DiscapacidadEl Cermi revindica los derechos humanos de las personas con discapacidad de cara a las eleccionesEl delegado del Cermi Estatal de Derechos Humanos y para la Convención de la ONU de la Discapacidad, Gregorio Saravia, destacó este jueves las propuestas en materia de derechos, inclusión y bienestar de las personas con discapacidad y de sus familias para los programas electorales de cara a los comicios del 23 de julio
DiscapacidadExpertos nacionales e internacionales analizan el problema de la soledad en el mundo de la mano de SoledadESExpertos de la Comisión Europea, Reino Unido, Estados Unidos, Japón e Iberoamérica analizan este jueves de la mano de SoledadES lo que supone el aislamiento involuntario en el mundo, “un problema social a nivel global que afecta a todos los perfiles poblacionales de la sociedad moderna” y que solo en España cuesta 14.000 millones de euros anuales (el equivalente al 1,17% del Producto Interior Bruto de 2021)
SaludIdentifican el primer marcador genético de la gravedad de la esclerosis múltipleUn estudio con más de 22.000 personas con esclerosis múltiple ha descubierto la primera variante genética asociada con una progresión más rápida de la enfermedad, que puede privar a los pacientes de su movilidad e independencia con el tiempo
AndalucíaLa respuesta ante las olas de calor ignora a las personas con discapacidadLa respuesta de las autoridades ante las olas de calor “no tiene en cuenta a las personas con discapacidad”, según declaró a Servimedia Jonas Bull, investigador sobre discapacidad y derechos de Human Rights Watch, que publica hoy un informe elaborado a partir de 33 personas con discapacidad, entidades del sector y otras organizaciones de Córdoba y Sevilla, realizado en el verano de 2022
Día de DravetAsí es el síndrome de Dravet que interfiere gravemente en el desarrollo cognitivo y conductual de menoresLos pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
Emprendimiento socialBrazos impresos en 3D cambian la vida de 500 personas con discapacidad en cuatro continentesUna prótesis española fabricada con impresoras 3D está devolviendo la esperanza a cientos de personas con discapacidad en todo el mundo. La inventó Guillermo Martínez, un joven que con apenas 22 años se marchó a Kenia como voluntario y que ha fundado una empresa social que da empleo a más de una decena de personas. Su éxito principal es la creación de un brazo articulado a medida que se adapta a cada afectado
SaludHasta el 50% de las caídas provoca una fractura, según la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y TraumatologíaHasta el 50% de las caídas provoca una fractura y cuando se producen en ancianos con osteoporosis conllevan altas tasas de morbimortalidad, dependencia y discapacidad, señaló el doctor Francisco Baixauli García, secretario general de la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología (Secot), durante el I Curso de Osteoporosis 'Movimientos que pasan fractura. Los retos del día a día’, que ha contado con la colaboración de Grünenthal
SaludFiapas y el Real Patronato impulsarán un estudio sobre la sordera infantil de desarrollo tardíoLa Confederación española de Familias de Personas Sordas(Fiapas) y el Real Patronato sobre Discapacidad impulsarán el proyecto ‘Sordera infantil de desarrollo tardío o progresiva. Prevención, diagnóstico y tratamiento precoz’, a través de un convenio de colaboración firmado entre ambas entidades
MayoresLa Plataforma de Mayores y Pensionistas pide que el CIS estudie el edadismoEl presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Lázaro González, reclamó este jueves que las instituciones públicas, concretamente el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), estudien con rigurosidad el fenómeno del edadismo, un “problema que afecta a tantos ciudadanos”
TribunalesPresidentes de Audiencias piden reforzar el acceso a la justicia gratuita a víctimas de violencia de géneroLos presidentes de Audiencias Provinciales, reunidos en sus XXI Jornadas celebradas en Pontevedra, han concluido que es necesario reforzar la información a las víctimas de violencia de género sobre su derecho a la justicia gratuita y garantizar que dispongan de asistencia letrada desde el mismo momento de formular denuncia, garantizando la presencia de un letrado en las dependencias policiales y/o judiciales
ParkinsonEl Gregorio Marañón coordina un estudio con familiares de pacientes para el diagnóstico precoz del ParkinsonLa Unidad de Trastornos del Movimiento del Servicio de Neurología del Hospital Gregorio Marañón, dirigida por Francisco Grandas, coordina un proyecto de investigación para identificar la fase previa a desarrollar la enfermedad de Parkinson. Para ello, se precisa la colaboración de hijos o hermanos de pacientes con más de 50 años que no tienen síntomas de la enfermedad
Síndrome de TouretteUn joven con Síndrome de Tourette explica su "batalla diaria" para "controlar los tics y ruidos con la garganta"Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
SaludMujeres con implantes nocivos de la francesa PIP lamentan que les salió "muy caro" ponerse pechoMarina Muñoz es una de las más de 400 portadoras de un implante de mama fabricado con silicona industrial. La Justicia francesa acaba de reconocer indemnizaciones de unos 5.000 euros de media para las 40.000 mujeres afectadas en todo el mundo. “Ese dinero para mí no supone nada, yo lo que quiero es recuperar mi salud”, asegura esta joven
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, ha decidido incluir en su programa nacional para las elecciones generales del 23 de julio la reforma de la Constitución para “eliminar” el término ‘disminuidos’ a la hora de referirse a las personas con discapacidad
El delegado del Cermi Estatal de Derechos Humanos y para la Convención de la ONU de la Discapacidad, Gregorio Saravia, destacó este jueves las propuestas en materia de derechos, inclusión y bienestar de las personas con discapacidad y de sus familias para los programas electorales de cara a los comicios del 23 de julio
Expertos de la Comisión Europea, Reino Unido, Estados Unidos, Japón e Iberoamérica analizan este jueves de la mano de SoledadES lo que supone el aislamiento involuntario en el mundo, “un problema social a nivel global que afecta a todos los perfiles poblacionales de la sociedad moderna” y que solo en España cuesta 14.000 millones de euros anuales (el equivalente al 1,17% del Producto Interior Bruto de 2021)
La respuesta de las autoridades ante las olas de calor “no tiene en cuenta a las personas con discapacidad”, según declaró a Servimedia Jonas Bull, investigador sobre discapacidad y derechos de Human Rights Watch, que publica hoy un informe elaborado a partir de 33 personas con discapacidad, entidades del sector y otras organizaciones de Córdoba y Sevilla, realizado en el verano de 2022
Los pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
La ONCE y Unicaja Banco promoverán la inclusión social y financiera de las personas ciegas y con discapacidad visual, gracias a un convenio de colaboración suscrito este jueves en Madrid
La Fundación Francisco Luzón emplazó este martes a los principales partidos que concurren a las elecciones generales el 23-J a incluir en sus programas electorales 14 puntos para mejorar la atención a los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que entre 4.000 y 4.500 personas padecen en España Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), además de diagnosticarse unos 900 nuevos casos anualmente
Una prótesis española fabricada con impresoras 3D está devolviendo la esperanza a cientos de personas con discapacidad en todo el mundo. La inventó Guillermo Martínez, un joven que con apenas 22 años se marchó a Kenia como voluntario y que ha fundado una empresa social que da empleo a más de una decena de personas. Su éxito principal es la creación de un brazo articulado a medida que se adapta a cada afectado
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó este lunes que la nueva ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones"
El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) protagoniza el cupón de la ONCE del miércoles 21 de junio, cuando cinco millones de boletos ‘Unidos contra la ELA’ viajarán por toda España para apoyar a pacientes y familiares
El presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Lázaro González, considera imprescindible que todos los partidos políticos que concurrirán a las elecciones generales del próximo 23 de julio se comprometan a modificar el modelo de cuidados de larga duración de las personas mayores
La Confederación española de Familias de Personas Sordas(Fiapas) y el Real Patronato sobre Discapacidad impulsarán el proyecto ‘Sordera infantil de desarrollo tardío o progresiva. Prevención, diagnóstico y tratamiento precoz’, a través de un convenio de colaboración firmado entre ambas entidades
El presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Lázaro González, reclamó este jueves que las instituciones públicas, concretamente el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), estudien con rigurosidad el fenómeno del edadismo, un “problema que afecta a tantos ciudadanos”
Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
Marina Muñoz es una de las más de 400 portadoras de un implante de mama fabricado con silicona industrial. La Justicia francesa acaba de reconocer indemnizaciones de unos 5.000 euros de media para las 40.000 mujeres afectadas en todo el mundo. “Ese dinero para mí no supone nada, yo lo que quiero es recuperar mi salud”, asegura esta joven
La ONCE dedica su cupón del sábado, 10 de junio, a la Semana Mundial de la Alergia, de forma que cinco millones y medio de boletos difundirán este evento, que se celebra del 5 al 11 de junio
La Fundación Síndrome de Dravet, a través de su plataforma RetoDravet, pone en marcha una campaña de sensibilización y recaudación de fondos para impulsar la investigación de esta epilepsia rara y severa, que hoy no tiene cura y causa discapacidad en todos los que niños que la presentan
