Soledad no deseadaBustinduy urge a “tomarse en serio” los “retos y oportunidades” en política social para abordar fenómenos como la soledad no deseadaEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, admitió este jueves la necesidad de “tomarse en serio” los “retos, desafíos y oportunidades” que afronta España en materia de política social para “paliar un déficit” y poder abordar fenómenos como el de la soledad no deseada, ante el cual su gabinete abordará en el segundo semestre de este año el desarrollo y la puesta en marcha de la Estrategia Nacional contra la Soledad en el marco de “la revolución de los cuidados”
DiscapacidadLa demencia frontotemporal, una enfermedad desconocidaEl cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
DiscapacidadAspaym investiga las necesidades "reales” de las personas con lesión medular en AndalucíaLa Federación Aspaym Andalucía ha comenzado la primera fase de una investigación estadística para "analizar la situación real” de las personas con lesión medular en Andalucía, mediante la realización de un cuestionario que se ofrecerá a más de medio millar de afectados
CienciaLa Fundación Pasqual Maragall lanza 'Conoce la investigación’ para divulgar contenidos de cienciaLa Fundación Pasqual Maragall lanzó este martes la iniciativa ‘Conoce la investigación’, una serie de vídeoentrevistas sobre los estudios, proyectos y líneas del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), su centro de investigación, para dar a conocer las áreas de investigación relacionadas con la enfermedad de Alzheimer
ELAEl Congreso vota este martes la tramitación de la ley ELA impulsada por el PPEl Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ELAFeijóo comparte con los pacientes de ELA sus propuestas para mejorar su calidad de vidaEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
DependenciaCada 13 minutos muere una persona en lista de espera de la dependencia y se tardarían ocho años en alcanzar la plena atenciónCada 13 minutos fallece en España una persona en las listas de espera de la dependencia y el año pasado murieron 40.447 personas a la espera de ser valoradas o atendidas, 18.454 pendientes de resolución de grado y 21.993, esperando ser atendidas. En la actualidad 296.431 personas están a la espera de un procedimiento y, al ritmo de 2023, se tardarían más de ocho años en alcanzar la plena atención
Ley ELAFeijóo recibe a representantes de la asociación conELA para explicarles su proposición de leyEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, y la vicesecretaria de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, mantendrán este lunes una reunión con representantes de la asociación conELA, que defiende los derechos de las personas con esta enfermedad y promueve una ley que les garantice vivir con dignidad
Daño cerebralFedace pide que la atención a pacientes con daño cerebral no dependa del código postalLa Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) reclamó que la atención sanitaria y de rehabilitación de los pacientes con esta enfermedad no dependa del “lugar de donde se viva”, por lo que insistió en la necesidad de contar con una estrategia nacional que permita la igualdad entre comunidades autónomas
ELAEl Congreso votará el martes la ley de la ELA del PPEl Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
Día MujerFedace reclama igualdad de género en el cuidado de familiaresSiete de cada diez personas que cuidan a sus familiares por una enfermedad son mujeres, según el estudio ‘La situación de las mujeres con daño cerebral adquirido en España’ de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), donde denuncian que “aún queda mucho por hacer para que el hombre se implique en igualdad de condiciones”
CuidadosEl 87% de las personas que se forman en cuidados son mujeresEl 87% de las personas que se forman en cuidados son mujeres y un 62% de ellas cuidan a sus progenitores, según la evaluación cualitativa presentada por la Fundación ”la Caixa” y la Universitat de Vic este miércoles, la cual también concluye que el 86% de los participantes aseguraron sentirse más capaces para atender a la persona que cuidan después de realizar los talleres de la Escuela de Cuidadores de esta fundación
CulturaJosé María Pou: “He construido el personaje desde mis propios miedos al alzhéimer”El actor José María Pou puso de manifiesto este martes que la posibilidad de interpretar a un personaje con alzhéimer le ha permitido construir su interpretación desde sus propios medios a tener esa enfermedad. “Eso es lo que me lleva a la hipersensibilidad que aprecia el público”, confesó
DiscapacidadFedace calcula que 130.000 mujeres no vuelven a trabajar tras sufrir daño cerebralLa Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) estima que unas 130.000 mujeres no pueden volver al trabajo por las secuelas visibles o invisibles sufridas por el daño cerebral adquirido (DCA) y, por eso, “se ven obligadas a reinventarse”