MadridLa Asamblea de Madrid creará una comisión de estudio sobre el uso de los móviles entre los jóvenesEl portavoz del grupo parlamentario socialista en la Asamblea de Madrid, Juan Lobato, calificó este jueves de “gran noticia” que se haya producido un punto de acuerdo con el Gobierno madrileño para la creación de una comisión de investigación sobre el uso de móviles, tecnología y redes sociales en la infancia y adolescencia
EducaciónDos de cada diez casos que atiende el Defensor del Profesor son falsas acusaciones a los docentesEl sindicato independiente de profesores ANPE denunció este martes el aumento de las falsas acusaciones a los docentes, que estuvieron presentes en dos de cada diez casos de los 1.947 atendidos en el curso 2022-2023 por el servicio del Defensor del Profesor. Ese porcentaje de falsas acusaciones es similar tanto si las hacen los alumnos como los padres
Acoso escolarOcho de cada diez alumnos con discapacidad denuncian que este factor es causa de acoso escolarOcho de cada diez alumnos con discapacidad creen que el hecho de “ser diferente” es un factor desencadenante para sufrir acoso escolar en el caso de los estudiantes con discapacidad. Así lo destacó la directora de Formación, Empleo y Estudios de Fundación ONCE, Sabina Lobato, en un diálogo sobre 'Acoso escolar y la discapacidad' celebrado en Servimedia y organizado por la Fundación ONCE y la Asociación NACE, con el apoyo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
DiscapacidadSoledadES se une a la Iniciativa Global de Soledad y ConexiónEl Observatorio Estatal de la Soledad no Deseada (SoledadES) se ha adherido a la Iniciativa Global de Soledad y Conexión (Global Initiative on Loneliness and Connection), una alianza internacional creada para fomentar la conexión social, la investigación y la búsqueda de soluciones ante el problema mundial que supone el aislamiento involuntario, que solo en España afecta al 13,4% de la población
Día Salud MentalVox aboga por mitigar la soledad no deseada y prevenir el daño a la saludVox presentó este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley relativa a la promoción de políticas públicas destinadas a mitigar la soledad no deseada y el aislamiento social y a prevenir el daño a la salud, coincidiendo con el Día Mundial de la Salud Mental que se celebra hoy
SaludCeafa lanza una campaña para cuidar la salud cerebral, fundamental para prevenir la demenciaLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) lanza una campaña para cuidar la salud cerebral, fundamental para prevenir la demencia, con el objetivo de concienciar sobre la importancia de cuidar el cerebro a lo largo de la vida, llevando unos hábitos saludables y minimizar así el riesgo de desarrollar enfermedades cognitivas como la enfermedad de Alzheimer
SaludLas personas con urticaria crónica tardan más de tres años hasta conseguir un diagnósticoLa Asociación de Afectados por Urticaria Crónica (AAUC) y Novartis han elaborado el primer ‘Atlas de la UC en España’, revisado por la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) y la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). El objetivo del documento es visibilizar el impacto psicoemocional de esta enfermedad y motivar un cambio de modelo de la atención sanitaria de la enfermedad para mejorar la calidad de vida de los pacientes