Día EpilepsiaEl 1% de las consultas en urgencias se deben a crisis epilépticasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que hasta el 1% de las consultas en los servicios de urgencias están relacionadas con crisis epilépticas, una enfermedad que afecta a más de 50 millones de personas en el mundo y a más de 500.000 en España
DiscapacidadFeder lanza la campaña 'Porque cada pERsona importa' para asegurar el acceso igualitario a los tratamientosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles en el Ayuntamiento de Castellón la campaña 'Porque cada pERsona importa' por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, una iniciativa que busca garantizar la equidad en el acceso a los recursos sanitarios y sociales para investigar, diagnosticar, tratar y acompañar a las personas
OrtoprótesisFamma plantea que la venta de productos ortoprotésicos la realicen profesionales con formación y conocimientos técnicosEl presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Famma-Cocemfe) de la Comunidad de Madrid, Javier Font, solicitó este miércoles abrir un debate sobre el mercado de los productos ortoprotésicos con el objetivo de que su venta sea realizada por profesionales con la formación y los conocimientos técnicos necesarios
Día CáncerDirectores de Recursos Humanos impulsan el compromiso de las empresas ante el reto del cáncerLa Asociación Española de Directores de Recursos Humanos (Aedrh) destacó este miércoles la importancia del Protocolo de Actuación en las Empresas para Enfermedades Crónicas, entre ellas, el cáncer, como una herramienta clave para acompañar a las personas que atraviesan una patología de larga duración o con impacto en su vida laboral
MadridLa sanidad pública madrileña logra 10 nuevos centros de referencia nacional para tratar enfermedades complejas o poco frecuentesLa Comunidad de Madrid ha incrementado hasta 117 los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) en sus hospitales públicos, tras lograr acreditar 10 nuevos en la última convocatoria, el pasado mes de diciembre. En ellos se trata a pacientes de toda España diagnosticados de enfermedades complejas que necesitan cuidados o procedimientos de un alto nivel de especialización o poco frecuentes
Cáncer PáncreasConvocadas en España las becas destinadas a la investigación del cáncer de páncreasLa Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan), junto con la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc) y la Asociación Española de Gastroenterología (AEG), anunciaron este martes la convocatoria de la 11ª edición de las Becas de Investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo, las únicas en España destinadas al estudio de esta patología
Día CáncerLa Fundación ECO reclama la creación de un Comisionado para el CáncerLa Fundación ECO (Excelencia y Calidad en Oncología) reclamó este martes la creación de un Comisionado que coordine políticas integrales contra este grupo de patologías que, además, suponen la primera causa de muerte en España con más de 115.000 fallecimientos anuales
Salud visualLa salud ocular, un efecto secundario ‘invisible’ de los tratamientos oncológicosEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) advirtió este martes de que algunos tratamientos oncológicos como la quimioterapia, la radioterapia o determinadas terapias sistémicas pueden asociarse a sequedad ocular, irritación, lagrimeo, fotofobia o visión borrosa, síntomas que influyen directamente en la calidad de vida del paciente
Día Von WillebrandLos pacientes con Von Willebrand reclaman una historia clínica común en toda EspañaLos pacientes con Von Willebrand (EVW) reclamaron este lunes que las historias clínicas sean digitalizadas para ser consultadas por igual en todas las comunidades autónomas porque hoy en día los afectados deben llevar su documentación en papel cuando son derivados a otro centro sanitario diferente al suyo
MadridLa Comunidad de Madrid llevará a cabo un proyecto para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunesLa Comunidad de Madrid empezará después del verano con la primera fase del proyecto ‘Únicas’, una iniciativa en la que participan las Consejerías de Digitalización y de Sanidad para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunes o con sospecha de padecerlas. Se trata de un programa a nivel nacional, coliderado por el Gobierno regional junto con Cataluña y coordinado por el Ministerio de Sanidad
SaludUn adolescente pasa de 16 migrañas mensuales a tener dos o tres gracias a un ensayo clínicoEloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad. Pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico que ha transformado su vida, pues ha pasado de ser un paciente crónico con 16 episodios de migrañas al mes a solo dos o tres y controlarlos con un antiinflamatorio
SaludLa migraña afecta hasta tres veces más a mujeres adolescentes que a varones "tras la primera menstruación"Las migrañas en mujeres y hombres durante la adolescencia están significativamente influidas por las hormonas. Antes de la pubertad, la prevalencia de esta patología es aproximadamente igual entre ambos sexos, pero a partir de la primera menstruación o menarquía ellas la sufren hasta tres veces más que los varones de su misma edad
La Osteoarthritis Foundation International (OAFI) y la Federación Española de Diabetes (FEDE) firmaron este jueves un Convenio Marco de Colaboración para impulsar acciones conjuntas para promocionar la salud osteoarticular y la diabetes
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que hasta el 1% de las consultas en los servicios de urgencias están relacionadas con crisis epilépticas, una enfermedad que afecta a más de 50 millones de personas en el mundo y a más de 500.000 en España
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles en el Ayuntamiento de Castellón la campaña 'Porque cada pERsona importa' por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, una iniciativa que busca garantizar la equidad en el acceso a los recursos sanitarios y sociales para investigar, diagnosticar, tratar y acompañar a las personas
El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Famma-Cocemfe) de la Comunidad de Madrid, Javier Font, solicitó este miércoles abrir un debate sobre el mercado de los productos ortoprotésicos con el objetivo de que su venta sea realizada por profesionales con la formación y los conocimientos técnicos necesarios
La Comunidad de Madrid adquirirá 790.000 dosis de vacunas para reforzar la prevención frente al herpes zóster y las patologías causadas por el neumococo. El Consejo de Gobierno autorizó este miércoles la adjudicación de los contratos correspondientes, con un presupuesto cercano a los 86,5 millones de euros
Cerca del 40% de los nuevos ensayos clínicos puestos en marcha en España en 2025 se centraron en el cáncer y, entre 2021 y 2025, un tercio de todos los medicamentos aprobados en Europa fueron oncológicos, según informó Farmaindustria este miércoles
La Comunidad de Madrid ha incrementado hasta 117 los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) en sus hospitales públicos, tras lograr acreditar 10 nuevos en la última convocatoria, el pasado mes de diciembre. En ellos se trata a pacientes de toda España diagnosticados de enfermedades complejas que necesitan cuidados o procedimientos de un alto nivel de especialización o poco frecuentes
La Fundación ECO (Excelencia y Calidad en Oncología) reclamó este martes la creación de un Comisionado que coordine políticas integrales contra este grupo de patologías que, además, suponen la primera causa de muerte en España con más de 115.000 fallecimientos anuales
La Comunidad de Madrid avanza en el proceso para lograr que ocho de sus hospitales públicos (12 de Octubre, Clínico San Carlos, Gregorio Marañón, La Paz, Puerta de Hierro Majadahonda, Ramón y Cajal, La Princesa y Fundación Jiménez Díaz) obtengan la prestigiosa acreditación europea de Centro Integral del Cáncer
Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó este martes la financiación, dentro del Sistema Nacional de Salud, del único corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) advirtió este martes de que algunos tratamientos oncológicos como la quimioterapia, la radioterapia o determinadas terapias sistémicas pueden asociarse a sequedad ocular, irritación, lagrimeo, fotofobia o visión borrosa, síntomas que influyen directamente en la calidad de vida del paciente
Los pacientes con Von Willebrand (EVW) reclamaron este lunes que las historias clínicas sean digitalizadas para ser consultadas por igual en todas las comunidades autónomas porque hoy en día los afectados deben llevar su documentación en papel cuando son derivados a otro centro sanitario diferente al suyo
Eloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad. Pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico que ha transformado su vida, pues ha pasado de ser un paciente crónico con 16 episodios de migrañas al mes a solo dos o tres y controlarlos con un antiinflamatorio
Las migrañas en mujeres y hombres durante la adolescencia están significativamente influidas por las hormonas. Antes de la pubertad, la prevalencia de esta patología es aproximadamente igual entre ambos sexos, pero a partir de la primera menstruación o menarquía ellas la sufren hasta tres veces más que los varones de su misma edad
La Fundación Feder celebra este viernes su 20º aniversario alcanzando una inversión de más de 1,24 millones de euros en investigación en enfermedades raras, según comunicó la entidad
