#VacúnaTELas vacunas no están en fase “experimental” ni provocan infertilidadLas vacunas contra la Covid-19 no están en fase “experimental” ni provocan infertilidad, como afirma un cartel con supuestas recomendaciones a tener en cuenta antes de vacunar a los niños y que contiene afirmaciones falsas
VacunasEl CSIC paraliza el ensayo con humanos de la vacuna frente al Covid-19 pero niega la muerte de un macaco en la que se probóEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) confirmó este sábado el aplazamiento de los ensayos de la primera vacuna española frente a la Covid-19 en humanos porque “está a la espera de conocer la respuesta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) a la solicitud de autorización para su realización”, afirmó en un comunicado, en el que también negó la muerte de un macaco en la que se probó, como ha informado algún medio
VacunaciónDarias y la comisaria europea de Salud hacen un llamamiento conjunto a la vacunaciónLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyariakides, mantuvieron este viernes una reunión técnica durante una visita al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en el Campus del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en la que hicieron un llamamiento conjunto a la vacunación
PandemiaLa EMA confirma casos “muy raros” de miocarditis o pericarditis tras la segunda dosis de Pfizer y ModernaEl Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que, tras la administración de las vacunas de ARNm Comirnaty (BioNtech/Pfizer) y Spikevax (Moderna), pueden presentarse “muy raramente” cuadros de miocarditis (inflamación del músculo cardiaco) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón). Se dan principalmente en hombres jóvenes después de la segunda dosis y en los 14 días siguientes a la vacunación, y Europa ya ha registrado más de 300 casos, más de 60 de ellos en España
#VacúnaTELa Covid-19 está provocada por el virus SARS-CoV-2, no por el óxido de grafenoLa enfermedad Covid-19 está provocada por el virus SARS-CoV-2 y no por óxido de grafeno que haya entrado en el organismo humano a través de vacunas, mascarillas o bastoncillos para PCR, como afirma falsamente un vídeo que se puede ver en Internet
SanidadSanidad confirma problemas de suministro de un fármaco para el tratamiento del carcinoma en adultos hasta marzo de 2022La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) confirmó este jueves problemas de suministro, al menos hasta marzo de 2022, del medicamento Javlor, indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma avanzado o metastásico de células transicionales del tracto urotelial en los que haya fracasado un tratamiento previo que incluyera derivados del platino
VacunasLas vacunas han evitado el 88% de las hospitalizaciones y el 97% de los fallecimientos en residencias de mayoresLa efectividad de las vacunas basadas en ARN mensajero (Pfizer y Moderna) inoculadas a personas mayores que viven en residencias ha sido del 71% frente a la infección sintomática y asintomática por coronavirus, lo que ha permitido evitar el 88% de las hospitalizaciones y el 97% de los fallecimientos de los usuarios de estos centros
#VacúnaTEPfizer no está probando incluir la vacuna de la Covid-19 en la Prevenar 13 contra neumococoPfizer ha negado que esté probando la posibilidad de incluir su vacuna contra la Covid-19 en la Prevenar 13, una vacuna antineumocócica que se administra a niños de entre 6 semanas y 17 años y a adultos a partir de los 18 años para prevenir enfermedades causadas por 13 tipos de la bacteria Streptococcus pneumoniae
AlzheimerCeafa apoya la aprobación en Estados Unidos de un nuevo fármaco para el alzhéimerLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) recibió con alegría la aprobación en Estados Unidos de un nuevo fármaco para esta enfermedad, "lo que supone una esperanza para los más de cinco millones de personas afectadas en España"
Alerta sanitariaLa Aemps informa de la retirada de un lote de lentes de contacto Acuvue por un posible sellado “incompleto” del embalajeLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informó este viernes del cese de utilización y de la retirada del mercado del lote B00WWWL de las lentes de contacto Acuvue Vita, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care, Inc., EEUU, debido a la “posibilidad” de que un número “limitado” de embalajes de lentes de contacto individuales tengan un sellado “incompleto”, por lo que la integridad del blíster podría verse “comprometida” y la lente de contacto y la solución de envasado podrían no ser estériles