CupónLa ONCE celebra los 50 años de la Federación Española de Hemofilia en su cupón del miércolesLa ONCE dedica el cupón de este miércoles, 1 de diciembre, al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo). De este modo, 5,5 millones de cupones darán a conocer la labor e historia de esta asociación, que lucha por los derechos de los pacientes con hemofilia en España
DiscapacidadEl colectivo catalán de discapacidad intelectual se concentrará en Sant Jaume por las listas de esperaEl colectivo de discapacidad intelectual de Cataluña, representado por Dincat, se concentrará en Plaça Sant Jaume (Barcelona) el próximo viernes, 3 de diciembre, a las 12.00 horas, con el objetivo de dar visibilidad al colectivo y denunciar las “largas e injustificables” listas de espera a las que debe hacer frente para acceder a servicios de alojamiento y atención diurna
SaludLas personas con hemofilia piden “más visibilidad” en el 50º aniversario de FedhemoEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este viernes “más visibilidad” y una nueva normativa nacional que mejore la financiación para acceder a tratamientos innovadores para las personas con esta enfermedad
Dermatitis atópicaLanzan ‘DescifraDA’, una serie documental sobre la dermatitis atópicaLa farmacéutica LEO Pharma, experta en dermatología médica, ha colaborado con la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA) para lanzar una serie divulgativa sobre la dermatitis atópica y visibilizar el impacto de esta patología con la premisa de que “las enfermedades de la piel, el órgano más grande del cuerpo humano, condicionan el día a día de millones de pacientes y, a pesar de los avances, aún siguen existiendo necesidades no atendidas”
InnovaciónEl Gobierno aprobará 95 millones para investigación en redes 5G y 6GEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este viernes que el Consejo de Ministros aprobará el próximo martes una partida específica de 95 millones de euros para la investigación en redes 5G y 6G con el fin de atraer inversión en este ámbito y propiciar la aparición de empresas innovadoras en toda España
SanidadLa Asamblea de Madrid acoge fotografías sobre ‘Los autocuidados de la fibrosis quística’Una exposición fotográfica titulada ‘Los autocuidados de la Fibrosis Quística. La historia interminable que puede cambiar’ se expone en los pasillos de la Asamblea de Madrid con el objetivo de dar visibilidad a esta enfermedad y solicitar que los medicamentos para los pacientes de esta patología sean accesibles
InfanciaAmpliaciónSave the Children denuncia que los menores víctimas de abusos sexuales en España pueden superar el millón y medioEl director general de Save the Children, Andrés Conde, aseguró este jueves que en España “entre 800.000 y 1.600.000 menores son víctimas de algún tipo de abuso sexual”, ya que en torno a entre el 10 y el 20% de la población infantil es víctima de algún tipo de abuso de poder de un adulto con el fin de satisfacerse sexualmente
RSCLas 19.000 tiendas de los supermercados de Asedas abren sus puertas a los voluntariosLa práctica totalidad de las 19.000 tiendas que suman las empresas de distribución alimentaria agrupadas en la Asociación Española de Distribuidores, Autoservicios y Supermercados (Asedas) participarán en la ‘Gran Recogida de Alimentos' organizada por la Federación Española de Bancos de Alimentos (Fesbal) y sus 54 Bancos de Alimentos asociados que comenzará el próximo viernes y se prolongará hasta el jueves 25 de noviembre
DiscapacidadMinsait (Indra) dona 10.000 euros de su maratón solidario a Imancorp FoundationMinsait, compañía de Indra, ha recaudado 10.000 euros con su último maratón solidario, que este año irán destinados a Imancorp Foundation, entidad sin ánimo de lucro que tiene como objetivo la inclusión laboral de trabajadores con discapacidad
Enfermedades rarasFeder celebra que la Tercera Comisión de la ONU haya adoptado la Resolución de las Personas con Enfermedades RarasLa Tercera Comisión de la ONU -una de las principales y que se ocupa exclusivamente de los asuntos sociales, humanitarios y culturales- ha adoptado, gracias al consenso de 54 países, la Resolución sobre Personas con Enfermedades Raras y sus Familias por la que el movimiento asociativo, incluida la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), viene trabajando desde hace más de cinco años