SaludSanidad saca a audiencia la orden que incorpora la salud bucodental y los cribados neonatales y prenatales a la cartera común del SNSEl Ministerio de Sanidad anunció este lunes la apertura de la fase de participación ciudadana de audiencia e información pública relativa al proyecto de orden por el que se amplía, actualiza y concreta la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), a la que se incorporarán el cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas, el cribado neonatal de hipoacusia, el cribado prenatal de anomalías cromosómicas y de enfermedades infecciosas, los servicios de atención a la salud bucodental, el área de genética y la nutrición enteral domiciliaria a pacientes con enfermedad renal crónica avanzada en hemodiálisis
Día contra el CáncerLa AECC denuncia la falta de equidad contra el cáncer: "El código postal afecta más que el genético"La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) denunció este viernes, Día Mundial contra esta enfermedad, la falta de igualdad a la hora de luchar contra el cáncer porque "el código postal afecta más que el genético y la tarjeta de crédito, más que la sanitaria", como dice 'Iguales?' la nueva campaña de esta asociación
SanidadLa doctora Enriqueta Felip, nueva presidenta de la Sociedad Española de Oncología MédicaLa Sociedad Española de Oncología Médica (Seom) ha nombrado a la doctora Enriqueta Felip presidenta de la entidad tras la Asamblea General de Socios celebrada durante el Congreso Seom2021, después de ocupar el cargo como vicepresidenta desde el 24 de octubre de 2019
Día del AlzhéimerCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundoCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundo aunque los expertos advierten de que una reducción de al menos un 25% de factores de riesgo modificables podrían ayudar a prevenir entre uno y tres millones de casos de esta enfermedad, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Día AlzheimerCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundoCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundo aunque los expertos advierten de que una reducción de al menos un 25% de factores de riesgo modificables podrían ayudar a prevenir entre uno y tres millones de casos de esta enfermedad, según informó este lunes la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Covid-19Dos nuevas variantes del gen TLR7 se asocian a formas graves de Covid-19 en hombres jóvenes y sanosVariantes en el gen TLR7 podrían predisponer a hombres jóvenes sin antecedentes clínicos a sufrir neumonía grave por Covid-19 según un estudio llevado a cabo por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), el Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y la Universidad de Barcelona (UB) conjuntamente con la Universidad de Radboud de los Países Bajos
InvestigaciónDefinen los genes que aumentan el riesgo de cáncer de mamaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha participado en el estudio que ha logrado definir los principales genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama, lo que permitirá mejorar los programas de prevención
SaludLa ONCE y el hospital La Paz colaboran en una investigación sobre cataratas congénitasLa ONCE colabora con el Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital La Paz-IdiPAZ en una investigación sobre las cataratas congénitas bilaterales para conocer mejor la base genética de esta patología, que es la causa de ceguera reversible con mayor prevalencia a nivel mundial
Dos hospitales españoles desarrollan un proyecto para diagnosticar la celiaquía con dieta sin glutenEl Hospital Clínico San Carlos y el Hospital Mutua Terrasa desarrollan un proyecto de investigación cuyo objetivo es permitir el diagnóstico de la enfermedad celíaca en pacientes que ya han iniciado una dieta sin gluten para quienes no sirven los protocolos de diagnóstico habituales, salvo que vayan precedidos de una provocación con gluten durante un tiempo mínimo de 15 días
CáncerLa detección precoz del cáncer aumenta el porcentaje de curaciónLa detección precoz del cáncer aumenta el porcentaje de curación por la mayor efectividad del tratamiento en el inicio de la enfermedad, algo que es visible en el cáncer de mama, cérvix, colorrectal, próstata e, incluso, en el de pulmón, según la doctora Esther Holgado, jefa de Servicio de Oncología Médica del Hospital La Luz de Madrid, del Grupo Qurónsalud
SaludExpertos piden que se incluya la detección de la atrofia muscular espinal en la prueba del talónProfesionales del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla trabajan en un proyecto piloto que podría ser punto de partida para proyectos similares en otras comunidades y con el que se pretende un consenso a nivel nacional que incluya la Atrofia Muscular espinal (AME) dentro del cribado neonatal. En los casos más graves, esta enfermedad provoca la muerte antes de los dos años
SaludOrganizaciones de Enfermedades Raras piden ampliar las pruebas de cribado neonatalSiete organizaciones españolas proponen “homogeneizar y ampliar el número de pruebas de cribado neonatal” y “elaborar un Plan de Medicina Personalizada” con el objetivo de aumentar los diagnósticos precoces de enfermedades raras para mejorar la atención asistencial y sanitaria de los pacientes. Estos objetivos se enmarcan en el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que se celebra hoy, según la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
DiscapacidadNuevas recomendaciones para mejorar el nivel de detección de los programas de cribado auditivo infantilLa intervención de un equipo interdisciplinar coordinado centrado en la familia y la integración, en un cribado combinado, del cribado auditivo, el estudio genético y el estudio del citomegalovirus, son algunas de las recomendaciones del nuevo documento elaborado por la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) orientadas a la mejora de la aplicación de la fase de detección dentro de los programas de cribado auditivo infantil
Un biomarcador en sangre permite la detección precoz del alzhéimer en personas con síndrome de DownUn estudio liderado por Rafael Blesa, director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, y que cuenta con el apoyo de la Obra Social 'laCaixa', apunta a un cambio de paradigma en el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down, a través de la detección del biomarcador NfL. El trabajo se publica en la revista 'The Lancet Neurology'
SaludLos oncólogos aseguran que la biopsia líquida es “la gran promesa” en el cáncer de páncreasLos oncólogos aseguraron este miércoles que la biopsia líquida es “la gran promesa” en el cáncer de páncreas para llegar a tratamientos personalizados en un tumor que hoy en día sólo registra un 5% de supervivencia a los cinco años del diagnóstico, según destacaron los expertos en la presentación del curso ‘Panorama actual y futuro del cáncer de páncreas’, dirigido a profesionales sanitarios
SaludUna nueva prueba detecta y previene de forma personalizada el cáncer de mamaEl grupo biomédico español Ascires ha diseñado una nueva prueba diagnóstica que combina el análisis genético y el estudio por imagen, que podría cambiar la forma de detectar el cáncer de mama dando un salto hacia la prevención personalizada
SaludUn estudio internacional investiga las deficiencias auditivas genéticas en recién nacidosLa Clínica Universidad de Navarra lidera un estudio internacional, que cuenta con financiación europea, sobre deficiencias auditivas genéticas en recién nacidos, una investigación que comenzará el próximo 1 de abril con la participación de varios hospitales de España, Francia y Portugal
Los cardiólogos piden un plan nacional para que el colesterol entre en la agenda políticaLos cardiólogos pidieron este jueves un plan nacional de la hipercolesterolemia para que esta enfermedad forme parte de la agenda política, ya que más del 50% de la población española tiene colesterol por encima de los 200 mg/dl, según la 'Hoja de Ruta del Colesterol' del World Heart Federation (WHF)
El Ministerio de Sanidad anunció este lunes la apertura de la fase de participación ciudadana de audiencia e información pública relativa al proyecto de orden por el que se amplía, actualiza y concreta la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), a la que se incorporarán el cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas, el cribado neonatal de hipoacusia, el cribado prenatal de anomalías cromosómicas y de enfermedades infecciosas, los servicios de atención a la salud bucodental, el área de genética y la nutrición enteral domiciliaria a pacientes con enfermedad renal crónica avanzada en hemodiálisis
El Ministerio de Sanidad ha sometido al procedimiento de audiencia e información pública el proyecto de orden que modifica distintos anexos del real decreto por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) denunció este viernes, Día Mundial contra esta enfermedad, la falta de igualdad a la hora de luchar contra el cáncer porque "el código postal afecta más que el genético y la tarjeta de crédito, más que la sanitaria", como dice 'Iguales?' la nueva campaña de esta asociación
Los tumores de pulmón, mama, colorrectales, urológicos y los de origen desconocido son los principales beneficiados por la biopsia liquida, según se expuso este miércoles en la inauguración de la VII edición del Simposio de Biopsia Líquida, que se celebra en formato 100% virtual durante tres días y que fue inaugurada por el Consejero de Sanidad de la Xunta de Galicia, Julio García Comesaña
La Sociedad Española de Oncología Médica (Seom) ha nombrado a la doctora Enriqueta Felip presidenta de la entidad tras la Asamblea General de Socios celebrada durante el Congreso Seom2021, después de ocupar el cargo como vicepresidenta desde el 24 de octubre de 2019
Cada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundo aunque los expertos advierten de que una reducción de al menos un 25% de factores de riesgo modificables podrían ayudar a prevenir entre uno y tres millones de casos de esta enfermedad, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha participado en el estudio que ha logrado definir los principales genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama, lo que permitirá mejorar los programas de prevención
El Hospital Clínico San Carlos y el Hospital Mutua Terrasa desarrollan un proyecto de investigación cuyo objetivo es permitir el diagnóstico de la enfermedad celíaca en pacientes que ya han iniciado una dieta sin gluten para quienes no sirven los protocolos de diagnóstico habituales, salvo que vayan precedidos de una provocación con gluten durante un tiempo mínimo de 15 días
La detección precoz del cáncer aumenta el porcentaje de curación por la mayor efectividad del tratamiento en el inicio de la enfermedad, algo que es visible en el cáncer de mama, cérvix, colorrectal, próstata e, incluso, en el de pulmón, según la doctora Esther Holgado, jefa de Servicio de Oncología Médica del Hospital La Luz de Madrid, del Grupo Qurónsalud
Siete organizaciones españolas proponen “homogeneizar y ampliar el número de pruebas de cribado neonatal” y “elaborar un Plan de Medicina Personalizada” con el objetivo de aumentar los diagnósticos precoces de enfermedades raras para mejorar la atención asistencial y sanitaria de los pacientes. Estos objetivos se enmarcan en el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que se celebra hoy, según la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Más del 60% de los déficits auditivos en recién nacidos tienen origen genético, según revela el proyecto Ghelp, coordinado por la Clínica Universidad de Navarra y en el que participan nueve centros de España, Francia y Portugal
Un estudio liderado por Rafael Blesa, director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, y que cuenta con el apoyo de la Obra Social 'laCaixa', apunta a un cambio de paradigma en el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down, a través de la detección del biomarcador NfL. El trabajo se publica en la revista 'The Lancet Neurology'
Los oncólogos aseguraron este miércoles que la biopsia líquida es “la gran promesa” en el cáncer de páncreas para llegar a tratamientos personalizados en un tumor que hoy en día sólo registra un 5% de supervivencia a los cinco años del diagnóstico, según destacaron los expertos en la presentación del curso ‘Panorama actual y futuro del cáncer de páncreas’, dirigido a profesionales sanitarios
El grupo biomédico español Ascires ha diseñado una nueva prueba diagnóstica que combina el análisis genético y el estudio por imagen, que podría cambiar la forma de detectar el cáncer de mama dando un salto hacia la prevención personalizada
La Clínica Universidad de Navarra lidera un estudio internacional, que cuenta con financiación europea, sobre deficiencias auditivas genéticas en recién nacidos, una investigación que comenzará el próximo 1 de abril con la participación de varios hospitales de España, Francia y Portugal
