ELALos urgenciólogos asisten a los pacientes con ELA en el Camino de SantiagoLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Fundación Pública Urxencias Sanitarias de Galicia-061 informaron este martes que han asistido a pacientes con ELA del Grupo CompostELA y la Asociación Española de ELA (adELA), en su Camino de Santiago
FestivalDalecandELA Fest presenta el cartel por días de su tercera ediciónLa organización del DalecandELA Fest presentó este jueves el cartel por días de su tercera edición, que tiene como objetivo “visibilizar” la ELA (Esclerosis lateral Amiotrófica) ante la sociedad, gobiernos e instituciones, para recaudar fondos para su investigación “para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados”
ELAUna silla de ruedas de un científico con ELA reconstruye en 3D el acceso a la Escuela de Arquitectura de AlcaláPersonas con ELA dirigieron este lunes la operación de reconstrucción en 3D, provistos de un sensor, del acceso a la Escuela de Arquitectura de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid). La iniciativa forma parte del proyecto Mizura, financiado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Ocio inclusivoDalecandELA Fest, el festival de la ELA, incluye novedades para las personas con discapacidad en su programaLa organización del festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest contará, en su próxima edición, con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
EnfermeríaCasi 50.000 enfermeras se formaron con el Instituto de Investigación del Consejo de EnfermeríaEl Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) presentó el balance de su actividad del curso académico 2023-2024 con el que se formaron casi 50.000 enfermeras, además de impartirse 30 cursos de experto universitario, más de 500 de formación continuada tanto presencial como online, 14 webinars y una jornada presencial celebrada en su sede en Madrid
DependenciaAspaym y la UDP, entre los galardonados por Fundación Caser en sus Premios Dependencia y SociedadLa Federación Nacional Aspaym, la Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España (UDP), así como la Agrupación de Asociaciones Jubilares, Andecha Participación y Trabajo Comunitario y la investigadora Gema Concepción Martínez Navarrete han sido galardonados por Fundación Caser en sus Premios Dependencia y Sociedad
ELAEl coste medio anual asociado a la ELA en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 eurosEl coste medio anual asociado a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 euros, según un estudio que fue presentado en el XXII European Network for the Cure of Amyotrophic Lateral Sclerosis (Encals 2024), celebrado en Estocolmo (Suecia)
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
CongresosEl I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ se celebrará bajo la Presidencia de la reina SofíaHoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ELALa Fundación “la Caixa” y la Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELALa Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
DiscapacidadAyuso promete “no dejar de luchar” por las personas con discapacidadLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, clausuró este martes las V Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, que trabaja con niños que tienen necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, donde subrayó su compromiso con estas personas con algún tipo de discapacidad, “ya sean menores, jóvenes o mayores”
InvestigaciónJaime Lafita supera el reto del Valle de la Muerte para visibilizar la ELAEl vizcaíno Jaime Lafita ha superado el reto que se propuso de recorrer el Valle de la Muerte, en California, durante 9 días en bicicleta tándem, para pedir que se siga investigando la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para la causa
InvestigaciónEnfermos de ELA volverán a recorrer el Camino de Santiago para exigir más investigaciónEl grupo ‘CompostELA’, formado por pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), volverán a recorrer el Camino de Santiago, entre los días 4 y 10 del próximo septiembre, para visibilizar esta enfermedad, reclamar justicia política y social, y exigir más investigación
DeporteLleno absoluto en el Bernabéu para arropar a las leyendas de Real Madrid y Porto en su partido contra la ELAMiles de aficionados al fútbol llenaron este sábado las gradas del estadio Santiago Bernabéu para disfrutar del ‘Corazón Classic Match 2024: el partido más solidario’, encuentro que enfrentó este mediodía al Real Madrid Leyendas y al FC Porto Vintage, que se impuso por 0-1 con gol de Diego en la primera parte, si bien lo importante era que la recaudación irá destinada íntegramente a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros proyectos sociodeportivos de la Fundación Real Madrid
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Fundación Pública Urxencias Sanitarias de Galicia-061 informaron este martes que han asistido a pacientes con ELA del Grupo CompostELA y la Asociación Española de ELA (adELA), en su Camino de Santiago
La organización del DalecandELA Fest presentó este jueves el cartel por días de su tercera edición, que tiene como objetivo “visibilizar” la ELA (Esclerosis lateral Amiotrófica) ante la sociedad, gobiernos e instituciones, para recaudar fondos para su investigación “para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados”
Personas con ELA dirigieron este lunes la operación de reconstrucción en 3D, provistos de un sensor, del acceso a la Escuela de Arquitectura de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid). La iniciativa forma parte del proyecto Mizura, financiado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
La organización del festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest contará, en su próxima edición, con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
La organización del festival solidario a favor de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), DalecandELA Fest, anunció este viernes que en su próxima edición contará con una batalla visual con ‘eyetracking’, (sistema de comunicación a través de los ojos) y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destinará 120 millones de euros para financiar 538 proyectos y 570 contratos de investigación en salud, tal y como figura en la convocatoria de Proyectos de Investigación de I+D+I en Salud (PI), publicada a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
La Comunidad de Madrid inicia su proyecto para la construcción de la primera residencia de enfermos de ELA con una inversión de 4,3 millones de euros
El Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE) presentó el balance de su actividad del curso académico 2023-2024 con el que se formaron casi 50.000 enfermeras, además de impartirse 30 cursos de experto universitario, más de 500 de formación continuada tanto presencial como online, 14 webinars y una jornada presencial celebrada en su sede en Madrid
La Federación Nacional Aspaym, la Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España (UDP), así como la Agrupación de Asociaciones Jubilares, Andecha Participación y Trabajo Comunitario y la investigadora Gema Concepción Martínez Navarrete han sido galardonados por Fundación Caser en sus Premios Dependencia y Sociedad
El coste medio anual asociado a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España oscila entre los 7.556 y los 37.901 euros, según un estudio que fue presentado en el XXII European Network for the Cure of Amyotrophic Lateral Sclerosis (Encals 2024), celebrado en Estocolmo (Suecia)
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
El acto oficial del I Congreso Internacional sobre la ELA 'Manolo Barrós' por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica tuvo lugar este viernes en Almería bajo la presidencia de la reina Sofía, una jornada en la que se compartieron avances científicos importantes sobre esta enfermedad neurodegenerativa, según informaron sus organizadores
Hoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
La Fundación Reina Sofía duplicó en 2023 los recursos que empleó en llevar a cabo su labor social, con el objetivo de impulsar la investigación en enfermedades neurodegenerativas y ayudar a los colectivos más desfavorecidos, según se desprende de las cuentas anuales correspondientes al año 2023, aprobadas en la reunión de la Junta del Patronato celebrada este martes en el Palacio de La Zarzuela
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Reina expresó este martes su "gratitud, admiración y respeto" a todas las personas que "empleáis recursos y energía para impulsar el cambio social", para mejorar la sociedad. "Tengo la certeza de que sois imprescindibles", señaló
El exportero del F.C. Barcelona Juan Carlos Unzué, el Ayuntamiento de Altafulla, el programa 'La Portería', las Hermanas Oblatas, y la empresa Topromi son los ganadores de los Premios Solidarios ONCE Cataluña 2024, que se entregarán el próximo 11 de junio en el Teatro Municipal de Girona
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, clausuró este martes las V Jornadas Neurocientíficas y Educativas de la Fundación Querer, que trabaja con niños que tienen necesidades educativas especiales derivadas de enfermedades neurológicas, donde subrayó su compromiso con estas personas con algún tipo de discapacidad, “ya sean menores, jóvenes o mayores”
El vizcaíno Jaime Lafita ha superado el reto que se propuso de recorrer el Valle de la Muerte, en California, durante 9 días en bicicleta tándem, para pedir que se siga investigando la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para la causa
El grupo ‘CompostELA’, formado por pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), volverán a recorrer el Camino de Santiago, entre los días 4 y 10 del próximo septiembre, para visibilizar esta enfermedad, reclamar justicia política y social, y exigir más investigación
UMusic Hotel Madrid y la Universidad Alfonso X el Sabio (UAX) se unen para llevar a la Orquesta de Cámara de UAX de vuelta a la escena musical madrileña con un nuevo concierto solidario para recabar fondos para la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA)
Miles de aficionados al fútbol llenaron este sábado las gradas del estadio Santiago Bernabéu para disfrutar del ‘Corazón Classic Match 2024: el partido más solidario’, encuentro que enfrentó este mediodía al Real Madrid Leyendas y al FC Porto Vintage, que se impuso por 0-1 con gol de Diego en la primera parte, si bien lo importante era que la recaudación irá destinada íntegramente a la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros proyectos sociodeportivos de la Fundación Real Madrid
