Aniversario DiscamediaUna campaña en redes sociales ayuda a encontrar un donante de médula para una niña con leucemiaLos padres de Paula Bánez, una niña de Almonte con leucemia, pusieron en marcha en enero de 2023 la campaña ‘Sigue Nadando Dory’ con el objeto de agilizar mediante las redes sociales el proceso de localizar un donante de médula para su hija. Un año después Paula ha regresado a su casa curada y tras haber “disparado el número de donaciones” en toda Andalucía
Aniversario DiscamediaEl primer aniversario “sin ingresos hospitalarios” del hombre con 31 operaciones y grave enfermedad renalPablo Delgado de la Serna acumula 31 operaciones, tres trasplantes de riñón fallidos, una pierna amputada y nueve años de diálisis. Su vida suele ser un constante entrar y salir a centros sanitarios. Pero este madrileño con una afección genética que daña gravemente sus riñones celebra su primer aniversario “sin ingresar en un hospital después de ocho años”
Aniversario DiscamediaUna niña curada de leucemia “regresa al colegio y a la vida ilusionada”Alejandra está cumpliendo su sueño de volver al colegio. Lo que para algunos alumnos remolones podría parecer un suplicio, para ella y su familia es un motivo de enorme alegría. Y es que la pequeña recibió en abril la mejor de las calificaciones cuando los oncólogos firmaron su alta médica tras más de dos años luchando contra una leucemia. “Alejandra está curada”, exclama aliviado su padre
CáncerUna biotecnológica fundada por padres de hijos con cáncer busca financiación para un "ensayo clínico pionero"La empresa biotecnológica Oncoheroes Biosciences, dedicada al desarrollo de nuevas terapias para niños y adolescentes con cáncer, pretende recaudar 1 millón de euros en España para el desarrollo de nuevos fármacos contra cinco tipos de cáncer infantil mediante un "ensayo clínico pionero". La compañía fue fundada por Ricardo García, emprendedor español y Cesare Spadoni, científico italiano, ambos progenitores de niños afectados por cáncer infantil
DiscapacidadUna joven con espina bífida descubre una tortuga marina con la misma discapacidadKendall Barfield es una joven estadounidense de 12 años con espina bífida que ha conocido a una compañera con su misma discapacidad. No se trata de otra adolescente, ni siquiera otra mujer, sino de una tortuga marina verde que está siendo curada en el Georgia Sea Turtle Center en la isla de Jekyll
TribunalesComienza el juicio contra un conductor ebrio que provocó un accidente en el que murieron una madre y su hijaLa Audiencia Provincial de Madrid acoge a partir de este lunes el juicio contra un conductor que bajo los efectos del alcohol y las drogas provocó un accidente automovilístico en la localidad de Móstoles en el que perdieron la vida una madre y su hija. La Fiscalía de Madrid solicita seis años de prisión para él como responsable
IgualdadLas mujeres dedican el doble de tiempo al cuidado de los hijos que los hombres, según el CISLas mujeres dedican el doble de tiempo al cuidado de los hijos que los hombres. Esta es una de las principales conclusiones de la encuesta realizad por el CIS sobre percepciones sobre la igualdad entre hombre y mujeres y estereotipos de género, dada a conocer este lunes
MadridLa hija de un superviviente del Holocausto hablará en un acto de homenaje a sus víctimas en MajadahondaEl Ayuntamiento de Majadahonda celebrará un acto de homenaje a las víctimas del Holocausto nazi el próximo viernes 2 de febrero, en el que la hija de un superviviente dará testimonio de la masacre, y que se realizará en colaboración y con la representación d la Comunidad Judía de Madrid y el Centro Sefarad-Israel
Atrofia muscular espinalLa “magnífica” Sofía traspasa fronteras como “influencer de la positividad” con atrofia muscular espinalSofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
RTVERTVE rinde hoy homenaje a María Teresa CamposLa1 de TVE rinde homenaje este viernes a la desaparecida María Teresa Campos en una gala que reconocerá su trayectoria profesional y el apoyo que brindó a lo largo de su carrera a numerosos cantantes y presentadores
TribunalesDetenido un varón que fotografiaba desnuda a la hija menor de su pareja mientras dormíaLa Policía Nacional ha detenido en la localidad madrileña de Alcorcón a un varón que se aprovechaba de la convivencia con la hija menor de su pareja para fotografiarla desnuda mientras dormía y distribuir dichas imágenes posteriormente a través de una conocida red social
Día del BrailleEl popular juego del ‘Virus’ adaptado en braille contagia las ganas de jugar entre las personas ciegasMari Luz Sarmiento perdió la visión al poco de nacer pero a lo que nunca renunció es a jugar con sus hijas y sus nietos. Aunque para ello tuvo que encargarse en el pasado de “marcar manualmente punto por punto cada carta”. "Ahora es un lujazo disponer de barajas adaptadas en braille", reconoce. Juegos que están a la mano y al tacto de todos
Los padres de Paula Bánez, una niña de Almonte con leucemia, pusieron en marcha en enero de 2023 la campaña ‘Sigue Nadando Dory’ con el objeto de agilizar mediante las redes sociales el proceso de localizar un donante de médula para su hija. Un año después Paula ha regresado a su casa curada y tras haber “disparado el número de donaciones” en toda Andalucía
Pablo Delgado de la Serna acumula 31 operaciones, tres trasplantes de riñón fallidos, una pierna amputada y nueve años de diálisis. Su vida suele ser un constante entrar y salir a centros sanitarios. Pero este madrileño con una afección genética que daña gravemente sus riñones celebra su primer aniversario “sin ingresar en un hospital después de ocho años”
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y Fundación Derecho y Discapacidad (FDyD) presentó en la sede del Cermi en Madrid, una obra colectiva de autores cualificados sobre derecho sanitario, políticas de salud, discapacidad y pacientes
Alejandra está cumpliendo su sueño de volver al colegio. Lo que para algunos alumnos remolones podría parecer un suplicio, para ella y su familia es un motivo de enorme alegría. Y es que la pequeña recibió en abril la mejor de las calificaciones cuando los oncólogos firmaron su alta médica tras más de dos años luchando contra una leucemia. “Alejandra está curada”, exclama aliviado su padre
La familia de Daniela Ruiz, una niña de Logroño con parálisis cerebral, anunció que tras un año y tres meses de espera por un comunicador para su hija finalmente obtuvieron una respuesta de la administración. Al parecer el servicio de Atención al Paciente envió la notificación a "una dirección equivocada"
Varias familias entregarán este viernes a las 11.30 horas en la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid más de 103.000 firmas recogidas en 'Change.org' para pedir la inmediata reapertura del servicio de la UCI pediátrica del Hospital Universitario de La Paz
Varias familias entregarán mañana a las 11.30 horas en la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid más de 103.000 firmas recogidas en 'Change.org' para pedir la inmediata reapertura del servicio de la UCI pediátrica del Hospital Universitario de La Paz
La empresa biotecnológica Oncoheroes Biosciences, dedicada al desarrollo de nuevas terapias para niños y adolescentes con cáncer, pretende recaudar 1 millón de euros en España para el desarrollo de nuevos fármacos contra cinco tipos de cáncer infantil mediante un "ensayo clínico pionero". La compañía fue fundada por Ricardo García, emprendedor español y Cesare Spadoni, científico italiano, ambos progenitores de niños afectados por cáncer infantil
Kendall Barfield es una joven estadounidense de 12 años con espina bífida que ha conocido a una compañera con su misma discapacidad. No se trata de otra adolescente, ni siquiera otra mujer, sino de una tortuga marina verde que está siendo curada en el Georgia Sea Turtle Center en la isla de Jekyll
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, aseguró este lunes que espera que la reforma del artículo 49 de la Constitución para eliminar el término disminuidos sea un “ejemplo de consenso” para otros “imprescindibles” acuerdos en la sociedad española
Las mujeres dedican el doble de tiempo al cuidado de los hijos que los hombres. Esta es una de las principales conclusiones de la encuesta realizad por el CIS sobre percepciones sobre la igualdad entre hombre y mujeres y estereotipos de género, dada a conocer este lunes
El Ayuntamiento de Majadahonda celebrará un acto de homenaje a las víctimas del Holocausto nazi el próximo viernes 2 de febrero, en el que la hija de un superviviente dará testimonio de la masacre, y que se realizará en colaboración y con la representación d la Comunidad Judía de Madrid y el Centro Sefarad-Israel
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
Sofía Tansella es una niña italiana en silla de ruedas con un carácter jovial, risueño, perseverante y divertido. Esa forma de ser precisamente es la que atrae a miles de personas en redes sociales. Amante de la danza, aprovecha su exposición para mostrar cómo se vive con atrofia muscular espinal y reivindicar una mayor investigación de las enfermedades raras
La1 de TVE rinde homenaje este viernes a la desaparecida María Teresa Campos en una gala que reconocerá su trayectoria profesional y el apoyo que brindó a lo largo de su carrera a numerosos cantantes y presentadores
Mari Luz Sarmiento perdió la visión al poco de nacer pero a lo que nunca renunció es a jugar con sus hijas y sus nietos. Aunque para ello tuvo que encargarse en el pasado de “marcar manualmente punto por punto cada carta”. "Ahora es un lujazo disponer de barajas adaptadas en braille", reconoce. Juegos que están a la mano y al tacto de todos
