NotariadoLos notarios españoles colaborarán con las autoridades europeas en la lucha contra el fraudeLos notarios españoles anunciaron este miércoles un acuerdo de colaboración con las autoridades europeas en materia de investigación contra el fraude, la corrupción y cualquier otra actividad ilegal, incluido el blanqueo de capitales, que afecte a los intereses financieros de la Unión Europea
ClimaAcusan a Pascual de 'lavado verde' con sus tetra briks hechos con un 89% de materiales renovablesAlgunas de las principales compañías alimentarias del mundo extienden el ‘lavado verde’ de sus productos mientras los consumidores apuestan cada vez más por marcas ‘amigables’ con el clima y uno de los casos detectados es el de Pascual con sus tetra briks realizados con un 89% de materiales renovables
Medio ambienteCasi la mitad de los acuíferos de España están en mal estadoCerca de la mitad de los acuíferos en España están en mal estado, “algo preocupante teniendo en cuenta que son las reservas para el futuro en el país de Europa más amenazado por la desertificación”, según apuntó este martes Greenpeace con motivo del Día Mundial del Agua, que se celebra este miércoles
Bono social eléctricoVox avisa de que un millón de familias se verán “perjudicadas” si se cambian los requisitos del bono social eléctricoEl vicepresidente de Acción Política de Vox, Jorge Buxadé, avisó este lunes de que un millón de familias se pueden ver “violentamente perjudicadas” si el Gobierno cambia los requisitos de acceso al bono social eléctricos para familias numerosas, después de conocerse que el vicepresidente de la Comunidad de Madrid, Enrique Ossorio, y la líder de Más Madrid, Mónica García, se beneficia de esta ayuda estatal
CulturaLa edición 2023 del bono cultural del Gobierno dará 400 euros a 500.000 jóvenesEl Consejo de Ministros aprobó este lunes la segunda edición del Bono Cultural Joven, que podrán solicitar unos 500.000 ciudadanos que este 2023 cumplan 18 años. Consistirá en una ayuda de 400 euros compatible con otras que podrán gastar en productos, servicios y actividades culturales
Reto demográficoEl PP crea un “grupo de trabajo” para impulsar la natalidad y la corresponsabilidad en EspañaLa vicesecretaria de Políticas Sociales del Partido Popular, Carmen Fúnez, va a poner en marcha un “grupo de trabajo” en el seno de su formación para analizar “con rigor y seriedad” el reto demográfico que afronta España e impulsar medidas para fomentar la natalidad, la corresponsabilidad y la igualdad
CensuraOramas, a dos meses de dejar el Congreso: “El ambiente se ha vuelto irrespirable desde la llegada de Podemos y Vox”La diputada de Coalición Canaria (CC) Ana Oramas afronta sus últimos dos meses en el Congreso después de 15 años, pero le dará tiempo a vivir una nueva moción de censura, promovida precisamente por Vox, el partido al que, junto a Podemos, culpa “fundamentalmente” de su sensación de que “el ambiente se ha vuelto irrespirable” en la Cámara Baja
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
RestauraciónViena Capellanes, el negocio de la familia de Pío Baroja, celebra su 150 aniversarioViena Capellanes, la tradicional empresa madrileña especializada en pastelería artesana ligada en sus inicios a la familia de Pío Baroja, celebra este año el 150 aniversario de su fundación el 30 de enero de 1873, por parte del tío del escritor, Matías Lacasa
SanidadDarias se despide de los consejeros de Sanidad y agradece el "esfuerzo colectivo" durante un tiempo "difícil"La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se despidió este viernes de los consejeros de Sanidad en su último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) celebrado en Palma y agradeció “el trabajo compartido” en un tiempo durante el cual la gestión ha sido "difícil" pero "posible por el esfuerzo colectivo"
Parálisis cerebralLa Confederación Aspace celebra que familias de personas con parálisis cerebral recibirán el CUME hasta los 26 añosLa Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
DependenciaEn 2022, más de 45.000 personas fallecieron en España en las listas de espera de la dependenciaEn el año 2022, 45.360 personas fallecieron en España mientras se encontraban en las listas de espera de la dependencia, según los datos del ‘XXIII Dictamen del Observatorio Estatal para la Dependencia y la aplicación de la escala por comunidades autónomas’ presentado este viernes por la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales
EleccionesCarballeda urge a “no faltar al respeto” y a “no provocar” a las personas con discapacidad y apremia a reformar "ya" el artículo 49El presidente del Grupo Social ONCE, Miguel Carballeda, urgió este viernes a los partidos políticos con representación parlamentaria a “no faltar al respeto” y a “no provocar” a los millones de personas a las que en España les “ha tocado vivir con una discapacidad”. En este sentido, les emplazó a reformar "ya" el artículo 49 de la Constitución española para eliminar de la Carta Magna el término “disminuido”
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
SanidadGijón se convierte en la sede del primer Congreso Nacional de Personas OstomizadasGijón acogerá el próximo 30 de septiembre y 1 de octubre el primer Congreso Nacional de Personas Ostomizadas, organizado por la Federación de Asociaciones de Personas Ostomizadas de España (Fapoe) con la colaboración de la Asociación de Ostomizados de Asturias (AOPA)
Derechos humanosAmnistía acusa a Irán de palizas, descargas eléctricas y violencia sexual a niños manifestantesAmnistía Internacional (AI) afirmó este jueves que los servicios de inteligencia y las fuerzas de seguridad de Irán han cometido “horribles actos de tortura”, como palizas, flagelaciones, descargas eléctricas, violaciones y otros actos de violencia sexual contra niños manifestantes de apenas 12 años para sofocar su participación en protestas en todo el país
Día SueñoLa Alianza por el Sueño reclama a las autoridades sanitarias una estrategia nacionalLa Alianza por el Sueño ha reclamado a las autoridades sanitarias una Estrategia Nacional de Sueño, ya que el 48% de la población española padece trastornos del sueño con importantes implicaciones en su calidad de vida y en su salud física y mental
Los notarios españoles anunciaron este miércoles un acuerdo de colaboración con las autoridades europeas en materia de investigación contra el fraude, la corrupción y cualquier otra actividad ilegal, incluido el blanqueo de capitales, que afecte a los intereses financieros de la Unión Europea
Algunas de las principales compañías alimentarias del mundo extienden el ‘lavado verde’ de sus productos mientras los consumidores apuestan cada vez más por marcas ‘amigables’ con el clima y uno de los casos detectados es el de Pascual con sus tetra briks realizados con un 89% de materiales renovables
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El gorrión común es la especie de ave más afectada por atropellos o colisiones mortales contra vehículos en vías de circulación en España
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Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se despidió este viernes de los consejeros de Sanidad en su último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) celebrado en Palma y agradeció “el trabajo compartido” en un tiempo durante el cual la gestión ha sido "difícil" pero "posible por el esfuerzo colectivo"
La Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
El gorrión común es la especie de ave más afectada por atropellos o colisiones mortales contra vehículos en vías de circulación en España
En el año 2022, 45.360 personas fallecieron en España mientras se encontraban en las listas de espera de la dependencia, según los datos del ‘XXIII Dictamen del Observatorio Estatal para la Dependencia y la aplicación de la escala por comunidades autónomas’ presentado este viernes por la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales
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Jordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
Gijón acogerá el próximo 30 de septiembre y 1 de octubre el primer Congreso Nacional de Personas Ostomizadas, organizado por la Federación de Asociaciones de Personas Ostomizadas de España (Fapoe) con la colaboración de la Asociación de Ostomizados de Asturias (AOPA)
La doctora Charlotte Dravet, que da nombre al síndrome que ella describió en 1978, participa en las Jornadas Científicas y Familiares de la Fundación Síndrome de Dravet, que reunirá a expertos internacionales y familias para abordar esta forma rara de epilepsia
