Fútbol para ciegosEl futbolista ciego Álvaro Gómez-Cambronero lamenta no haberse afiliado antes a la ONCE para aprovechar "más herramientas y habilidades"El recorrido personal y deportivo de Álvaro Gómez-Cambronero refleja cómo el acceso temprano a los apoyos de la ONCE puede cambiar por completo la vida de las personas con discapacidad visual, una realidad que él mismo resume al recordar que se afilió “muy tarde porque pensaba que tenía que ver completamente negro”, lo que le impidió no haber adquirido antes "más herramientas y habilidades técnicas"
EmpresasTecnología española que impulsa la salud a largo plazo: más energía, menos inflamación y mejor funcionamiento integralEspaña se está consolidado como uno de los polos europeos de innovación en salud y bienestar, con un gran número de proyectos centrados en no solo tratar la enfermedad, sino prevenir y preservar la funcionalidad del organismo a lo largo de la vida. Entre las líneas más avanzadas se sitúan las tecnologías que actúan sobre los mecanismos biológicos del envejecimiento
DiscapacidadLa Asociación de Enfermos de Wilson conmemora el segundo día mundial de la patologíaLa Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE Wilson), que conmemorará el segundo Día Internacional de la esta patología el proximo 6 de diciembre, ha renovado su compromiso con la visibilización de esta enfermedad rara y compartió el testimonio de una familia que convive con ella desde la infancia
SaludUna persona obesa tiene entre dos y cuatro veces más posibilidades de tener artrosis de rodillaUna persona con obesidad tiene entre dos y cuatro veces más posibilidades de tener artrosis, especialmente artrosis de rodilla y cadera. Además, esta enfermedad se considera una de las principales causas de dolor crónico y discapacidad y se prevé que aumentará de forma considerable en las próximas décadas debido al envejecimiento de la población y a la epidemia de obesidad
PremiosLos pacientes de ELA y el comisionado de Salud Mental, galardonados con los Premios de la OMCLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento ‘A tu salud’ de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad, fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial (OMC)
LeucemiaEl 5% de los niños nace con una predisposición genética para desarrollar una leucemiaEl 5% de los niños nace con una predisposición genética para desarrollar una leucemia, aunque solo un 1% de ese porcentaje tendrá la enfermedad, por lo que investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid presentaron este martes tres nuevos proyectos de investigación sobre esta enfermedad para entender cómo se gesta y conseguir evitarla
SanidadUn estudio liderado por investigadores del IIS-FJD y el Hospital público Universitario Rey Juan Carlos describe el tercer caso documentado de cura funcional del VIHInvestigadores del Laboratorio de Investigación en VIH y Hepatitis Víricas del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) y el Hospital Universitario Rey Juan Carlos, en estrecha colaboración con el Hospital Universitario Gregorio Marañón, y con la participación de investigadores del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, del Hospital Clínico San Carlos, el Hospital Vall d´Hebron y la Universidad de Sydney, han liderado un estudio que describe el tercer caso de cura funcional del VIH-1 en una paciente que ha vivido con el VIH durante 22 años sin la necesidad de tratamiento antirretroviral (TAR). Este hito podría ser un avance fundamental para la búsqueda de tratamientos curativos para el VIH
LupusLa predisposición genética y los factores hormonales, claves en el desarrollo del lupusLa predisposición genética y los factores hormonales son claves en el desarrollo del lupus eritematoso sistémico (LES) que afecta a cerca de 75.000 personas en España, según se puso de manifiesto en el XVII Curso SER de Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado en León
SolidaridadFundación Solidaridad Carrefour presenta la 'Gran Campanada Solidaria' a favor de la infancia con enfermedades rarasCarrefour y su Fundación presentaron este lunes, en colaboración con Disney y L-Founders, la 'Gran Campanada Solidaria', una exclusiva colección navideña de campanitas solidarias a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para el fomento de la investigación, mejora de diagnósticos y donación de equipamiento técnico en beneficio de la infancia
ZoonosisEl cambio climático acelera la expansión del mosquito común urbano y la trasmisión de enfermedades víricasEl cambio climático está "disparando la expansión del mosquito común urbano y multiplica el riesgo de contagio por virus como el de la fiebre del Nilo, el dengue o el chikungunya", enfermedades para las que aún no existen vacunas, según explicó a Servimedia el entomólogo Rubén Bueno, quien aseguró que "el calentamiento global está acelerando todos los factores de riesgo"
DiscapacidadFederación ASEM reivindica una atención sociosanitaria integral y más investigaciónLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) reclamó este viernes una atención sociosanitaria integral y más investigación, en el acto organizado en el Congreso con motivo del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, en el que participaron cerca de un centenar de personas
BiomedicinaUna molécula ensayada en ratones podría ser eficaz para el tratamiento del alcoholismoUn nuevo compuesto ensayado en ratones por investigadores de la Universidad Miguel Hernández de Elche muestra "efectos prometedores para reducir el consumo y la motivación por el alcohol" en humanos, informó este martes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic)
InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrolloUn equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
SaludFeder invierte en tres años 7,3 millones de euros en investigación biomédica de enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este viernes un informe que revela la inversión de 7,3 millones de euros del movimiento asociativo en investigación biomédica entre 2021 y 2023, con un incremento del 27% en este periodo y la financiación de 643 proyectos de investigación
InvestigaciónDescubren una nueva enfermedad genética del neurodesarrolloUn equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
PremiosEl profesor Hans Clevers, galardonado con el premio ‘Abarca Prize’ por su tecnología de los organoidesEl doctor Hans Clevers, profesor de Genética Molecular en la Universidad de Utrecht e impulsor del Instituto de Biología Humana (IHB), recogió este jueves el galardón de la V Edición de ‘Abarca Prize’, el Premio Internacional de Ciencias Médicas Doctor Juan Abarca, por su investigación y desarrollo de la tecnología de los organoides o estructuras tridimensionales en miniatura que imitan órganos humanos
BancaUna doctora por la Universidad de Córdoba gana el Premio a la Mejor Tesis Doctoral de la Cátedra AgroBankLa doctora por la Universidad de Córdoba Begoña Isabel Antón ganó el IX Premio a la Mejor Tesis Doctoral de la Cátedra AgroBank ‘Calidad e Innovación en el sector agroalimentario’, impulsado por CaixaBank y la Universidad de Lérida para reconocer la excelencia en los ámbitos de la innovación, calidad o seguridad agroalimentaria
El recorrido personal y deportivo de Álvaro Gómez-Cambronero refleja cómo el acceso temprano a los apoyos de la ONCE puede cambiar por completo la vida de las personas con discapacidad visual, una realidad que él mismo resume al recordar que se afilió “muy tarde porque pensaba que tenía que ver completamente negro”, lo que le impidió no haber adquirido antes "más herramientas y habilidades técnicas"
España se está consolidado como uno de los polos europeos de innovación en salud y bienestar, con un gran número de proyectos centrados en no solo tratar la enfermedad, sino prevenir y preservar la funcionalidad del organismo a lo largo de la vida. Entre las líneas más avanzadas se sitúan las tecnologías que actúan sobre los mecanismos biológicos del envejecimiento
La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (AEFE Wilson), que conmemorará el segundo Día Internacional de la esta patología el proximo 6 de diciembre, ha renovado su compromiso con la visibilización de esta enfermedad rara y compartió el testimonio de una familia que convive con ella desde la infancia
Los mapas genéticos humanos contienen importantes puntos ciegos porque se construyeron en gran medida a partir de secuencias de ADN de personas con ascendencia europea
Facua-Consumidores en Acción ha denunciado ante la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) a la promotora del festival Brava Madrid por requerir certificados médicos a los asistentes con intolerancias alimentarias o alérgenos que querían acceder al recinto con comida de fuera
Una persona con obesidad tiene entre dos y cuatro veces más posibilidades de tener artrosis, especialmente artrosis de rodilla y cadera. Además, esta enfermedad se considera una de las principales causas de dolor crónico y discapacidad y se prevé que aumentará de forma considerable en las próximas décadas debido al envejecimiento de la población y a la epidemia de obesidad
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento ‘A tu salud’ de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad, fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial (OMC)
La Asociación Poco Frecuentes resaltó la función de hospitales y farmacéuticas en el impulso al estudio y los tratamientos de las enfermedades poco frecuentes (EPF) durante la gala celebrada en la Casa del Lector de Madrid, a la que acudieron más de 200 invitados
La coordinadora de Pediatría del Hospital Materno Infantil Quirónsalud Sevilla y del Hospital Quirónsalud Sagrado Corazón, la doctora María José Lirola, destaca que "la artritis idiopática juvenil es tan frecuente como la diabetes, pero mucho menos conocida”
El 5% de los niños nace con una predisposición genética para desarrollar una leucemia, aunque solo un 1% de ese porcentaje tendrá la enfermedad, por lo que investigadores del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid presentaron este martes tres nuevos proyectos de investigación sobre esta enfermedad para entender cómo se gesta y conseguir evitarla
Investigadores del Laboratorio de Investigación en VIH y Hepatitis Víricas del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) y el Hospital Universitario Rey Juan Carlos, en estrecha colaboración con el Hospital Universitario Gregorio Marañón, y con la participación de investigadores del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, del Hospital Clínico San Carlos, el Hospital Vall d´Hebron y la Universidad de Sydney, han liderado un estudio que describe el tercer caso de cura funcional del VIH-1 en una paciente que ha vivido con el VIH durante 22 años sin la necesidad de tratamiento antirretroviral (TAR). Este hito podría ser un avance fundamental para la búsqueda de tratamientos curativos para el VIH
La predisposición genética y los factores hormonales son claves en el desarrollo del lupus eritematoso sistémico (LES) que afecta a cerca de 75.000 personas en España, según se puso de manifiesto en el XVII Curso SER de Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado en León
Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-Ficus) ha identificado el papel de una proteína en el desarrollo y la resistencia a los tratamientos de los tumores pulmonares que tienen mutaciones en los genes KRAS y TP53
Carrefour y su Fundación presentaron este lunes, en colaboración con Disney y L-Founders, la 'Gran Campanada Solidaria', una exclusiva colección navideña de campanitas solidarias a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para el fomento de la investigación, mejora de diagnósticos y donación de equipamiento técnico en beneficio de la infancia
El cambio climático está "disparando la expansión del mosquito común urbano y multiplica el riesgo de contagio por virus como el de la fiebre del Nilo, el dengue o el chikungunya", enfermedades para las que aún no existen vacunas, según explicó a Servimedia el entomólogo Rubén Bueno, quien aseguró que "el calentamiento global está acelerando todos los factores de riesgo"
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) reclamó este viernes una atención sociosanitaria integral y más investigación, en el acto organizado en el Congreso con motivo del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, en el que participaron cerca de un centenar de personas
Un nuevo compuesto ensayado en ratones por investigadores de la Universidad Miguel Hernández de Elche muestra "efectos prometedores para reducir el consumo y la motivación por el alcohol" en humanos, informó este martes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic)
Un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este viernes un informe que revela la inversión de 7,3 millones de euros del movimiento asociativo en investigación biomédica entre 2021 y 2023, con un incremento del 27% en este periodo y la financiación de 643 proyectos de investigación
Un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Ciberer identificó mutaciones en el gen RPS6KC1 como causa de una nueva enfermedad genética del neurodesarrollo
El doctor Hans Clevers, profesor de Genética Molecular en la Universidad de Utrecht e impulsor del Instituto de Biología Humana (IHB), recogió este jueves el galardón de la V Edición de ‘Abarca Prize’, el Premio Internacional de Ciencias Médicas Doctor Juan Abarca, por su investigación y desarrollo de la tecnología de los organoides o estructuras tridimensionales en miniatura que imitan órganos humanos
