SaludUn 33% de la población perderá la voz de forma puntual en algún momento de su vidaUn tercio de la población mundial (el 33%) padecerá pérdida o alteración de la voz de forma transitoria, situación clínica que se llama disfonía y que comúnmente se conoce como “ronquera” o “afonía”, según las sociedades científicas especializadas en la rehabilitación foniátrica de la voz
RSCCórdoba es hoy la nueva parada del Tour del Talento de la Fundación Lo Que De Verdad ImportaLa Fundación Lo Que De Verdad Importa (Lqdvi) celebra este jueves en el Gran Teatro de Córdoba un nuevo encuentro de su Tour del Talento 2023 con el objetivo de dar la oportunidad a los jóvenes de descubrir “qué es lo importante en sus vidas y poder tomar buenas decisiones o afianzar sus objetivos personales”
DeporteLa Comisión Nacional de Deporte Inclusivo trabaja en un decálogo de buenas prácticasAlcanzar el objetivo de que las federaciones unideportivas integren a los deportistas españoles con discapacidad antes de 2026 es el fin principal que persigue la Comisión Nacional de Deporte Inclusivo de la Asociación del Deporte Español (Adesp), que elabora ya un decálogo de buenas prácticas en este sentido
RSCCórdoba será mañana la nueva parada del Tour del Talento de la Fundación Lo Que De Verdad ImportaLa Fundación Lo Que De Verdad Importa (Lqdvi) celebrará mañana en el Gran Teatro de Córdoba un nuevo encuentro de su Tour del Talento 2023 con el objetivo de dar la oportunidad a los jóvenes de descubrir “qué es lo importante en sus vidas y poder tomar buenas decisiones o afianzar sus objetivos personales”
Enfermedades rarasFeder ha “sensibilizado” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde 2012 gracias a ‘Federito’La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha logrado “sensibilizar” a más de 62.000 escolares acerca de las enfermedades raras desde el año 2012 en el marco del proyecto ‘Las ER ya están en el cole con Federito’, impulsado para “fomentar la inclusión y la igualdad en el aula a través de la utilización de diferentes recursos educativos” y con el “apoyo” de Janssen y el Ministerio de Educación y Formación Profesional
UniversidadesClara Sánchez-Rebato, primera doctora en Comunicación y Publicidad con parálisis cerebral en EspañaClara Sánchez-Rebato Valiente se ha convertido este martes en la primera mujer con parálisis cerebral en España en obtener el título de doctora en el ámbito de la comunicación y la publicidad. Además, es la primera mujer con parálisis cerebral en la Comunidad de Madrid en optar a este grado académico
CongresoLa terapia génica, en el centro del primer Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1El primer Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1 ha reunido en Madrid a profesionales de la salud, investigadores y asociaciones de pacientes para poner en común los avances en investigación con terapia génica en torno a este síndrome, una enfermedad rara que se manifiesta como un trastorno del neurodesarrollo grave
DeporteLa cantera del atletismo paralímpico se cita en el Campeonato de España Liberty SegurosAlrededor de un centenar de deportistas con discapacidad de 10 a 18 años compiten este fin de semana en una nueva edición del Campeonato de España Liberty Seguros de Promesas Paralímpicas de Atletismo, que tendrá lugar en la pista atlética de la Escuela de Gimnasia de Toledo
Parálisis cerebralLa Confederación Aspace celebra que familias de personas con parálisis cerebral recibirán el CUME hasta los 26 añosLa Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
DeporteLa cantera del atletismo paralímpico se cita en el Campeonato de España Liberty SegurosAlrededor de un centenar de deportistas con discapacidad de 10 a 18 años competirán este fin de semana en una nueva edición del Campeonato de España Liberty Seguros de Promesas Paralímpicas de Atletismo, que tendrá lugar en la pista atlética de la Escuela de Gimnasia de Toledo
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda