Día de la discapacidadBustinduy tiene “lista” la reforma para “hacer real” el nuevo artículo 49 “en la vida de millones de compatriotas con discapacidad”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes que el anteproyecto de reforma de las leyes General de Discapacidad y de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia ya está "ultimado y listo para ver la luz", en declaraciones previas al acto institucional con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra el 3 de diciembre
DiscapacidadMadrid anuncia las primeras ayudas para personas con ELA y autismo en un acto de homenaje a deportistas paralímpicosEl alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, anunció este lunes que el Ayuntamiento de Madrid asignará por primera vez ayudas directas a dos programas de atención a personas con ELA y autismo, durante el acto institucional del Consistorio por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora el 3 de diciembre, que se celebró en el gimnasio municipal Moscardó con un homenaje a los deportistas paralímpicos tras su desempeño en París 2024
Día de la ConstituciónDiez personas con discapacidad serán las protagonistas del aniversario de la Constitución en el CongresoLas personas con discapacidad serán los grandes protagonistas de la conmemoración del aniversario de la Constitución que acogerá el 6 de diciembre el Congreso de los Diputados con un acto en el que se leerá de diferentes maneras el nuevo artículo 49 de la Carta Magna, incluido en braille y con lengua de signos española
NeurologíaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en EspañaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
ELAEl BOE publica la ‘ley ELA’ que mejora la vida de las personas con esta enfermedadEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
Congreso JuntsAmpliaciónPuigdemont: “Dejemos de resistir y pasemos a la ofensiva porque hay todo un país que nos está esperando”El expresidente catalán Carles Puigdemont apostó este domingo por dejar de “resistir” y pasar “a la ofensiva” porque “hay todo un país que nos está esperando” y puso en valor que su partido, Junts, se ha preparado “mejor” a nivel orgánico y de contenido político y estratégico y ha tomado la decisión de “movilizarse de nuevo”
PresupuestosBustinduy trabajará “incesantemente” para “mejorar” la vida de los españoles con medidas “plasmadas” en los presupuestosEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este sábado que trabajará “incesantemente” para que medidas como “intervenir” el mercado de la vivienda, articular una prestación universal por crianza, reducir la jornada laboral, remunerar los permisos parentales o ampliar los permisos por nacimiento “puedan abrirse paso y redunden en una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, tras verse “plasmadas” en los Presupuestos Generales del Estado
ELAAmpliaciónEl Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
ELAAvanceEl Senado aprueba definitivamente y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
MadridEl Hospital Puerta de Hierro cumple 60 años atendiendo 200.000 urgencias anuales y 100 operaciones diariasLa Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según un estudio de la Fundación LuzónLa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
Ley ELAAvanceApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'Todos los grupos parlamentarios del Congreso avanzaron este jueves su apoyo al dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otros Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes que el anteproyecto de reforma de las leyes General de Discapacidad y de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia ya está "ultimado y listo para ver la luz", en declaraciones previas al acto institucional con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra el 3 de diciembre
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, anunció este lunes que el Ayuntamiento de Madrid asignará por primera vez ayudas directas a dos programas de atención a personas con ELA y autismo, durante el acto institucional del Consistorio por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora el 3 de diciembre, que se celebró en el gimnasio municipal Moscardó con un homenaje a los deportistas paralímpicos tras su desempeño en París 2024
El responsable de Innovación y director de Innovación de Farmaindustria, Miguel González, destacó como la Inteligencia Artificial (IA) ha supuesto un cambio de paradigma y una revolución en la investigación biomédica
Las personas con discapacidad serán los grandes protagonistas de la conmemoración del aniversario de la Constitución que acogerá el 6 de diciembre el Congreso de los Diputados con un acto en el que se leerá de diferentes maneras el nuevo artículo 49 de la Carta Magna, incluido en braille y con lengua de signos española
El presidente del Senado, Pedro Rollán, puso este jueves la 'ley ELA' y la reforma del artículo 49 de la Constitución como ejemplos de consenso entre fuerzas políticas y la importancia de lograr la unidad para promover la igualdad y la debida atención a todos los ciudadanos
Las enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
La dirección del grupo parlamentario plurinacional de Sumar decidió este martes nombrar a Verónica Martínez Barbero, diputada por Pontevedra, como nueva portavoz en el Congreso de los Diputados, tras el cese de Iñigo Errejón
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, anunció este jueves que a Comunidad abrirá un Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
El expresidente catalán Carles Puigdemont apostó este domingo por dejar de “resistir” y pasar “a la ofensiva” porque “hay todo un país que nos está esperando” y puso en valor que su partido, Junts, se ha preparado “mejor” a nivel orgánico y de contenido político y estratégico y ha tomado la decisión de “movilizarse de nuevo”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este sábado que trabajará “incesantemente” para que medidas como “intervenir” el mercado de la vivienda, articular una prestación universal por crianza, reducir la jornada laboral, remunerar los permisos parentales o ampliar los permisos por nacimiento “puedan abrirse paso y redunden en una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, tras verse “plasmadas” en los Presupuestos Generales del Estado
El senador socialista Juan Ramón Amores, que tiene ELA, aseguró este miércoles que es “un día mágico” y una jornada “para celebrar” por los enfermos “de hoy” y “por los que ya no están”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
El senador socialista por Albacete y diagnosticado de ELA, Juan Ramón Amores, mostró este martes su “satisfacción” por el acuerdo alcanzado en la Cámara Alta para aprobar mañana la proposición de Ley de la ELA y subrayó que “es un día muy feliz que no imaginaba realmente que fuera a llegar”
La Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
