SanidadEl Congreso pide al Gobierno “mejoras retributivas” para el personal sanitario con formación especializadaLa Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó este martes, por 21 votos a favor, ningún voto en contra y 13 abstenciones, una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Plural que insta al Gobierno a llevar a cabo mejoras retributivas en el colectivo de los médicos internos residentes, así como a los demás colectivos que se incluyen en la formación sanitaria especializada (FSE). Además, rechazó otra propuesta por Vox sobre el fin del uso obligatorio de las mascarillas
SanidadSatse convoca concentraciones para reivindicar la mejora del sistema sanitario públicoEl Sindicato de Enfermería, Satse, convocó este martes a enfermeras, enfermeros y fisioterapeutas para concentrarse este miércoles, 30 de marzo, a las 11.30 horas frente a las sedes de los servicios de salud de algunas ciudades españolas, para reivindicar la mejora del sistema sanitario público
MadridMadrid incorpora una nueva herramienta de consulta entre centros de salud y hospitales para teledermatología y otras especialidadesLa Comunidad de Madrid ha incorporado a sus centros de salud una nueva herramienta informática que facilita y refuerza la calidad y seguridad de la teledermatología, a través de una consulta digital que realiza el profesional de Atención Primaria con el dermatólogo de su hospital de referencia, mediante el envío de la imagen de la lesión cutánea que presenta su paciente, explicó este lunes el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero
SaludSatse exige al PSOE y Podemos que acaben con el “bloqueo” que sufre la Ley de Seguridad del PacienteEl Sindicato de Enfermería, Satse, reclamó este martes al PSOE y a Unidas Podemos que pongan fin al “bloqueo” que sufre desde hace 15 meses la tramitación de la Ley de Seguridad del Paciente en el Congreso de los Diputados, ya que “se está perpetuando una parálisis institucional que tiene graves consecuencias en la atención sanitaria de más de 47 millones de personas”
DiscapacidadPacientes con ELA y sus familias urgen una ley "con músculo y dinero" para garantizar una vida digna a 4.000 personasLas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
SanidadSiete de cada diez profesionales de la enfermería fueron agredidos durante la pandemia de la covidSiete de cada diez enfermeras y enfermeros de España sufrieron una agresión física o verbal por parte de pacientes o familiares en los dos últimos años en los que el sistema sanitario ha tenido que hacer frente a la pandemia de la covid-19, mientras que cerca de ocho de cada diez profesionales considera que en este tiempo ha empeorado el ambiente laboral y la relación con los pacientes
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
ELAArrimadas confía en que el Congreso apoye la tramitación de su iniciativa sobre las personas con ELALa líder de Ciudadanos, Inés Arrimadas, confío este martes en que los grupos del Congreso de los Diputados apoyen la toma en consideración de la proposición de ley presentada en octubre por su partido para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
Enfermedad renalCiudadanos insta al Gobierno a mejorar la atención a los pacientes con enfermedad renal crónicaCiudadanos registró este lunes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para instar al Gobierno a mejorar la atención a los pacientes con enfermedad renal crónica, lo que provoca una pérdida de funcionalidad de los riñones a lo largo del tiempo, con motivo del Día Internacional del Riñón y la Enfermedad Renal que tendrá lugar el 12 de marzo
SaludMás de 26.000 pacientes renales podrían seguir en diálisis toda su vidaMás de 26.000 pacientes podrían seguir en diálisis toda su vida por Enfermedad Renal Crónica (ERC), que afecta a uno de cada siete españoles (casi seis millones de personas) y que en muchos casos no está diagnosticada por ser asintomática
SaludEl presidente de los colegios de Médicos pide destinar el 7% del PIB a sanidadEl presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM), Tomás Covo, reclama una inversión del 7% del PIB en Sanidad y urgió a reforzar la Atención Primaria y la red de Salud Pública, agotadas por la pandemia de covid-19
SaludEl CGE denuncia que en España hay una enfermera escolar por cada 8.500 alumnosEl Consejo General de Enfermería de España (CGE) denunció este miércoles que en España hay 947 enfermeras escolares que atienden a un total de 8.046.000 niños y adolescentes, lo que sitúa la ratio en una enfermera escolar por cada 8.497 alumnos y pone al país en una situación que la organización calificó de “irracional”
SaludFeder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
ELACiudadanos celebra que su ley para proteger a las personas de ELA se pueda debatir en el CongresoCiudadanos celebró este viernes que finalmente su propuesta de ley para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) pueda debatirse en el Congreso de los Diputados, “tras la rectificación del Gobierno de PSOE y Podemos, que vetó de manera inexplicable esta proposición de ley orientada a mejorar su vida y la de sus familias”
CannabisLa subcomisión del Congreso sobre la regulación del cannabis medicinal se reúne el miércoles por primera vezLa subcomisión para analizar experiencias de regulación del cannabis para uso medicinal en el seno de la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados se reunirá por primera vez este miércoles y el Observatorio Español de Cannabis Medicinal (OECM) espera que su trabajo “conduzca a un marco regulado para el cannabis medicinal en España”
La Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó este martes, por 21 votos a favor, ningún voto en contra y 13 abstenciones, una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Plural que insta al Gobierno a llevar a cabo mejoras retributivas en el colectivo de los médicos internos residentes, así como a los demás colectivos que se incluyen en la formación sanitaria especializada (FSE). Además, rechazó otra propuesta por Vox sobre el fin del uso obligatorio de las mascarillas
El consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, informó este martes de que la Comunidad de Madrid destinará este año más de 2.600 millones de euros al área de farmacia y los productos sanitarios
La Comunidad de Madrid ha incorporado a sus centros de salud una nueva herramienta informática que facilita y refuerza la calidad y seguridad de la teledermatología, a través de una consulta digital que realiza el profesional de Atención Primaria con el dermatólogo de su hospital de referencia, mediante el envío de la imagen de la lesión cutánea que presenta su paciente, explicó este lunes el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero
Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
La directora general de Salud Pública del Gobierno de España, Pilar Aparicio, aseguró este jueves que una de las causas en la demora del diagnóstico de enfermedades crónicas a las mujeres se produce porque éstas “minimizan sus síntomas” y priorizan su papel de cuidadoras con respecto al de pacientes
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
Ciudadanos celebró este viernes que finalmente su propuesta de ley para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) pueda debatirse en el Congreso de los Diputados, “tras la rectificación del Gobierno de PSOE y Podemos, que vetó de manera inexplicable esta proposición de ley orientada a mejorar su vida y la de sus familias”
