Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará este sábado un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
CongresosEl I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ se celebrará bajo la Presidencia de la reina SofíaHoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
VoluntariadoLa igualdad protagoniza la ‘Muestra de Corto Social 2024’ de la Plataforma de VoluntariadoLa igualdad es la protagonista de la ‘Muestra de Corto Social 2024’, impulsada por la Plataforma de Voluntariado de España, ya cuenta con las películas ganadoras en su decimosegunda edición, que se proyectarán en la Academia del Cine el 28 de junio. Se trata de cinco cortometrajes que “tocan diversos problemas sociales” entre los que “destaca” una “crítica constante de fondo” como es la desigualdad entre hombres y mujeres
SegurosSabadell Seguros vuelve a colaborar con la Fundación Contigo contra el Cáncer de la Mujer con 15.000 eurosLa Fundación Contigo contra el Cáncer de la Mujer, que busca impulsar proyectos de investigación que contribuyan a ponerle freno al cáncer de la mujer y a mejorar la calidad de vida de las pacientes, ha recibido de Sabadell Seguros un cheque por valor de 15.000 euros para su proyecto de investigación ‘Concordancia entre las alteraciones moleculares en tejido de cáncer de mama metastásico y ADN circulante tumoral - biopsia líquida’
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ELALa Fundación “la Caixa” y la Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELALa Fundación "la Caixa", en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa investigaciones que suponen una mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y que causa síntomas de debilidad y atrofia muscular hasta provocar la inmovilidad de la persona y la muerte
Enfermedades rarasMás de un centenar de hematólogos mejoran sus conocimientos en enfermedades rarasMás de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
TribunalesEl Supremo confirma ocho años y medio de prisión a un cura por abusos sexuales continuados a una adolescenteLa Sala Penal del Tribunal Supremo (TS) ha confirmado la condena de ocho años y medio de prisión a un sacerdote por un delito continuado de abusos sexuales con acceso carnal a una joven mientras ejercía como su director espiritual en el colegio en el que estudiaba. El alto tribunal ratifica además la indemnización de 100.000 euros por daños morales que el cura deberá pagar a la víctima ante el “calvario” que la hizo padecer
Esclerosis MúltipleLos urgenciólogos y pacientes con ELA firman un convenio para mejorar su calidad asistencialLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
Esclerosis MúltipleCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundoCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
MadridLa Comunidad de Madrid reconoce las mejores iniciativas de Humanización de la Asistencia SanitariaLa Comunidad de Madrid reconoció este martes las mejores iniciativas de Humanización de la Asistencia Sanitaria en la II Jornada organizada por el Gobierno regional bajo el título ‘El valor de lo Intangible’, con 132 propuestas presentadas por los profesionales del Servicio Madrileño de Salud
Esclerosis MúltipleLa carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve a la Casa de Campo de MadridLa 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve este sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
Esclerosis MúltipleLa carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve a la Casa de Campo de MadridLa 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ volverá mañana sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
Concierto solidarioLos médicos organizan un concierto solidario para la Fundación Cris contra el CáncerLa Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) y la Orquesta Médica Ibérica organizan un concierto solidario a beneficio de la Fundación Cris contra el Cáncer que tendrá lugar mañana domingo a las 18 horas en el Auditorio Nacional de Música de Madrid
La campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresará a la Comunidad de Madrid, con la participacion de una veintena de piscinas, el domingo 14 de julio con el objetivo de visibilizar la enfermedad
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará este sábado un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
El director general de Salud Pública y Equidad en Salud del Ministerio de Sanidad, Pedro Gullón Tosio, manifestó que garantizar la autonomía de los pacientes con discapacidad es “una deuda pendiente” en el sistema sanitario
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
La Fundación Juegaterapia ha hecho entrega del segundo cheque por valor de 100.000 euros al GEIS (Grupo de Investigación en Sarcomas), gracias a la recaudación de la venta del Baby Pelón de Elena Huelva para continuar con el estudio EuroEwing, la mayor investigación en España del Sarcoma de Ewing
Hoy y mañana se celebrará en Almería el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, presidido por la reina Sofía y organizado por la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y por la Fundación Reina Sofía, con la colaboración del Ayuntamiento de Almería y la Diputación de la provincia homónima, según informaron las entidades convocantes
La Fundación Contigo contra el Cáncer de la Mujer, que busca impulsar proyectos de investigación que contribuyan a ponerle freno al cáncer de la mujer y a mejorar la calidad de vida de las pacientes, ha recibido de Sabadell Seguros un cheque por valor de 15.000 euros para su proyecto de investigación ‘Concordancia entre las alteraciones moleculares en tejido de cáncer de mama metastásico y ADN circulante tumoral - biopsia líquida’
La Asociación de Afectados de CDKL5 (AACDKL5) hizo este miércoles un llamamiento a los investigadores españoles que estén dispuestos "a trabajar en red con especialistas de todo el mundo". El objetivo es que se "comprometan con la causa CDKL5" para lograr tratamientos "específicos y efectivos"
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Reina expresó este martes su "gratitud, admiración y respeto" a todas las personas que "empleáis recursos y energía para impulsar el cambio social", para mejorar la sociedad. "Tengo la certeza de que sois imprescindibles", señaló
Más de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
Cada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
La Comunidad de Madrid reconoció este martes las mejores iniciativas de Humanización de la Asistencia Sanitaria en la II Jornada organizada por el Gobierno regional bajo el título ‘El valor de lo Intangible’, con 132 propuestas presentadas por los profesionales del Servicio Madrileño de Salud
La Asociación Duchenne Parent Project España ha presentado al último miembro de la familia Duchenne, un robot, llamado ROBI, que carece de inteligencia artificial, pero lo sabe todo de la emocional. ROBI es como un niño con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
La 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve este sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
La 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ volverá mañana sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
Sociedades científicas y asociaciones de pacientes se unieron en una campaña para reivindicar que se estiman que hay 20.000 casos de hepatitis C en España aún sin diagnosticar y tratar, según explicó este lunes la Sociedad Española para el Estudio del Hígado (AEEH) junto a otras entidades
La Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) recaudó más de 20.000 euros para la investigación contra el cáncer con la venta de casi 1.600 entradas del concierto benéfico de la Orquesta Médica Ibérica dedicado a la Fundación CRIS contra el Cáncer
La Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) y la Orquesta Médica Ibérica organizan un concierto solidario a beneficio de la Fundación Cris contra el Cáncer que tendrá lugar mañana domingo a las 18 horas en el Auditorio Nacional de Música de Madrid
