Medicamentos oncológicosSolo el 57% de los medicamentos oncológicos aprobados están disponibles en EuropaSolo el 57% de los medicamentos oncológicos aprobados están disponibles en Europa, por lo que su disponibilidad “tiene que mejorar”, según lo aseguró la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en una jornada de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) celebrada en Madrid
SanidadMiñones reivindica el papel de Europa en la mejora del acceso seguro a los medicamentosEl ministro de Sanidad, José Miñones, reivindicó este viernes el papel de Europa en la mejora del acceso seguro a los medicamentos, fomentando el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en alertas sanitarias, los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
PacientesLa industria farmacéutica defiende la integración total del paciente en el Sistema Nacional de SaludEl presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, defendió este martes "la integración total del paciente" en el Sistema Nacional de Salud (SNS) "para que decida sobre cuestiones que van a incidir de forma importante en sus vidas”, durante el VII Encuentro Nacional de Pacientes, organizado por el Foro Español de Pacientes en el Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid
VacunaHipra asegura que puede fabricar 400.000 millones de dosis de su vacuna contra la covid-19, la primera contra dos variantesLa farmacéutica Hipra aseguró este jueves que cuenta con materias primas para fabricar 400 millones de dosis de su nueva vacuna contra la covid-19, la novena aprobada por la Agencia Europea del medicamente (EMA por sus siglas en inglés). Es la primera vacuna que lucha contra dos variantes del SARS-CoV-2 a la vez , la alfa y la beta, pero capaz también de hacer frente a las variantes de ómicron. Podría estar disponible en los centros de vacunación españoles a finales de abril
VacunaMorant alaba la “colaboración público-privada” ante el anuncio de la nueva vacuna española contra la covid-19Diana Morant, ministra de Ciencia y Tecnología, mostró su satisfacción este jueves ante el lanzamiento de la vacuna de Hipra, netamente española, y alabó la “colaboración público-privada” para poder lograr este suero, basado en una proteína recombinante heterodimérica, que le permitirá luchar contra las futuras subvariantes del virus SARS- CoV-2
VacunasMiñones asegura que la vacuna de Hipra “es un hito científico y sanitario sin precedentes”El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
VacunasMorant anuncia la comercialización en breve de la vacuna española de Hipra frente a la covid-19La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, anunció este jueves en el Foro de la Nueva Economía que en breve va a poder comercializarse la vacuna española desarrollada por Hipra contra el coronavirus de la covid-19, ya que "en este momento se celebra una reunión" para autorizar su lanzamiento al mercado
Salud globalDarias apuesta por el enfoque ‘Una salud global’ frente a los futuros retos sanitariosLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, subrayó este martes la importancia de seguir avanzando frente a futuros retos en materia de salud global de la mano del enfoque ‘One Health’ o ‘Una Sola Salud’, que pone de relieve la interconexión entre la salud humana, animal y ambiental
Presidencia europeaDarias comparte en Bruselas las prioridades sanitarias de la presidencia española del Consejo de la UELa ministra de Sanidad del Gobierno de España, Carolina Darias, mantuvo este lunes, en el Edificio Berlaymont de Bruselas, una reunión de trabajo con la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, para continuar con los preparativos de la Presidencia rotatoria que España asumirá en el segundo semestre de 2023
SanidadLlega a España una nueva opción terapéutica para pacientes con insuficiencia cardiaca crónica sintomáticaEn un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
Cáncer infantilHematólogos y oncólogos pediátricos piden aumentar la supervivencia de los niños con cáncerLa Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), pidió este martes que se aumente la supervivencia de los niños con cáncer infantil, que se sitúa en el 82% a los cinco años, según el Registro Español de Tumores Infantiles
CáncerLos fármacos contra el cáncer aumentan la supervivencia de los pacientesLos avances en el diagnóstico precoz, la cirugía y las políticas de prevención junto con el desarrollo de la I+D biomédica y la llegada de nuevos tratamientos más precisos han conseguido aumentar la supervivencia de los pacientes oncológicos, según destacó este jueves Farmaindustria
Enfermedades rarasFarmaindustria propone medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanosFarmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
Enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
VacunasDesarrollan una nueva vacuna contra la leishmaniasis caninaUn equipo formado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el grupo Zendal ha desarrollado una vacuna contra la leishmaniasis canina basada en ADN recombinante, la primera en mamíferos animales y la segunda en el mundo con esta tecnología, basada en fragmentos de información genética que reduce la presencia del parásito en más de un 90% y mejora los signos clínicos de la enfermedad
UniversidadesLa compañía de ciencia y tecnología Merck premia la investigación de estudiantes del CEULa compañía de ciencia y tecnología Merck ha distinguido con el Premio Cátedra Merck a los mejores trabajos del Máster de Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud de la Universidad CEU San Pablo, un máster oficial que cuenta, además, con la codirección de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio)
Enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea una alianza para acelerar la investigación en enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea ‘Objetivo Enfermedades Raras’ (Rare Diseases Moonshot), una nueva alianza internacional que busca acelerar la investigación en estas patologías poco frecuentes y en la que también se encuentra implicada la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
DengueLa Comisión Europea aprueba una nueva vacuna contra el dengueLa Comisión Europea (CE) ha aprobado la comercialización en la Unión Europea de la vacuna contra el dengue ‘Qdenga’ de Takeda para la prevención a partir de los cuatro años de esta enfermedad que provoca una infección vírica transmitida a las personas por la picadura de los mosquitos ‘Aedes aegypti’ y ‘Ae. Albopictus’
Solo el 57% de los medicamentos oncológicos aprobados están disponibles en Europa, por lo que su disponibilidad “tiene que mejorar”, según lo aseguró la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en una jornada de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) celebrada en Madrid
El ministro de Sanidad, José Miñones, reivindicó este viernes el papel de Europa en la mejora del acceso seguro a los medicamentos, fomentando el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en alertas sanitarias, los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
El presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, defendió este martes "la integración total del paciente" en el Sistema Nacional de Salud (SNS) "para que decida sobre cuestiones que van a incidir de forma importante en sus vidas”, durante el VII Encuentro Nacional de Pacientes, organizado por el Foro Español de Pacientes en el Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid
La Sociedad Española de Inmunología (SEI) celebra la aprobación de la primera vacuna española frente a la covid-19, ‘Bimervax’ de Hipra, que además es la vacuna con mayor espectro y duración de inmunidad hasta el momento
La farmacéutica Hipra aseguró este jueves que cuenta con materias primas para fabricar 400 millones de dosis de su nueva vacuna contra la covid-19, la novena aprobada por la Agencia Europea del medicamente (EMA por sus siglas en inglés). Es la primera vacuna que lucha contra dos variantes del SARS-CoV-2 a la vez , la alfa y la beta, pero capaz también de hacer frente a las variantes de ómicron. Podría estar disponible en los centros de vacunación españoles a finales de abril
El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, subrayó este martes la importancia de seguir avanzando frente a futuros retos en materia de salud global de la mano del enfoque ‘One Health’ o ‘Una Sola Salud’, que pone de relieve la interconexión entre la salud humana, animal y ambiental
Cuatro de cada diez medicamentos autorizados en Europa en 2022 son huérfanos, como recordó este lunes Farmaindustria, en la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras
En un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
La Asociación Española de Amiloidosis (Amilo) demandó este lunes, en el marco de su V Aniversario, “mayor visibilidad y reconocimiento y un acceso a los medicamentos más innovadores que mejoren la vida de los afectados”
Farmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
El 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
Un equipo formado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el grupo Zendal ha desarrollado una vacuna contra la leishmaniasis canina basada en ADN recombinante, la primera en mamíferos animales y la segunda en el mundo con esta tecnología, basada en fragmentos de información genética que reduce la presencia del parásito en más de un 90% y mejora los signos clínicos de la enfermedad
La compañía de ciencia y tecnología Merck ha distinguido con el Premio Cátedra Merck a los mejores trabajos del Máster de Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud de la Universidad CEU San Pablo, un máster oficial que cuenta, además, con la codirección de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio)
La industria farmacéutica europea crea ‘Objetivo Enfermedades Raras’ (Rare Diseases Moonshot), una nueva alianza internacional que busca acelerar la investigación en estas patologías poco frecuentes y en la que también se encuentra implicada la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
Novartis ha anunciado la llegada a España de Adakveo (crizanlizumab), la primera terapia dirigida para la prevención de las crisis vasooclusivas recurrentes en la enfermedad de células falciformes en pacientes de 16 años o mayores, tras la autorización de su financiación en el Sistema Nacional de Salud
