PresupuestosCiudadanos lamenta el veto del Gobierno al incremento de los recursos para las personas con ELACiudadanos lamentó este lunes el veto del Gobierno a su enmienda parcial a los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 con la que abogó por incrementar los recursos para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, con 100 millones de euros específicos en ayudas de dependencia a estos pacientes
ELAUIC Barcelona presenta un documental sobre la ELA cuyos fondos se dedicarán a la investigaciónEl Aula Magna de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) acogerá el próximo jueves 25 de noviembre el estreno en exclusiva de ‘Brazadas’, un documental que ha producido sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El acto de presentación del documental, conducido por Daniel Rossinés, contará con la presencia de Mercedes Milà, Juan Carlos Unzué y Laura Madrueño, personalidades que han participado en el documental y que no han dudado en sumarse a la causa, y los fondos que se recauden se dedicarán a la investigación sobre esta enfermedad
DiscapacidadExpertos nacionales e internacionales debatirán sobre inteligencia artificial y autonomía personalExpertos españoles y extranjeros asistirán al IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo para la Diversidad de Fundación ONCE, que se celebrará en formato online del 15 al 19 de noviembre y que abordará, entre otros aspectos, el uso de la inteligencia artificial al servicio de la autonomía personal de los ciudadanos con discapacidad, que precisarán así de menos ayuda por parte de terceras personas
TribunalesEl Supremo estima el recurso de la Academia Vasca de Policía y Emergencias sobre la reincorporación a la actividad presencialEl Pleno de la Sala Social del Tribunal Supremo (TS) ha estimado el recurso de casación interpuesto por el Departamento de Seguridad del Gobierno Vasco y el Organismo Autónomo Academia Vasca de Policía y Emergencias, contra la sentencia de 27 de noviembre de 2020 del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco que estimó parcialmente un recurso del sindicato ELA y consideró vulnerado el derecho a la libertad sindical, en su vertiente de negociación colectiva, en relación a las circulares de mayo de 2008 dirigidas a todo el personal de dicho organismo autónomo sobre reincorporación con carácter general a la actividad presencial
Congreso TTDMás de 700 expertos debaten sobre TIC y viajes para todos en el IV Congreso de Tecnología y Turismo de Fundación ONCEMás de 700 expertos españoles y extranjeros se darán cita en el IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo para la Diversidad de Fundación ONCE, que se celebrará en formato online del 15 al 19 de noviembre y que abordará, entre otros aspectos, el de las aplicaciones de las TIC a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad o el viajar como un derecho de toda la ciudadanía
PresupuestosCiudadanos denuncia que el Gobierno ha vetado 100 de sus 167 enmiendas parciales a los PGEEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, criticó este jueves que el Gobierno haya vetado 100 de las 167 enmiendas que esta formación presentó al articulado del proyecto de ley de Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 sin “dar ninguna explicación”
ELAArrimadas critica que el Gobierno no encuentre dinero para la ELA, pero sí para gasto en personal en IgualdadLa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, criticó este lunes que el Gobierno no encuentre dinero para ayudar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), para mejorar las retribuciones a militares o bajar impuesto a familias y autónomos, pero sí para incrementar el gasto en personal en el Ministerio de Igualdad
InvestigaciónInvestigadores identifican un nuevo síndrome mitocondrial caracterizado por afectación multisistémicaInvestigadores del grupo que lidera la genetista y profesora Icrea Aurora Pujol en el Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Hospital Germans Trias y Pujol, así como del Hospital 12 de Octubre (Madrid), han identificado un nuevo síndrome mitocondrial caracterizado por afectación multisistémica
PresupuestosCiudadanos pedirá una partida específica de 100 millones de euros para luchar contra la ELACiudadanos presentará mañana una serie de enmiendas parciales a los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 entre las cuales hay un apartado relacionado con el ‘Estado del bienestar’ en el que pide una partida específica de 100 millones de euros para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
TurismoFundación ONCE aborda la importancia de la tecnología para mejorar el turismo universalFundación ONCE ultima su IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo, un encuentro que se celebrará en formato ‘online’ del 15 al 19 de noviembre y que abordará, entre otros aspectos, la importancia del uso y aprovechamiento de las oportunidades que ofrecen las tecnologías para hacer realidad la máxima del turismo para todas las personas
PresupuestosArrimadas pide a Montero que retire el veto a su propuesta sobre la ELALa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, pidió este miércoles a la ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, que retire el veto del Gobierno a su proposición de ley para dignificar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y que rectifique porque, a su juicio, lo que dijo esta ministra es “muy grave”
PresupuestosCiudadanos critica al Gobierno por no incluir ayudas a las personas con ELA en los PresupuestosCiudadanos critica en su enmienda a la totalidad de los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 que el Gobierno no haya incluido en los mismos ayudas para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta al menos a 3.000 personas en España y de la que se hacen cerca de 900 diagnósticos al año
DiscapacidadExpertos nacionales e internacionales debatirán sobre inteligencia artificial y autonomía personalExpertos españoles y extranjeros asistirán al IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo para la Diversidad de Fundación ONCE, que se celebrará en formato online del 15 al 19 de noviembre y que abordará, entre otros aspectos, el uso de la inteligencia artificial al servicio de la autonomía personal de los ciudadanos con discapacidad, que precisarán así de menos ayuda por parte de terceras personas
ELACiudadanos volverá a presentar la semana que viene su ley para “dignificar” a las personas con ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, informó este miércoles de que su partido, “muy probablemente”, volverá a presentar la semana que viene en el Congreso y en el Senado su proposición de ley para “dignificar” la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
SaludMás de dos millones de españoles sufren trastornos de la función deglutoriaLos trastornos de la función deglutoria son una pandemia emergente que afecta a más de 2 millones de españoles, según la Fundación de Investigación en Gastroenterología (Furega), que ha impulsado una campaña para combatir la alta prevalencia de malnutrición que sufren los pacientes con esta patología
ELACiudadanos hace un llamamiento al Gobierno para que reconsidere su ley sobre las personas con ELALa diputada y portavoz de Igualdad de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Sara Giménez, hizo un llamamiento al Gobierno de España para que reconsidere la ley presentada por este partido para proteger y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, después de que el Ejecutivo vetase dicha iniciativa parlamentaria
ELAArrimadas se reúne con Unzué y Sabaté, pacientes de ELA, para abordar la necesidad de una ley nacionalLa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
Ciudadanos lamentó este lunes el veto del Gobierno a su enmienda parcial a los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2022 con la que abogó por incrementar los recursos para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, con 100 millones de euros específicos en ayudas de dependencia a estos pacientes
Más de 700 expertos españoles y extranjeros se darán cita en el IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo para la Diversidad de Fundación ONCE, que se celebrará en formato online del 15 al 19 de noviembre y que abordará, entre otros aspectos, el de las aplicaciones de las TIC a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad o el viajar como un derecho de toda la ciudadanía
Investigadores del grupo que lidera la genetista y profesora Icrea Aurora Pujol en el Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Hospital Germans Trias y Pujol, así como del Hospital 12 de Octubre (Madrid), han identificado un nuevo síndrome mitocondrial caracterizado por afectación multisistémica
Fundación ONCE ultima su IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo, un encuentro que se celebrará en formato ‘online’ del 15 al 19 de noviembre y que abordará, entre otros aspectos, la importancia del uso y aprovechamiento de las oportunidades que ofrecen las tecnologías para hacer realidad la máxima del turismo para todas las personas
Durante las próximas dos semanas la Base Aérea de Zaragoza acogerá un curso de entrenamiento de tripulaciones, con aviones de ocho países diferentes, organizado por el Centro Europeo de Transporte Aéreo Táctico (ETAC)
Expertos españoles y extranjeros asistirán al IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo para la Diversidad de Fundación ONCE, que se celebrará en formato online del 15 al 19 de noviembre y que abordará, entre otros aspectos, el uso de la inteligencia artificial al servicio de la autonomía personal de los ciudadanos con discapacidad, que precisarán así de menos ayuda por parte de terceras personas
La película documental ‘Capitán Nemo’, dirigida por el cineasta Miguel Martí, que narra la vida de un enfermo de ELA, se ha estrenado en la 66ª edición de la Semana Internacional de Cine de Valladolid (Seminci), con la colaboración de Italfarmaco, la asociación adELA, Fundación Luzón e Irisbond
La diputada y portavoz de Igualdad de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Sara Giménez, hizo un llamamiento al Gobierno de España para que reconsidere la ley presentada por este partido para proteger y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, después de que el Ejecutivo vetase dicha iniciativa parlamentaria
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
La presidenta de Ciudadanos (Cs), Inés Arrimadas, denunció este viernes que el Gobierno ha vetado la tramitación de la proposición de ley para ayudar a los familias de personas que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), por lo que “ni siquiera podemos debatirla y tramitarla”
