SanidadEspaña, a la cola de Europa en el acceso a tratamientos innovadores contra el linfomaEn 2023, solo en España, se asistirá al diagnóstico de alrededor de 27.000 cánceres hematológicos, según la Red Española de Registros de Cáncer. Un dato con un fuerte impacto emocional y social que se ve recrudecido cuando entran en juego variables como las dificultades de los pacientes para acceder a tratamientos innovadores y eficaces
SaludLos farmacéuticos no ven “motivo de alarma” con los fármacos adelgazantes evaluados por posible relación con ideas suicidasEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos consideró este lunes que, “de momento, no hay ningún motivo de alarma” por la evaluación que ha iniciado la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de los datos sobre el posible “riesgo de pensamientos suicidas y pensamientos de autolesión” relacionados con medicamentos conocidos como agonistas -que incrementan la actividad de otro- del receptor GLP-1, que incluyen Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) y Wegovy (semaglutida), usados para bajar de peso y para tratar la diabetes tipo 2
EmpresasLayetana aumenta su apuesta por el ‘senior living’ en España con su primera promoción de lujo en MadridLayetana Living, compañía con más de treinta años dedicada a la promoción y servicios inmobiliarios, continúa su apuesta por el ‘senior living’ en España con Las Arcadias El Encinar, un nuevo ‘Senior Village’ ubicado en El Encinar de los Reyes (Alcobendas), una de las zonas más exclusivas de la Comunidad de Madrid
Vacuna VRSLos pediatras animan a las regiones a vacunar este otoño a los bebés frente al virus respiratorio sincitialLa Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP) y la Sociedad Española de Neonatología (SeNeo) animaron este viernes a las comunidades autónomas para que vacunen este otoño a los bebés frente al virus respiratorio sincitial (VRS), el causante del 80% de las bronquiolitis en España y de la hospitalización de menores de un año
Medicamentos oncológicosSolo el 57% de los medicamentos oncológicos aprobados están disponibles en EuropaSolo el 57% de los medicamentos oncológicos aprobados están disponibles en Europa, por lo que su disponibilidad “tiene que mejorar”, según lo aseguró la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en una jornada de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) celebrada en Madrid
SanidadMiñones reivindica el papel de Europa en la mejora del acceso seguro a los medicamentosEl ministro de Sanidad, José Miñones, reivindicó este viernes el papel de Europa en la mejora del acceso seguro a los medicamentos, fomentando el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en alertas sanitarias, los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
PacientesLa industria farmacéutica defiende la integración total del paciente en el Sistema Nacional de SaludEl presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, defendió este martes "la integración total del paciente" en el Sistema Nacional de Salud (SNS) "para que decida sobre cuestiones que van a incidir de forma importante en sus vidas”, durante el VII Encuentro Nacional de Pacientes, organizado por el Foro Español de Pacientes en el Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid
VacunaHipra asegura que puede fabricar 400.000 millones de dosis de su vacuna contra la covid-19, la primera contra dos variantesLa farmacéutica Hipra aseguró este jueves que cuenta con materias primas para fabricar 400 millones de dosis de su nueva vacuna contra la covid-19, la novena aprobada por la Agencia Europea del medicamente (EMA por sus siglas en inglés). Es la primera vacuna que lucha contra dos variantes del SARS-CoV-2 a la vez , la alfa y la beta, pero capaz también de hacer frente a las variantes de ómicron. Podría estar disponible en los centros de vacunación españoles a finales de abril
VacunaMorant alaba la “colaboración público-privada” ante el anuncio de la nueva vacuna española contra la covid-19Diana Morant, ministra de Ciencia y Tecnología, mostró su satisfacción este jueves ante el lanzamiento de la vacuna de Hipra, netamente española, y alabó la “colaboración público-privada” para poder lograr este suero, basado en una proteína recombinante heterodimérica, que le permitirá luchar contra las futuras subvariantes del virus SARS- CoV-2
VacunasMiñones asegura que la vacuna de Hipra “es un hito científico y sanitario sin precedentes”El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
VacunasMorant anuncia la comercialización en breve de la vacuna española de Hipra frente a la covid-19La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, anunció este jueves en el Foro de la Nueva Economía que en breve va a poder comercializarse la vacuna española desarrollada por Hipra contra el coronavirus de la covid-19, ya que "en este momento se celebra una reunión" para autorizar su lanzamiento al mercado
Salud globalDarias apuesta por el enfoque ‘Una salud global’ frente a los futuros retos sanitariosLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, subrayó este martes la importancia de seguir avanzando frente a futuros retos en materia de salud global de la mano del enfoque ‘One Health’ o ‘Una Sola Salud’, que pone de relieve la interconexión entre la salud humana, animal y ambiental
Presidencia europeaDarias comparte en Bruselas las prioridades sanitarias de la presidencia española del Consejo de la UELa ministra de Sanidad del Gobierno de España, Carolina Darias, mantuvo este lunes, en el Edificio Berlaymont de Bruselas, una reunión de trabajo con la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, para continuar con los preparativos de la Presidencia rotatoria que España asumirá en el segundo semestre de 2023
SanidadLlega a España una nueva opción terapéutica para pacientes con insuficiencia cardiaca crónica sintomáticaEn un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
Cáncer infantilHematólogos y oncólogos pediátricos piden aumentar la supervivencia de los niños con cáncerLa Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), pidió este martes que se aumente la supervivencia de los niños con cáncer infantil, que se sitúa en el 82% a los cinco años, según el Registro Español de Tumores Infantiles
CáncerLos fármacos contra el cáncer aumentan la supervivencia de los pacientesLos avances en el diagnóstico precoz, la cirugía y las políticas de prevención junto con el desarrollo de la I+D biomédica y la llegada de nuevos tratamientos más precisos han conseguido aumentar la supervivencia de los pacientes oncológicos, según destacó este jueves Farmaindustria
Enfermedades rarasFarmaindustria propone medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanosFarmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
Enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
En 2023, solo en España, se asistirá al diagnóstico de alrededor de 27.000 cánceres hematológicos, según la Red Española de Registros de Cáncer. Un dato con un fuerte impacto emocional y social que se ve recrudecido cuando entran en juego variables como las dificultades de los pacientes para acceder a tratamientos innovadores y eficaces
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha abierto un periodo de consulta pública sobre el uso de la inteligencia artificial (IA) en el ciclo de vida de los medicamentos
Layetana Living, compañía con más de treinta años dedicada a la promoción y servicios inmobiliarios, continúa su apuesta por el ‘senior living’ en España con Las Arcadias El Encinar, un nuevo ‘Senior Village’ ubicado en El Encinar de los Reyes (Alcobendas), una de las zonas más exclusivas de la Comunidad de Madrid
Solo el 57% de los medicamentos oncológicos aprobados están disponibles en Europa, por lo que su disponibilidad “tiene que mejorar”, según lo aseguró la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en una jornada de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) celebrada en Madrid
El ministro de Sanidad, José Miñones, reivindicó este viernes el papel de Europa en la mejora del acceso seguro a los medicamentos, fomentando el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en alertas sanitarias, los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
El presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, defendió este martes "la integración total del paciente" en el Sistema Nacional de Salud (SNS) "para que decida sobre cuestiones que van a incidir de forma importante en sus vidas”, durante el VII Encuentro Nacional de Pacientes, organizado por el Foro Español de Pacientes en el Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid
La farmacéutica Hipra aseguró este jueves que cuenta con materias primas para fabricar 400 millones de dosis de su nueva vacuna contra la covid-19, la novena aprobada por la Agencia Europea del medicamente (EMA por sus siglas en inglés). Es la primera vacuna que lucha contra dos variantes del SARS-CoV-2 a la vez , la alfa y la beta, pero capaz también de hacer frente a las variantes de ómicron. Podría estar disponible en los centros de vacunación españoles a finales de abril
El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, subrayó este martes la importancia de seguir avanzando frente a futuros retos en materia de salud global de la mano del enfoque ‘One Health’ o ‘Una Sola Salud’, que pone de relieve la interconexión entre la salud humana, animal y ambiental
Cuatro de cada diez medicamentos autorizados en Europa en 2022 son huérfanos, como recordó este lunes Farmaindustria, en la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras
En un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
La Asociación Española de Amiloidosis (Amilo) demandó este lunes, en el marco de su V Aniversario, “mayor visibilidad y reconocimiento y un acceso a los medicamentos más innovadores que mejoren la vida de los afectados”
Farmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
El 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
