EmpresasGilead consolida su compromiso con la I+D española tras destinar 57 millones de euros en 2023En 2023 Gilead reforzó su inversión y presencia en España destinando un total de 57 millones de euros a la I+D local. "Una cifra que responde, en gran medida, a la creciente apuesta que ha realizado en el ámbito de la Oncología, y se traduce en 77 proyectos de investigación en marcha en todas sus áreas terapéuticas", según informó este jueves la compañía
SaludEl impulso de estrategias de diagnóstico integral y el abordaje temprano, claves en el manejo de la enfermedad hepáticaEspaña se sitúa como uno de los primeros países del mundo en alcanzar la eliminación del virus de la hepatitis C (VHC), acorde con los objetivos marcados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para 2030. Sin embargo, para lograrlo, aún queda camino por recorrer, ya que estima que el número de personas con hepatitis C activa no diagnosticada a nivel estatal es de 15.856 y el número de personas con hepatitis C activa es de 54.676, siendo un total unas 70.532 personas que se tendrían que diagnosticar y/o tratar en España
DiscapacidadCermi Mujeres denuncia violaciones "graves y sistemáticas" de derechos sexuales y reproductivos de mujeres y niñas con discapacidad en EuropaLa vicepresidenta ejecutiva de la Fundación Cermi Mujeres y presidenta del Comité para la eliminación de la discriminación contra la mujer de Naciones Unidas, Ana Peláez Narváez, denunció este lunes las violaciones "graves y sistemáticas" de los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres y niñas con discapacidad en Europa, en una audiencia pública organizada por el Grupo Permanente sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad del Consejo Económico y Social Europeo (CESE)
EstudioUn estudio descubre nuevos mecanismos moleculares implicados en la arteritisUn estudio liderado por investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina “López-Neyra” (Ipbln), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), proporcionó nuevas perspectivas sobre la arteritis de células gigantes (GCA), una enfermedad inflamatoria que afecta a los grandes vasos sanguíneos y cuya causa exacta es difícil de entender
PlagasLos Mosquitos y garrapatas son los principales vectores transmisores de zoonosis en EspañaEl próximo sábado 6 de julio se celebra el Día Mundial de las Zoonosis, una enfermedad en la que los mosquitos y las garrapatas son los principales vectores de transmisores en España con capacidad para propagar enfermedades tan peligrosas como la malaria, el zika, el dengue o el chikungunya, entre otras muchas
CampañaUCB lanza la campaña HIDRÄ para visibilizar los retos de los pacientes con hidradenitis supurativaLa biofarmacéutica UCB impulsó la campaña de sensibilización HIDRÄ, un catálogo digital de muebles en los que se representan, de manera creativa, retos derivados de la hidradenitis supurativa como el dolor crónico para dar visibilidad a los que los pacientes se enfrentan en su día a día. El lanzamiento de la campaña, además, llega en un mes de especial valor para la HS, que conmemora su Día Internacional cada 6 de junio
RSCMutuactivos colabora con la Fundación Pequeño DeseoMutuactivos, gestora de Mutua Madrileña, ha reabierto la clase D de su fondo de inversión 'Mutuafondo Compromiso Solidario' para apoyar a la entidad Pequeño Deseo, que ayuda a hacer realidad los deseos de niños y niñas con enfermedades graves
InvestigaciónLa enfermedad detectada en los fósiles de félidos dientes de sable aporta información sobre su organización socialUn equipo multidisciplinar formado por investigadores del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC), la Universidad Complutense de Madrid y la Universidad de Valladolid estudió los fósiles de esta especie con patologías óseas que no habían sido analizados hasta la fecha. Una infección generalizada, sepsis o septicemia, fue el motivo que terminó con la vida de un ejemplar de félido dientes de sable cuyos restos fósiles se recuperaron en el yacimiento del Cerro de los Batallones
AutónomosAmpliaciónATA pide un contrato relevo para las autónomas en su último trimestre de embarazo y reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVAEl presidente de la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA), Lorenzo Amor, alertó este martes en el Congreso de los Diputados de que “ser autónomo sigue siendo una profesión de riesgo en nuestro país”, al tiempo que planteó reivindicaciones como la puesta en marcha de un contrato de relevo en el último trimestre de embarazo de las mujeres autónomas, así como reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVA para reducir las cargas burocráticas del colectivo
AutónomosATA pide un contrato relevo para las autónomas en su último mes de embarazo y reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVAEl presidente de la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA), Lorenzo Amor, alertó este martes en el Congreso de los Diputados de que “ser autónomo sigue siendo una profesión de riesgo en nuestro país”, al tiempo que planteó reivindicaciones como la puesta en marcha de un contrato de relevo en el último trimestre de embarazo de las mujeres autónomas, así como reducir de cuatro a dos las liquidaciones anuales del IVA para reducir las cargas burocráticas del colectivo
SanidadEl Ejecutivo madrileño celebra el Plan de Atención Primaria 2025-2027 de Sanidad pero pide que no sea “humo”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, celebró este lunes el Plan de Atención Primaria 2025-2027 anunciado por la ministra de Sanidad, Mónica García, tras las reclamaciones territoriales de “todos los consejeros y color político” sobre este asunto, pero dijo confiar en que no sea solo “humo” y pidió que, “aparte del anuncio, adjunte una memoria escrita y económica” para conocer cómo y con qué recursos se desarrollaría dicho Plan
Síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad raraLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo