan investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado las áreas de distribución del oso pardo en Serbia, único país en Europa habitado por tres grandes poblaciones de esta especie, y ha concluido que proteger las áreas que conectan poblaciones de oso pardo es crucial para su supervivencia
La Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) entregó la Medalla de Honor a la empresaria y filántropa Esther Koplowitz
El Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada
